1/153. La supériorité clinique de l'exposition continue contre des expositions court-pulsées de laser à CO2 pour le traitement des papules penile nacrées. Le traitement des papules penile nacrées a été exécuté avec un conventionnel continu-ondulent (l'onde entretenue) et une haute énergie de plus nouvelle génération a palpité laser à CO2. Une fois comparé au laser pulsé court, au laser d'onde entretenue, utilisant des densités de puissance faible relativement, si hemostasis supérieur et visualisation améliorée du champ effectif. En dépit de l'augmentation des dommages thermiques, la blessure guérissant n'a pas été compromise. Les résultats de ce rapport de cas soutiennent le laser de CO2 en mode d'onde entretenue comme traitement infrarouge de laser de choix pour les lésions exophytic avec le vascularity accru. ( info) |
2/153. Angiomyofibroblastoma et angiomyxoma agressif : deux néoplasmes mesenchymal bénins de la région génitale femelle. Une étude immunohistochemical. Nous décrivons un cas rare de l'angiomyofibroblastoma (AMF) du vulva et un cas d'angiomyxoma agressif (Engin Air-Air) de la région pelvienne et, avec l'aide d'une révision étendue de la littérature, nous essayent de définir leur histogénèse et comportement biologique particulier par une évaluation immunohistological. Nos résultats indiquent que l'Engin Air-Air, qui est caractérisé par la présence d'un contenu élevé des glycosaminoglycans dans le stroma, exprime uniformément le récepteur CD44 de vimentin et de hyaluronate, et muscle de façon hétérogène l'actine spécifique (MSA) et le desmin, alors que l'AMF montre une réaction positive pour le vimentin, le desmin et le laminin, et seulement une positivité faible et hétérogène pour CD44. L'AMF et l'Engin Air-Air n'ont montré aucune réactivité immunohistochemical pour l'actine alpha-lisse de muscle (ASMA), la myoglobine, le cytokeratin, le type IV de collagène, le CD68 et le S-100. Les cellules stromal de l'Engin Air-Air étaient négatives pour le laminin. Ces résultats appuient la suggestion d'origine des deux entités par un ancêtre myofibroblastic commun, qui se produit normalement dans la région génitale femelle inférieure et subit plus tard une transformation néo-plastique. L'expression de CD44 par l'Engin Air-Air, avant lequel n'a été jamais rapporté, pourrait être responsable de son comportement plus agressif, parce que ce récepteur peut négocier la migration des cellules néo-plastiques sur une matrice extracellulaire riche de hyaluronate. On spécule le que la cellule néo-plastique de l'Engin Air-Air et de l'AMF du vulva est un myofibroblast spécifique qui résulte probablement des cellules mesenchymal indifférenciées se produisant normalement dans la région génitale femelle inférieure. ( info) |
3/153. Angiofibromas génitaux dans la sclérose tubéreuse : deux cas. Les lésions cutanées sont un dispositif important de la sclérose tubéreuse (SOLIDES TOTAUX). Les angiofibromas faciaux habituellement commencent à apparaître à la fin de la première décennie de la vie et sont considérés comme pour se produires dans environ 88% d'adultes avec des SOLIDES TOTAUX. Ils seulement sont rarement rendus compte des emplacements autres que le visage ou l'avant. En ce document, nous rapportons deux patients présentant le syndrome complet des SOLIDES TOTAUX qui ont eu, en plus des lésions faciales classiques, des papules multiples sur le secteur génital. L'histopathologie a confirmé le diagnostic de l'angiofibroma. Un patient' ; des lésions de s ont été mal diagnostiquées en tant que verrues génitales et étaient ainsi étant traité avant que le diagnostic correct ait été fait. Bien que nous don' ; t savent l'incidence des angiofibromas génitaux dans des patients de SOLIDES TOTAUX, nous croient qu'elles pourraient underreported, parce que les dermatologues généralement don' ; t les recherchent quand ils voient ces patients. ( info) |
4/153. Le complexe tubéreux de sclérose inclut-il des aneurysms intra-crâniens ? Un rapport de cas avec un examen de la littérature. FOND : La sclérose tubéreuse est une maladie protéiforme et génétiquement déterminée qui peut impliquer n'importe quel organe ou tissu et mener à un grand nombre de symptômes et de dispositifs cliniques. OBJECTIF : Le diagnostic peut être très difficile dans les cas avec des manifestations inachevées (fruste de formes) manquant des signes classiques de la maladie. MATÉRIAUX ET MÉTHODES : Nous rapportons un point de droit remplissant les critères diagnostiques pour la sclérose tubéreuse (shagreen les corrections, les macules hypomelanotic, les kystes et les angiomyolipomas rénaux, et le " ; tracts" de migration ; dans la matière blanche cérébrale) en association avec un aneurysm intra-crânien géant, mais manquer du retardement mental, de l'épilepsie et de l'angiofibroma facial. RÉSULTATS : Quatorze autres cas de la sclérose tubéreuse et des aneurysms intra-crâniens, tout sauf un sans n'importe quel signe clair de maladie rénale polycystic, ont été trouvés dans la littérature. CONCLUSION : Nous proposons que des dysplasies vasculaires en général et les aneurysms (principalement intra-crâniens) en particulier puissent être ajoutés aux autres dispositifs diagnostiques non-primaires pour le diagnostic clinique de la sclérose tubéreuse. ( info) |
