1/80. Angiolipomas epatici multipli: un rapporto di caso e una rassegna di letteratura. Il follow-up di due angiolipomas epatici in un paziente senza prova della sclerosi tuberosa è segnalato. Inizialmente, le lesioni presentate come homogenously aumento delle masse, che erano quasi isodense al tessuto normale del fegato sulle esplorazioni normali di CT. L'iperplasia nodulare focale è stata presupposta. Un anno più successivamente, il grasso è stato rilevato nei tumori crescenti e la biopsia percutanea del centro ha rivelato i angiolipomas epatici. La storia naturale di queste lesioni rare è sconosciuta e questa è al meglio della nostra conoscenza la prima osservazione di metamorfosi grassa in così neoplasma epatico benigno e mesenchymal. ( info) |
2/80. Risultati radiologici ed istologici in angiolipoma intramidollare spinale. Segnaliamo un angiolipoma intramidollare con compressione del midollo spinale studiata da MRI, da angiografia e dal CT. Angiolipomas della spina dorsale è tumori benigni rari che contengono gli elementi adiposi vascolari e maturi. Sono epidurali in più di 90% dei casi; soltanto tre casi del angiolipoma intramidollare sono descritti. L'immagine clinica è non specifica, ma MRI ed i CT suggeriscono la diagnosi. ( info) |
3/80. angiolipoma spinale: rapporto di caso e rassegna di letteratura. I angiolipomas extradural spinali sono lesioni distinte, benigne e rare composte di lipocytes maturi mescolati con i vasi sanguigni anormali. Rappresentano 0.14% di tutti i tumori spinali di asse. Il caso descritto qui era un paziente di 72 anni che presenta con una storia del paraparesis, il hypoesthesia nell'ambito del livello del T2, il hyperreflexia e l'incontinenza urinaria di trabocco che è comparso nei 7 giorni dopo amministrazione di un regime vasodilatatore coronario della droga. L'esplorazione a risonanza magnetica spinale ha mostrato la massa lipomatous con le lesioni di vuoto del segnale, suggerenti una componente vascolare del tumore. Il paziente è migliorato velocemente dopo resezione chirurgica del tumore epidurale e la decompressione del cavo. Secondo la letteratura attuale, la durata dei sintomi neurologici varia da 1 a 180 mesi (media 28 mesi). Ma questo patient' il deterioramento neurologico di s ha avvenuto i 4 giorni prima dell'ospedalizzazione. Crediamo che questo possa essere spiegato dal volume aumentato di anima del tumore causato dalle droghe vasodilatatori, che a loro volta hanno impiegato un effetto compressivo pulsante sul cavo. ( info) |
4/80. Rivisitato: angiolipoma spinale--tre casi supplementari. Angiolipomas è tumori benigni che risultano solitamente dal tessuto sottocutaneo, specialmente nell'avambraccio, ma si presentano raramente nel canale spinale. Al meglio della nostra conoscenza 60 casi del angiolipoma spinale istologicamente confermato sono stati segnalati nella letteratura medica. Mostrano una predominanza della femmina (1.6: 1) e l'età media alla presentazione sono di 43 anni. Presentano solitamente nella spina dorsale toracica, nella maggior parte dei casi che presentano con i segni lentamente progressivi e nei sintomi di compressione del cavo. Raramente, l'emorragia acuta voluminosa nel tumore può annunziare la relativa presenza. La resezione o la decompressione chirurgica è i metodi di trattamento più soddisfacenti nella maggior parte dei pazienti. Descriviamo tre ulteriori casi del angiolipoma spinale e discutiamo la loro eziologia, patogenesi, caratteristiche clinicopatologiche ed amministrazione chirurgica. ( info) |
5/80. Angiolipomas spinali: il rapporto di una cassa e di una revisione dei casi ha pubblicato dalla scoperta del tumore in 1890. Angiolipomas del canale spinale è neoplasma benigni estremamente rari composti di elementi lipomatous ed angiomatous maturi. Un caso del angiolipoma extradural spinale toracico che produce la compressione progressiva del midollo spinale in una casalinga anziana da 54 anni è presentato e 74 casi precedentemente segnalati nella letteratura del mondo su un periodo che misura quasi un secolo a partire da 1890 al presente sono analizzati. I 75 casi totali (46 femmine e 29 maschi) hanno variato nell'età da 6 a 73 anni (media 42.7, deviazione standard 15.9; mediana 43). I angiolipomas sono stati situati in scompartimento extradural in 72 pazienti e scompartimento intradural in 3; 14 delle lesioni extradural si sono infiltrati nell'osso circostante (sottogruppo d'infiltrazione). La tomografia computata (CT) e la formazione immagine a risonanza magnetica (MRI) hanno rivelato le lesioni di grasso-densità in tutti i casi che abbiamo studiato. I risultati indicano che i angiolipomas spinali interessano principalmente le donne. La loro preponderanza peri- o in donne postmenopausal ed il loro decorso clinico di variazione durante il supporto di gravidanza un ruolo di influenza ormonale su sviluppo della lesione. Coinvolgono spesso la regione toracica e producono i sintomi ed i segni della partecipazione spinale dell'osso, in alcuni casi, e di compressione. MRI è l'indagine sulla scelta per la diagnosi di queste lesioni. i angiolipomas di Non-infiltrazione possono essere rimossi solitamente facilmente con un laminectomy, ma il angiolipoma di infiltrazione può parzialmente essere resecato soltanto. Tuttavia, il risultato non è più difettoso nell'infiltrazione che nelle lesioni di non-infiltrazione e non sembra essere relativamente indipendente dalla totalità della rimozione chirurgica. La resezione di totale parziale fornisce solitamente il rilievo sintomatico notevole, perché queste lesioni sono a crescita lenta e non subiscono la trasformazione maligna. I risultati di questa revisione indicano che i angiolipomas del canale spinale hanno una buona prognosi dopo rimozione chirurgica, anche se infiltrandosi. ( info) |
