1/64. Hemangioma- hemosiderotic di Targetoid un tumore vascolare dinamico: un rapporto di 3 casi con cambiamenti ed il confronto del composto ciclico ed episodici con i angiokeratomas solitari. PRIORITÀ BASSA: Sia i hemangiomas hemosiderotic del targetoid (THH) che i angiokeratomas solitari (SAK) sono malformazioni vascolari acquistate costituite dai ectasias vascolari superficiali possibilmente causati tramite il trauma. OBIETTIVO: Paragoniamo i risultati clinicopathologic di THHs a quelli di Saks e segnaliamo i risultati clinicopathologic di 3 casi singolari di THH influenzato dai cambiamenti morfologici ciclici o episodici. metodi: Abbiamo svolto uno studio clinicopathologic su 33 casi di THH ed abbiamo paragonato questo gruppo a 20 casi di SAK. Sui casi selezionati, le analisi istochimiche e immunohistochemical sono state valutate. RISULTATI: La sovrapposizione di tutte le caratteristiche cliniche e patologiche studiate è stata identificata per THH e SAK. Clinicamente, entrambi hanno esibito comunemente una papula marrone o nera situata sopra le estremità più basse che hanno imitato una lesione melanocitica. Istologicamente, entrambi hanno avuti vasi cutanei papillari ectatic con l'iperplasia epidermica sovrastante ed i depositi di emosiderina adiacenti, globuli rossi extravasated, linfocitari si infiltrano in e lymphangiectases. Rispetto a Saks, THHs era significativamente più grande (5.3 contro 3.2 millimetri), asportato più spesso (asportazione ellittica) che la rasatura o punzone biopsiato ed ha avuto le alterazioni cutanee più profonde del vaso, gli spazi vascolari di dissezione più frequenti e depositi di emosiderina più vasti (tutto il < di P; .01). THHs che presenta con i cambiamenti episodici era significativamente più grande di quelli senza (11 contro 4.4 millimetri, la P =.001). CONCLUSIONE: THHs e Saks differiscono nel grado, non nel tipo, di caratteristiche clinicopathologic. Ciò che trova suggerisce che THHs sia più grandi varianti di Saks di cui il formato è la causa di più vasto, prolungata, o di danno ricorrente del vaso. I risultati istologici dei globuli, dell'emosiderina, dei telangiectases, dei lymphangiectases e della fibrosi rossi extravasated implicano il trauma nella causa di queste malformazioni vascolari acquistate. ( info) |
2/64. Angiokeratomas in dermatomyositis giovanile. Il dermatomyositis giovanile (JDM) è una malattia rara che la debolezza di muscolo delle caratteristiche, un'eruzione caratteristica e cambiamenti vascolari in pelle, in muscolo ed in altri organi. Segnaliamo un paziente con JDM che ha sviluppato i angiokeratomas multipli, uno di cui è stato calcificato. La microscopia elettronica di un angiokeratoma ha rivelato il tessuto connettivo alterato costante con il collageno anormale. A nostra conoscenza, i angiokeratomas che accadono in collaborazione con JDM precedentemente non sono stati segnalati. Il collageno anormale distingue i angiokeratomas nel nostro paziente da quelli veduti in altre circostanze. Proponiamo che i angiokeratomas siano derivato da una risposta compensativa progressiva al angiopathy obliterative di JDM. ( info) |
3/64. granuloma delle cellule di plasma del mucosa orale con le caratteristiche angiokeratomatous: un analogo possibile dell'iperplasia angioplasmocellular cutanea. Segnaliamo un granuloma delle cellule di plasma che presenta nel mucosa mobile della cavità orale di un uomo di 50 anni. Istologicamente, la lesione è stata caratterizzata da un nodulare denso si infiltra in delle cellule di plasma mature. Immunostaining per il kappa e le catene chiare di lambda hanno confermato una popolazione policlonale delle cellule di plasma. Le creste prolungate del rete dell'epitelio sovrastante hanno formato i collarettes intorno ai vasi dilatati di linfa e di anima nelle zone focali. Sulla base dell'architettura istologica generale, supponiamo che questi cambiamenti particolari siano secondari all'alterazione locale del flusso sanguigno con vasodilatazione congestiva causata da una cellula di plasma densa si infiltrino in. Crediamo che la popolazione delle cellule di plasma possa rappresentare le controparti orali dell'iperplasia angioplasmocellular cutanea. ( info) |
4/64. L'iperplasia cutanea del angiolymphoid con gli alti venules endothelial è caratterizzata dall'espressione endothelial dell'antigene cutaneo del linfocita. Due casi in cui la presenza di lesioni cutanee con una mescolanza caratteristica dell'iperplasia linfoide e la proliferazione vascolare conducono alla diagnosi di cosiddetto angiokeratoma pseudolymphomatous acral (APA) dei bambini sono segnalati. A causa della protuberanza dei relativi vasi sanguigni, in modo da di colpire quanto a sia rievocativo di alti venules endothelial (HEVs), APA inizialmente è stato interpretato come lesione vascolare piuttosto che uno pseudolymphoma. Questa rassomiglianza più ulteriormente è composta dalla nostra individuazione che l'antigene cutaneo del linfocita (CLA), un indicatore di HEV, inoltre è espresso in vasi sanguigni epitelioidi di APA. Di conseguenza, crediamo quel " iperplasia cutanea del angiolymphoid con alto venules" endothelial; (ALH-HEV), che allude alla natura doppia degli elementi di proliferazione e HEV-come il fenotipo della componente vascolare, sarebbe una migliore denominazione per questa entità. Ulteriormente, speculiamo che l'iperplasia linfoide di ALH-HEV auto-perpetua con la trasformazione dei vasi capillari cutanei in HEVs, che legherebbe i linfociti viaggiatori della non-pelle che esprimono L-selectin e promuove il loro reclutamento e ricircolazione locali. ( info) |