5/153. Angiofibroma géant de cellules des paupières : une présentation peu commune de la sclérose tubéreuse. Les auteurs décrivent un patient présentant une histoire de retardement mental et de saisies qui a présenté avec les lésions de l'oedème et pedunculated exceptionnellement grandes de paupière de l'étiologie inconnue. L'histopathologie a indiqué les dispositifs compatibles à l'angiofibroma géant de cellules, une variante des angiofibromas généralement - vu dans la sclérose tubéreuse. ( info) |
6/153. Angiofibroma géant de cellules de l'orbite et de la paupière. BUT : Pour rapporter les dispositifs clinicopathologic d'une tumeur nouvellement identifiée, angiofibroma géant de cellules. CONCEPTION : Série d'observation de cas. mesures PRINCIPALES DE RÉSULTATS : dispositifs cliniques et histopathologiques d'angiofibroma géant de cellules. MÉTHODES : Lumière et microscopie électronique et immunohistochemistry de cinq cas d'angiofibroma géant de cellules. RÉSULTATS : Un total de cinq patients (4 femmes et 1 homme) sont décrits : deux ont présenté avec une masse indolore dans la paupière, deux avec une masse dans l'orbite, et un présenté avec une lésion conjonctivale. Toutes les lésions ont été bien délimitées sans la capsule et se sont composées de vaisseaux sanguins, une prolifération fusiforme patternless de cellules avec un aspect plein et pseudovascular, et multinucleated les cellules géantes. Les cellules fusiformes et géantes de tumeur étaient intensément positives pour CD34 et vimentin. CONCLUSION : L'angiofibroma géant de cellules ressemble à la tumeur fibreuse solitaire et au fibroblastoma géant de cellules et devrait être considéré dans le diagnostic différentiel des tumeurs d'axe-cellule dans la paupière, l'orbite, et la conjonctive. ( info) |
7/153. Angiomyofibroblastoma de l'urètre femelle. FOND : Angiomyofibroblastoma est une tumeur rare relativement récemment décrite des tissus mous superficiels. Jusqu'ici, 57 cas d'angiomyofibroblastoma des organes génitaux externes chez les femmes ont été rapportés. METHODS/RESULTS : Nous décrivons un cas des 24 femmes d'ans qui s'est présenté avec le jet urinaire entrant dehors dans la direction postérieure et dont le diagnostic était une tumeur uréthrale, angiomyofibroblastoma. CONCLUSIONS : Angiomyofibroblastoma a un potentiel résulter de l'urètre femelle aussi bien que d'autres secteurs des organes génitaux externes. ( info) |
8/153. Traitement endoscopique d'angiofibroma nasopharyngal juvénile. Le traitement traditionnel des angiofibromas nasopharyngaux juvéniles (JNAs) a inclus des approches chirurgicales ouvertes pour la majorité de tumeurs. À l'université du centre médical de washington (UWMC), des techniques endoscopiques ont été employées pour le déplacement d'un certain petit JNAs. Ce rapport décrit l'expérience institutionnelle en traitant ces tumeurs. Les rapports médicaux de 15 patients à UWMC ont traité sur une période de 15 ans pour JNA ont été passés en revue. Trois patients ont été soignés seulement par une approche endoscopique, et un patient a eu une procédure endoscopique et ouverte combinée. Chacun des trois des patients soignés seulement par l'approche endoscopique était la maladie librement avec 24 mois au minimum de suivi. L'un patient a traité avec un endoscopique combiné et l'approche ouverte a eu la répétition de la maladie. Le déplacement endoscopique après embolization a effectivement soigné trois patients avec la partie JNAs. Des indications pour ce procédé sont discutées. ( info) |
9/153. Angiofibroma géant de cellules d'Extraorbital. Un certain nombre de proliférations mesenchymal fibrovasculaires intrigantes avec le potentiel malin de qualité bénigne ou inférieure ont été récemment décrites. L'angiofibroma géant de cellules a été présenté comme entité par Dei Tos et autres en 1995 et au commencement considéré une lésion de l'orbite. Nous décrivons un exemple extraorbital, indiquant que l'angiofibroma géant de cellules n'est pas confiné à l'orbite. Immunologiquement, l'angiofibroma géant de cellules est positif pour le CD 34, bcl-2 et vimentin, et négatif pour épithélial et muscle des marqueurs, et S-100. La tumeur partage plusieurs propriétés morphologiques et immunologiques avec le fibroblastoma géant de cellules et la tumeur fibreuse solitaire, pourtant elle comporte une histologie suffisamment caractéristique pour permettre sa catégorisation comme entité séparée. Le traitement recommandé est excision complète mais conservatrice. Des métastases n'ont pas été rapportées. ( info) |
10/153. Angiofibroma nasopharyngal dans un patient présentant l'hémophilie A : une tumeur de saignement dans un patient saignement-enclin. L'angiofibroma nasopharyngal est une tumeur fortement vasculaire qui se produit presque exclusivement dans les mâles adolescents. Bien qu'il soit histologiquement bénin, il peut poser des problèmes cliniques sérieux en raison de sa tendance de saigner profusément pendant la chirurgie. Ce document présente le premier cas de l'angiofibroma nasopharyngal dans un patient présentant l'hémophilie A, une autre maladie bien connue de tendance de saignement. Dans ce cas-ci la masse tumoural a été chirurgicalement enlevée avec le remplacement efficace du facteur VIII sans n'importe quelle complication de saignement. ( info) |