1/64. Hemangioma- hemosiderotic de Targetoid une tumeur vasculaire dynamique : rapport de 3 cas avec changements et comparaison épisodiques et de répétition avec des angiokeratomas solitaires. FOND : Les hemangiomas hemosiderotic de targetoid (THH) et les angiokeratomas solitaires (SAK) sont les malformations vasculaires acquises constituées par des ectasias vasculaires superficiels probablement provoqués par trauma. OBJECTIF : Nous comparons les résultats clinicopathologic de THHs à ceux de Saks et rapportons les résultats clinicopathologic de 3 cas singuliers de THH affecté par les changements morphologiques cycliques ou épisodiques. MÉTHODES : Nous avons réalisé une étude clinicopathologic sur 33 cas de THH et avons comparé ce groupe à 20 cas de SAK. Sur des cas choisis, des analyses histochimiques et immunohistochemical ont été évaluées. RÉSULTATS : Le chevauchement de tous les dispositifs cliniques et pathologiques étudiés ont été identifiés pour THH et SAK. Médicalement, ils tous les deux ont généralement montré une papule brune ou noire située au-dessus des extrémités inférieures qui ont imité une lésion melanocytic. Histologiquement, ils tous les deux ont eu les navires cutanés papillaires ectatic avec le hyperplasia épidermique sus-jacent, et les dépôts d'hémosidérine adjacents, globules rouges extravasated, lymphocytiques infiltrent, et des lymphangiectases. Comparé à Saks, THHs étaient sensiblement plus grand (5.3 contre 3.2 millimètres), plus souvent excisé (excision elliptique) que le rasage ou poinçon biopsié, et ont eu des changements cutanés plus profonds de navire, des espaces vasculaires de dissection plus fréquents, et des dépôts d'hémosidérine plus étendus (tout le < de P ; .01). THHs présentant avec les changements épisodiques étaient sensiblement plus grand que ceux en dehors (11 contre 4.4 millimètres, P =.001). CONCLUSION : THHs et Saks diffèrent en degré, pas dans le type, de caractéristiques clinicopathologic. Ceci qui trouve suggère que THHs soient de plus grandes variantes de Saks dont la taille est la cause de plus étendu, prolongée, ou des dommages récurrents de navire. Les résultats histologiques des globules rouges, de l'hémosidérine, des telangiectases, des lymphangiectases, et de la fibrose extravasated impliquent le trauma dans la cause de ces malformations vasculaires acquises. ( info) |
2/64. Angiokeratomas dans le dermatomyositis juvénile. Le dermatomyositis juvénile (JDM) est une maladie rare que faiblesse de muscle de dispositifs, une éruption caractéristique, et les changements vasculaires de la peau, du muscle, et d'autres organes. Nous rapportons un patient avec JDM qui a développé des angiokeratomas multiples, un dont a été calcifié. La microscopie électronique d'un angiokeratoma a indiqué le tissu conjonctif changé compatible à du collagène anormal. À notre connaissance, des angiokeratomas se produisant en association avec JDM n'ont pas été précédemment rapportés. Le collagène anormal distingue les angiokeratomas dans notre patient de ceux vus en d'autres conditions. Nous proposons que les angiokeratomas aient résulté d'une réponse compensatoire progressive à l'angiopathy obliterative de JDM. ( info) |
3/64. granulome de cellules de plasma du mucosa oral avec les configurations angiokeratomatous : un analogue possible de hyperplasia angioplasmocellular cutané. Nous rapportons un granulome de cellules de plasma surgissant dans le mucosa mobile de la cavité buccale d'un homme de 50 ans. Histologiquement, la lésion a été caractérisée par un nodulaire dense infiltrent des cellules de plasma mûres. Immunostaining pour le kappa et chaînes légères de lambda ont confirmé une population polyclonale de cellules de plasma. Les arêtes ovales de rete de l'épithélium sus-jacent ont formé des collarettes autour des navires dilatés de sang et de lymphe dans des secteurs focaux. Basé sur l'architecture histologique globale, nous présumons que ces changements particuliers sont secondaires au changement local de flux de sang avec la vasodilation congestive provoquée par une cellule de plasma dense infiltrent. Nous croyons que la population de cellules de plasma peut représenter les contre-parties orales du hyperplasia angioplasmocellular cutané. ( info) |
4/64. Le hyperplasia cutané d'angiolymphoid avec de hauts venules endothéliaux est caractérisé par expression endothéliale d'antigène cutané de lymphocyte. Deux cas dans lesquels la présence des lésions cutanées avec un mélange caractéristique de hyperplasia lymphoïde et la prolifération vasculaire mènent au diagnostic du soi-disant angiokeratoma pseudolymphomatous acral (APA) des enfants sont rapportés. En raison de la proéminence de ses vaisseaux sanguins, ainsi de la frappe quant à soyez réminiscent de hauts venules endothéliaux (HEVs), APA a été au commencement interprété comme lésion vasculaire plutôt qu'un pseudolymphoma. Cette ressemblance est encore composée par notre constatation que l'antigène cutané de lymphocyte (CLA), un marqueur de HEV, est également exprimé dans des vaisseaux sanguins épithélioïdes d'APA. En conséquence, nous croyons ce " ; hyperplasia cutané d'angiolymphoid avec le venules" endothélial élevé ; (ALH-HEV), qui fait référence à la nature duelle des éléments de prolifération et HEV-comme le phénotype du composant vasculaire, serait une meilleure dénomination pour cette entité. En plus, nous spéculons que le hyperplasia lymphoïde d'ALH-HEV individu-perpétue par la transformation des capillaires cutanés dans HEVs, qui lierait les lymphocytes voyageurs de non-peau exprimant L-selectin et favorise leur recrutement et recyclage locaux. ( info) |