6/80. Un caso del angiolipomatosis familiare con i noduli di Lisch. Il angiolipomatosis familiare è una sindrome rara che può essere confusa clinicamente con il tipo 1 di neurofibromatosi. Questa circostanza è ereditata il più spesso in un modo recessivo autosomal; tuttavia, parecchi rapporti sono stati pubblicati che suggeriscono un modo dominante autosomal di eredità. Angiolipomatosis, anche se piuttosto disfiguring, è uno stato benigno senza l'associazione conosciuta con i neoplasma maligni. Ciò è nella distinzione antitetica a neurofibromatosi, una sindrome dominante autosomal connessa con una miriade dei neoplasma benigni e maligni. È, quindi, importante discriminare questa entità da neurofibromatosi quando un paziente presenta con i tumori sottocutanei multipli e una storia di famiglia di simili lesioni. È descritto un caso di un interno della prigione con una storia dei grippaggi e del " neurofibromatosis" senza documentazione clinica. I noduli di Lisch sono stati notati sui irides. L'autopsia ha mostrato i tumori gialli sottocutanei multipli sulla cassa e sulle armi. un'aspirazione dell'Fine-ago della 1 massa ha reso il tessuto adiposo con i vasi prominenti; sezioni istologiche di un altro angiolipoma indicato totale. Il resto dell'analisi ha mostrato di malattia dell'arteria coronaria significativo e un infarto cerebrale a distanza del lobo temporale ma di nessun segni di neurofibromatosi. Riteniamo che la presenza di angiolipomas multipli congiuntamente ai noduli di Lisch presti il credito al rapporto proposto fra i tumori grassi e la neurofibromatosi suggeriti da altri autori. ( info) |
7/80. angiolipoma dei due punti con dolore addominale del giusto quadrante più basso. BACKGROUND/AIM: Un angiolipoma è un neoplasma benigno comune con una componente vascolare caratteristica che si presenta nel tessuto sottocutaneo e raramente nel tratto gastrointestinale. Segnaliamo su un uomo di 69 anni con un angiolipoma submucosal nell'intestino cieco. metodi: Questo paziente è stato curato con un ileocecostomy laparoscopy-aiutato e un'anastomosi parallela è stata effettuata extracorporeally. RISULTATI: Uno studio fotomicroscopico ha sostenuto la diagnosi di un angiolipoma dei due punti. Dopo 5 anni di follow-up, il paziente non ha sintomi o segni della ricorrenza. CONCLUSIONE: Il angiolipoma colico è stato rimosso con successo usando una tecnica laparoscopic come minimo dilagante. Karger 1999 del copyright S. del copyright AG, Basilea ( info) |
8/80. Angiolipomatosis inibitore-collegato della proteasi. Il trattamento con gli inibitori di proteasi in alcune persone infettate con hiv-1 è associato con una sindrome della lipodistrofia che si manifesta come il lipoatrophy periferico, il adiposity centrale relativo, la resistenza di insulina ed anomalie del lipido del siero. Segnaliamo 3 casi dei pazienti infettati hiv-1 che hanno sperimentato i angiolipomas sintomatici subito dopo iniziare la terapia antiretroviral compreso il indinavir dell'inibitore di proteasi. Il meccanismo dietro questa osservazione può essere simile a quello della proteasi precedentemente segnalata la ridistribuzione grassa inibitore-collegata, ma preferibilmente coinvolgendo il tessuto adiposo dei tumori benigni rari discreti. ( info) |
9/80. Compressione toracica dorsale del cavo da un angiolipoma spinale: commento di rapporto e del riassunto di caso. Angiolipomas è tumori benigni trovati solitamente negli avambraccia di giovani adulti. Al meglio della nostra conoscenza soltanto 63 casi dei angiolipomas spinali sono stati segnalati nella letteratura in su fino al 1999 (medline 1966-1999). Segnaliamo un caso di un angiolipoma spinale che causa la compressione dorsale del cavo in una donna di 44 anni che presenta con i paresthesias più bassi sui-acuto del membro, in assenza di risultati del motore o sensitivi, che hanno imitato la sclerosi a placche dalla storia. L'intervento attivo era curativo. ( info) |
10/80. angiolipoma del seno con microcalcificazione. Apparenze mamografiche, ecografiche ed istologiche. angiolipoma del seno è un tumore grasso benigno raro che può mammographically essere confuso con carcinoma del seno. Qui segnaliamo una tal presentazione di caso come la massa oscurata parziale con microcalcificazione sul mammogramma. Il Sonogram ha rivelato un nodulo hyperechoic incapsulato con l'eco interno omogeneo. La valutazione microscopica ha rivelato i tessuti adiposi abbondanti con prova di proliferazione i vasi e degli emboli ialini intravascolari. A nostra conoscenza, i angiolipomas del seno che contiene la microcalcificazione secondaria agli emboli intravascolari precedentemente non erano stati segnalati. ( info) |