1/80. Angiolipomas hepatic múltiplos: um relatório do caso e uma revisão da literatura. A continuação de dois angiolipomas hepatic em um paciente sem evidência da esclerose tuberosa é relatada. Inicialmente, as lesões apresentadas como homogenously a aumentação das massas, que eram quase isodense ao tecido normal do fígado em varreduras lisas do CT. A hiperplasia nodular focal foi supor. Um ano mais tarde, a gordura foa nos tumores crescentes e a biópsia percutaneous do núcleo revelado angiolipomas hepatic. A história natural destas lesões raras é desconhecida, e esta é ao melhor de nosso conhecimento a primeira observação da metamorfose gorda em um neoplasma hepatic tão benigno, mesenchymal. ( info) |
2/80. Resultados radiológicos e histológicos no angiolipoma intramedullary espinal. Nós relatamos um angiolipoma intramedullary com a compressão da medula espinal estudada por MRI, por angiografia e por CT. Angiolipomas da espinha é tumores benignos raros que contêm elementos adiposos vasculares e maduros. São epidural em mais de 90% dos casos; somente três casos do angiolipoma intramedullary são descritos. O retrato clínico é não específico, mas MRI e os CT sugerem o diagnóstico. ( info) |
3/80. angiolipoma espinal: relatório do caso e revisão da literatura. Os angiolipomas extradural espinais são lesões distintas, benignas, e raras compor dos lipocytes maduros misturados com com os vasos sanguíneos anormais. Esclarecem 0.14% de todos os tumores espinais da linha central. O caso descrito aqui era um paciente dos anos de idade 72 que apresenta com uma história do paraparesis, o hypoesthesia sob o nível do T2, a hiper-reflexia, e o incontinence urinário do excesso que apareceu no prazo de 7 dias após a administração de um regime coronário da droga do vasodilator. A varredura espinal da ressonância magnética mostrou uma massa lipomatous com as lesões do vácuo do sinal, sugerindo um componente vascular do tumor. O paciente melhorou ràpida após o resection cirúrgico do tumor epidural e a descompressão do cabo. De acordo com a literatura atual, a duração de sintomas neurológicos varia de 1 a 180 meses (meio 28 meses). Mas este patient' a deterioração neurológica de s ocorreu 4 dias antes da hospitalização. Nós acreditamos que este pode ser explicado pelo volume aumentado do sangue do tumor causado pelas drogas do vasodilator, que exerceram por sua vez um efeito compressivo pulsatile no cabo. ( info) |
4/80. Revisitado: angiolipoma espinal--três casos adicionais. Angiolipomas é os tumores benignos que se levantam geralmente do tecido subcutaneous, particular no antebraço, mas ocorrem raramente no canal espinal. Ao melhor de nosso conhecimento 60 casos do angiolipoma espinal histològica confirmado foram relatados na literatura médica. Mostram uma predominância da fêmea (1.6: 1), e a idade média na apresentação é 43 anos. Levantam-se geralmente na espinha torácica, em a maioria de casos que apresentam com sinais lentamente progressivos e em sintomas da compressão do cabo. Raramente, a hemorragia aguda maciça no tumor pode anunciar sua presença. O resection ou a descompressão cirúrgica são os métodos de tratamento os mais satisfatórios em a maioria de pacientes. Nós descrevemos três casos mais adicionais do angiolipoma espinal, e discutimos suas etiologia, patogénese, características clinicopatológicas e gerência cirúrgica. ( info) |
5/80. Angiolipomas espinais: o relatório de uma caixa e de uma revisão dos casos publicou desde a descoberta do tumor em 1890. Angiolipomas do canal espinal é neoplasma benignos extremamente raros compor de elementos lipomatous e angiomatous maduros. Um exemplo do angiolipoma extradural espinal torácico que produz a compressão progressiva da medula espinal em uma dona de casa idosa de 54 anos é apresentado e 74 casos previamente relatados na literatura do mundo durante um período que mede quase um século de 1890 ao presente são analisados. Os 75 casos totais (46 fêmeas e 29 machos) variaram na idade de 6 a 73 anos (meio 42.7, SD 15.9; número médio 43). Os angiolipomas foram ficados situados no compartimento extradural em 72 pacientes e no compartimento intradural em 3; 14 das lesões extradural infiltraram o osso circunvizinho (subgrupo de infiltração). O tomography computado (CT) e a imagem latente de ressonância magnética (MRI) revelaram as lesões da gordo-densidade em todos os casos que nós estudamos. Os resultados indicam que os angiolipomas espinais afetam predominante mulheres. Seu preponderance peri- ou em mulheres postmenopausal, e seu curso clínico de flutuação durante a sustentação da gravidez um papel da influência hormonal no desenvolvimento da lesão. Envolvem frequentemente a região torácica, e produzem sintomas e sinais da participação espinal da compressão e, em alguns casos, do osso. MRI é a investigação da escolha para o diagnóstico destas lesões. os angiolipomas da Não-infiltração podem geralmente ser removidos facilmente com um laminectomy, mas o angiolipoma da infiltração pode somente parcialmente resected. Entretanto, o resultado não é mais mau na infiltração do que nas lesões da não-infiltração e não parece ser relativamente independente da integralidade da remoção cirúrgica. O resection do subtotal geralmente fornece o relevo sintomático substancial, porque estas lesões são lentas - crescendo e não se submete à transformação maligno. Os resultados desta revisão mostram que os angiolipomas do canal espinal têm um bom prognóstico após a remoção cirúrgica, mesmo se infiltrando. ( info) |
