11/80. Thymohemangiolipoma, una variante histologic rara del thymolipoma: un informe del caso y una revisión de la literatura. Divulgamos un caso de un neoplasma tímico en una mujer de 18 años que presentó con malestar del pecho y un massachusetts mediastínico anterior. El tumor quirúrgico resecado demostró el tejido adiposo abundante mezclado con el tejido tímico y los vasos sanguíneos numerosos del medio-calibre. Consideramos este tumor una variante rara del thymolipoma y lo señalamos como thymohemangiolipoma. Debido a su naturaleza benigna, debe ser distinguido de otras lesiones mediastínicas. ( info) |
| Los tumores de la pesa de gimnasia de Nonneurogenic son raros. Este informe describe el caso de una mujer de 46 años con un angiolipoma mediastínico sintomático de la pesa de gimnasia. El tumor fue resecado con éxito usando un procedimiento de un solo cuerpo, combinando un acercamiento microneurosurgical y thoracoscopic posterior. El paciente hecho una recuperación sin nada especial que destacar y los síntomas neurológicos mejoró inmediatamente. ( info) |
13/80. angiolipoma extradural espinal. Divulgamos un caso del angiolipoma espinal, causando paraplegia en una hembra embarazada de 38 años. El tumor fue suprimido y el paciente hizo la recuperación notable. El papel del embarazo y de sus perfiles hormonales asociados en crecimiento del tumor se discute. ( info) |
| Angiolipomas es neoplasmas integrados por los adipocytes maduros mezclados con los elementos vasculares anormales. Se encuentran lo más comúnmente posible en el tejido subcutáneo del tronco y de las extremidades, pero se han divulgado otros sitios. El eje del craniospinal es un sitio infrecuente pero significativo. Una revisión extensa de la literatura se conduce. Resumimos 94 casos de angiolipomas en el sistema nervioso central (CNS) en 92 pacientes, incluyendo cinco en nuestras propias series, para destacar las características más prominentes de estos tumores. El número cada vez mayor de casos del angiolipoma del CNS en la era de proyección de imagen de resonancia magnética plantea la cuestión de la rareza de estas lesiones. ( info) |
| FONDO: El angiolipoma epidural espinal es una causa rara de la compresión de la médula espinal. Presentamos un caso y repasamos la presentación clínica, el aspecto radiológico, los aspectos patológicos y el tratamiento de esta entidad clinicopatológica distinta. MÉTODOS: Un caso de una mujer de 46 años con una historia de cinco meses de la mielopatía progresiva que afecta a sus extremidades más bajas se presenta. El CT y MRI revelaron una masa rica en materias grasas epidural grande que comprimía la médula espinal dorsal en el nivel T7-T8. Un laminectomy fue realizado con la resección total gruesa de la lesión. RESULTADOS: El patient' síntomas neurológicos de s mejorados postoperatoriamente. Un período de dos años de la carta recordativa no ha revelado ninguna muestra de la repetición del tumor y ninguÌn déficit neurológico. CONCLUSIÓN: La diagnosis del angiolipoma espinal se debe considerar en la diagnosis diferenciada de la compresión de la médula espinal. La proyección de imagen de resonancia magnética es la investigación de la opción. El objetivo quirúrgico es supresión completa pero, para las lesiones anteriores que implican el hueso, un acercamiento excesivamente agresivo se debe templar por un conocimiento de la historia natural indolente total del " supuesto; infiltrating" angiolipomas espinales que se suprimen solamente parcialmente. ( info) |
16/80. Lymphomatosis intravascular que presenta dentro de angiolipomas. Este informe presenta un caso del lymphomatosis intravascular identificado dentro de un angiolipoma. El paciente era una mujer de 73 años con una historia del carcinoma lobulado del pecho que presentó con un nódulo de la pared de pecho cerca del sitio de la mastectomía anterior. Microscópico, el nódulo fue compuesto de tejido adiposo encapsulado con una proliferación vascular asociada. Muchos del lumina vascular fueron ampliados por las colecciones de células pleomórficas grandes con los núcleos vesiculares y los nucleolos prominentes. Estas células anormales exhibieron el immunoreactivity para CD45RB (antígeno común del leucocito) y el marcador CD20 (L26) de la célula de la cacerola-b. El paciente desarrolló las lesiones