5/64. Métastases rénales simulant le sarcome de kaposi. Balayage de radionucléide, une aide dans le diagnostic et planification de traitement. Un cas de sarcome de kaposi simulé par métastases cutanées rénales et de la condition a été mal diagnostiqué comme sarcome de kaposi. Une nouvelle technique a été utilisée utilisant le technétium 99m d'isotope comme comité technique composé 99m de pertechnetate de sodium pour le diagnostic et l'évaluation de l'ampleur du sarcome de kaposi. Le manque de démontrer un balayage positif d'isotope dans notre cas était un indice au diagnostic incorrect du sarcome de kaposi. ( info) |
6/64. Variante principalement acrale grave d'angiokeratoma de Mibelli : réponse au ND de long-impulsion : Traitement de laser de YAG (1064 nanomètre). La classification des anomalies vasculaires est difficile. Nous décrivons un enfant avec un désordre qui mieux est décrit comme angiokeratoma de Mibelli. Ce cas peu commun, grave, principalement acral a été amélioré par le ND grandes ondes : Le traitement de laser de YAG, mais le traitement est encore continu. ( info) |
7/64. Acral angiokeratoma-comme le pseudolymphoma : un adolescent et deux adultes. En 1988, Ramsay et autres ont proposé une entité de l'angiokeratoma pseudolymphomatous acral des enfants (avec une abréviation d'APACHE) pour les papules angiomateuses multiples unilatérales affectant la région acrale des extrémités des enfants. Nous rapportons ici les lésions semblables qui se sont développées dans les parties acrales de 1 adolescent femelle et de 2 femmes. Histopathologically, ils ont montré les dispositifs pseudolymphomatous plutôt que ceux de l'angiokeratoma. Ainsi, la limite devrait être acrale angiokeratoma-comme le pseudolymphoma serait plus appropriée qu'APACHE à l'origine proposée. ( info) |
8/64. Angiokeratoma de Fordyce comme cause de scrotum rouge. Deux hommes se sont présentés avec la rougeur diffuse asymptomatique du scrotum. L'examen a montré l'angiokeratoma de Fordyce (AF), une conclusion associée. Dans notre pratique, les AF et la rougeur scrotal diffuse Co-se produisent dans 50% de patients. La fourniture de la réassurance au patient est appropriée si ce lien clinique est détecté. ( info) |
9/64. Angiokeratoma pseudolymphomatous acral des enfants : analyses immunohistochemical et clonales des cellules d'infiltration. FOND : L'angiokeratoma pseudolymphomatous acral des enfants (APACHE) est un désordre caractérisé médicalement par les nodules rouges et histopathologically par un lymphohistiocytic sous-épidermique massif infiltre. Bien que c'ait été au commencement vraisemblablement un naevus vasculaire, il n'a été jamais considéré comme un pseudolymphoma. Rapport de cas : Nous rapportons une an-fille 7 avec de petites nodules rouges sur le dorsum du pied droit et un homme de 73 ans avec les nodules brun-rouges asymptomatiques sur les extrémités inférieures. RÉSULTATS : L'examen histopathologique a indiqué un lymphohistiocytic massif infiltrent avec des cellules de plasma, quelques éosinophiles, ou une cellule géante multinucleated immédiatement sous l'épiderme. On a observé des navires à parois épaisses dans l'infiltration. Ces caractéristiques sont identiques à ceux de l'angiokeratoma pseudolymphomatous acral des enfants. L'infiltration s'est composée principalement de nombres égaux des cellules de CD4 ou de CD8 de T et de nombres égaux des cellules de B souillées pour le kappa ou les chaînes légères de lambda. L'amplification d'ACP des gènes réarrangés de chaîne lourde d'immunoglobuline ou des gènes gamma de récepteur à cellule T n'a montré aucune évidence de clonality, suggérant que ceux-ci infiltre aient été polyclonales tous les deux pour des cellules de B et de T. CONCLUSIONS : Nos données soutiennent l'idée que ce désordre représente un processus réactif. La limite modifiée ' ; angiolymphoid papular hyperplasia' ; définirait ce désordre plus convenablement. ( info) |
10/64. Angiokeratoma pseudolymphomatous acral linéaire des enfants (APACHE) : davantage d'évidence qu'APACHE est un pseudolymphoma cutané. L'angiokeratoma pseudolymphomatous acral des enfants (APACHE) est une entité clinique récemment identifiée et rare. Nous rapportons un cas d'APACHE dans une fille japonaise de 9 ans avec une plaque rouge foncé et linéaire sur le secteur postérieur de la bonne jambe inférieure. Les résultats histopathologiques ont indiqué davantage d'évidence qu'APACHE était un pseudolymphoma cutané plutôt qu'un néoplasme vasculaire en raison de la présence des follicules lymphoïdes primaires et secondaires distinctes, et les vaisseaux sanguins à parois épaisses et longs ont garni des cellules endothéliales dodues en avant semblables à de hauts venules endothéliaux dans le secteur paracortical du ganglion lymphatique. En plus des descriptions précédentes, le patient s'est présenté avec une lésion linéaire distincte. On a observé le changement vacuolaire de la couche de cellules basiques et les corps éosinophiles dispersés dans l'épiderme, qui a suggéré une réaction lichenoid de tissu. Nous croyons qu'APACHE pourrait montrer un modèle linéaire distinct accompagné d'une réaction lichenoid de tissu. ( info) |