6/80. Um exemplo do angiolipomatosis familial com nodules de Lisch. O angiolipomatosis Familial é uma síndrome rara que possa ser confundida clìnica com o tipo do neurofibromatosis - 1. Esta circunstância é herdada o mais frequentemente em uma maneira recessive autosomal; entretanto, diversos relatórios foram publicados que sugerem uma modalidade dominante autosomal da herança. Angiolipomatosis, embora um tanto desfigurando, é uma condição benigna sem a associação conhecida com neoplasma malignos. Isto está no contraste ao neurofibromatosis, uma síndrome dominante autosomal associada com uma miríade de neoplasma benignos e malignos. É, conseqüentemente, importante discriminar esta entidade do neurofibromatosis quando um paciente apresenta com os tumores subcutaneous múltiplos e uns antecedentes familiares de lesões similares. É descrito um exemplo de um interno da prisão com uma história das apreensões e do " neurofibromatosis" sem documentação clínica. Os nodules de Lisch foram anotados nos irides. A examinação pós-morte mostrou tumores amarelos subcutaneous múltiplos na caixa e nos braços. a aspiração da Fino-agulha de 1 massa rendeu o tecido adiposo com embarcações proeminentes; seções histologic de um outro angiolipoma mostrado maciço. O restante da autópsia mostrou a doença de artéria coronária significativa e um infarction cerebral remoto do lóbulo temporal mas de nenhuns sinais do neurofibromatosis. Nós sentimos que a presença de angiolipomas múltiplos em combinação com nodules de Lisch empresta o crédito ao relacionamento propor entre tumores gordos e neurofibromatosis sugeridos por outros autores. ( info) |
7/80. angiolipoma dos dois pontos com dor abdominal do mais baixo quadrante direito. BACKGROUND/AIM: Um angiolipoma é um neoplasma benigno comum com um componente vascular característico que ocorra no tecido subcutaneous e raramente no aparelho gastrointestinal. Nós relatamos em um homem dos anos de idade 69 com um angiolipoma submucosal no cécum. MÉTODOS: Este paciente foi tratado com um ileocecostomy laparoscopy-ajudado, e uma anastomose lateral foi executada extracorporeally. RESULTADOS: Uma luz - o estudo microscópico suportou o diagnóstico de um angiolipoma dos dois pontos. Após 5 anos de continuação, o paciente não tem nenhum sintoma ou sinal do retorno. CONCLUSÃO: O angiolipoma relativo ao cólon foi removido com sucesso usando uma técnica laparoscopic mìnima invasora. Karger 1999 dos direitos reservados S. dos direitos reservados AG, Basileia ( info) |
8/80. Angiolipomatosis inibidor-associado do Protease. O tratamento com os inibidores de protease em algumas pessoas contaminadas com hiv-1 é associado com uma síndrome do lipodystrophy que manifesta como o lipoatrophy periférico, o adiposity central relativo, a resistência de insulin, e as anomalias do lipido do soro. Nós relatamos 3 exemplos dos pacientes contaminados hiv-1 que experimentaram angiolipomas sintomáticos imediatamente depois de começar a terapia antiretroviral incluir o indinavir do inibidor de protease. O mecanismo atrás desta observação pode ser similar àquele do protease previamente relatado redistribução gorda inibidor-associada, mas preferivelmente envolvendo o tecido adiposo de tumores benignos raros discretos. ( info) |
9/80. Compressão torácica dorsal do cabo de um angiolipoma espinal: comentário do relatório e do sumário do caso. Angiolipomas é tumores benignos encontrados geralmente nos antebraço de adultos novos. Ao melhor de nosso conhecimento somente 63 casos de angiolipomas espinais foram relatados na literatura acima até 1999 (medline 1966-1999). Nós relatamos um exemplo de um angiolipoma espinal que causa a compressão dorsal do cabo em uma mulher dos anos de idade 44 que apresenta com mais baixos paresthesias subacute do membro, na ausência de resultados sensoriais ou do motor, que imitaram a esclerose múltipla pela história. A intervenção operativa era curativa. ( info) |
10/80. angiolipoma do peito com microcalcificação. Aparências mamográficas, ecográficas, e histologic. angiolipoma do peito é um tumor gordo benigno raro que possa mammographically ser confundido com a carcinoma do peito. Nós relatamos nisto tal apresentação do caso como uma massa obscurecida parcial com microcalcificação no mamograma. O Sonogram revelou um nodule hyperechoic encapsulated com eco interno homogêneo. A avaliação microscópica revelou tecidos adiposos abundantes com evidência de proliferating embarcações e thrombi hialinos intravenosos. A nosso conhecimento, os angiolipomas do peito que contem a microcalcificação secundária aos thrombi intravenosos não tinham sido relatados previamente. ( info) |