múltiples de las extremidades y murió posteriormente pronto después de desarrollar los síntomas referable al sistema nervioso central. El lymphomatosis intravascular presenta lo más comúnmente posible con el sistema nervioso central y la implicación dermatológica aunque cualquier sistema del órgano pueda ser afectado. El lymphomatosis intravascular es un neoplasma agresivo que se diagnostica generalmente en la autopsia. Este caso demuestra las manifestaciones proteicas del lymphomatosis intravascular y destaca la necesidad de considerar esta malignidad en la diagnosis diferenciada al entretener la diagnosis de la invasión vascular por carcinoma. 5:103 del pathol de Ana Diagn - 106, 2001. Esto es un trabajo del gobierno de los E.E.U.U. No hay restricciones en su uso. ( info) |
17/80. Técnicas de Thoracoscopic en la gerencia de los tumores mediastínicos benignos de la pesa de gimnasia. Los tumores mediastínicos de la pesa de gimnasia se pueden resecar con una variedad de acercamientos quirúrgicos abiertos. Recientemente, las técnicas thoracoscopic se han sugerido para el tratamiento de lesiones neurogénicas benignas. Durante un período de cinco años, trataron a tres pacientes con un tumor mediastínico benigno de la pesa de gimnasia vía un acercamiento microneurosurgical y thoracoscopic combinado. La fase neuroquirúrgica consistió en un laminectomy posterior para liberar el tumor de la médula espinal, seguida por un foraminotomy intervertebral. La resección de Thoracoscopic de la lesión entonces fue realizada en el mismo ajuste. Los tiempos operativos eran el minuto 240, 260, y 280, y no había complicaciones operativas. Las estancias postoperatorias eran 6, 7, y 7 días; el período postoperatorio era sin nada especial que destacar en los tres pacientes. La examinación patológica reveló un schwanoma benigno en dos casos y un angiolipoma en un caso. Un paciente divulgó el inicio de la parestesia en el hypocondrium izquierdo en el área de distribución de los nervios del intercostal transected T10 y T11; la parestesia leve todavía sigue siendo 15 meses de la cirugía. Concluimos que el acercamiento neuroquirúrgico y thoracoscopic posterior combinado es un método seguro y de manera efectiva para el retiro de los tumores mediastínicos benignos de la pesa de gimnasia, es neurogénico o nonneurogenic en origen. ( info) |
18/80. angiolipoma del mediastino posterior con la extensión en el canal espinal: un informe del caso. angiolipoma es un tumor suave benigno raro del tejido, una variante inusual del lipoma, consistiendo en componentes grasos y vasculares y localizado en los subcutis, generalmente en el tronco y las extremidades. Divulgamos que un caso del angiolipoma mediastínico posterior que extiende en el canal espinal y que demuestra características gordas y angiomatosas en el CT explora. ( info) |
19/80. Los angiomyolipomas renales bilaterales en asociación con extremo efectúan enfermedad renal sin características de la esclerosis tuberosa. Divulgamos un caso de la enfermedad renal de la etapa del extremo en asociación con los angiomyolipomas renales bilaterales (RAML). No había características sugestivas de la esclerosis tubercous (TS). Los angiomyolipomas renales fueron detectados fortuito, paciente que era asintomático para iguales. La están evaluando para el trasplante relacionado vivo del riñón. ( info) |
20/80. angiolipoma celular del pecho: estudio y revisión immunohistochemical de la literatura. Divulgamos un caso raro del angiolipoma celular del pecho en una mujer de 73 años con resultados mamográficos anormales. La examinación histopatológica del tumor reveló las áreas celulares de la célula del huso asociadas a los vasos sanguíneos derrumbado y de la patente en un fondo del tejido adiposo maduro. Una característica saliente de este tumor, que era una pista importante a la diagnosis, era la presencia de trombos intravasculares de la fibrina. Los estudios de Immunohistochemical demostraron las reactividades para endotelial y muscle los marcadores, destacando el componente angiomatoso obscurecido en las áreas celulares del tumor. La falta de reconocer esta entidad puede potencialmente llevar a las trampas de diagnóstico que incluyen el angiosarcoma y Kaposi' sarcoma de s, dos de las mejores entidades reconocidas en esta región. ( info) |