5/64. Metastasi renali che simulano il sarcoma di kaposi. Esame del radionuclide, un sussidio nella diagnosi e programmazione del trattamento. Un caso del sarcoma di kaposi simulato metastasi cutanee renali e della circostanza è stato mal diagnosticato come sarcoma di kaposi. Una nuova tecnica è stata impiegata usando il tecneto 99m dell'isotopo come il pertechnetate composto il TC 99m del sodio per la diagnosi e la valutazione del limite del sarcoma di kaposi. L'omissione di dimostrare un'esplorazione positiva dell'isotopo nel nostro caso era un indizio alla diagnosi errata del sarcoma di kaposi. ( info) |
6/64. Variante principalmente acral severa del angiokeratoma di Mibelli: risposta al ND di lungo-impulso: Trattamento del laser di YAG (1064 nanometro). La classificazione delle anomalie vascolari è difficile. Descriviamo un bambino con un disordine che è descritto il più bene come angiokeratoma di Mibelli. Questo caso insolito, severo, principalmente acral è stato migliorato da ND a onde lunghe: Il trattamento del laser di YAG, ma il trattamento è ancora continui. ( info) |
7/64. Acral angiokeratoma-come lo pseudolymphoma: un adolescente e due adulti. In 1988, Ramsay ed altri hanno proposto un'entità del angiokeratoma pseudolymphomatous acral dei bambini (con un'abbreviazione di apache) per le papule angiomatous multiple unilaterali che interessano la regione acral delle estremità dei bambini. Segnaliamo qui le simili lesioni che si sono sviluppate nelle parti acral di 1 adolescente femminile e di 2 donne. Histopathologically, hanno mostrato le caratteristiche pseudolymphomatous piuttosto che quelle del angiokeratoma. Quindi, il termine dovrebbe essere acral angiokeratoma-come lo pseudolymphoma sarebbe più adatto di apache originale proposto. ( info) |
8/64. Angiokeratoma di Fordyce come causa dello scrotum rosso. Due uomini hanno presentato con il rossore diffuso asintomatico dello scrotum. L'esame ha mostrato il angiokeratoma di Fordyce (AF), un'individuazione collegata. Nella nostra pratica, i AF ed il rossore scrotal diffuso co-accadono in 50% dei pazienti. Fornendo la riassicurazione al paziente è adatta se questo collegamento clinico è rilevato. ( info) |
9/64. Angiokeratoma pseudolymphomatous Acral dei bambini: analisi immunohistochemical e clonali delle cellule di infiltrazione. PRIORITÀ BASSA: Il angiokeratoma pseudolymphomatous Acral dei bambini (apache) è un disordine caratterizzato clinicamente dai noduli rossi e histopathologically da un lymphohistiocytic sottoepidermico voluminoso si infiltra in. Anche se era inizialmente probabilmente un neo vascolare, non è stato non considerare mai come uno pseudolymphoma. Rapporto di caso: Segnaliamo una anno-ragazza 7 con i piccoli noduli rossi sul dorsum del piede destro e su un uomo di 73 anni con i noduli marrone-rossi asintomatici sulle estremità più basse. RISULTATI: L'esame istopatologico ha rivelato un lymphohistiocytic voluminoso si infiltra in con le cellule di plasma, alcuni eosinofilo, o una cellula gigante multinucleated immediatamente sotto l'epidermide. I vasi a pareti spesse sono stati osservati nell'infiltrazione. Queste caratteristiche sono identiche a quelle del angiokeratoma pseudolymphomatous acral dei bambini. L'infiltrazione è stata composta pricipalmente di numeri uguali cellule di T di CD8 o di CD4 e di numeri uguali delle cellule di B macchiate per il kappa o le catene chiare di lambda. L'amplificazione di PCR dei geni riorganizzati della catena pesante dell'immunoglobulina o dei geni a cellula T di gamma del ricevitore non ha mostrato prova del clonality, suggerente che queste si infiltrassero in fossero policlonali entrambi per le cellule di T e di B. CONCLUSIONI: I nostri dati sostengono l'idea che questo disordine rappresenta un processo reattivo. Il termine modificato ' angiolymphoid papular hyperplasia' definirebbe più giustamente questo disordine. ( info) |
10/64. Angiokeratoma pseudolymphomatous acral lineare dei bambini (apache): ulteriore prova che apache è uno pseudolymphoma cutaneo. Il angiokeratoma pseudolymphomatous Acral dei bambini (apache) è un'entità clinica recentemente riconosciuta e rara. Segnaliamo una cassa di apache in una ragazza giapponese di 9 anni con una piastra rosso scuro e lineare sulla zona posteriore di giusto piedino più basso. I risultati istopatologici hanno rivelato ulteriore prova che apache era uno pseudolymphoma cutaneo piuttosto che un neoplasma vascolare a causa della presenza di follicoli linfoidi primari e secondari distinti ed i vasi sanguigni a pareti spesse e lunghi hanno allineato con le cellule endothelial grassoccie prominenti simili agli alti venules endothelial nella zona paracortical del linfonodo. Oltre che le descrizioni precedenti, il paziente ha presentato con una lesione lineare distinta. L'alterazione Vacuolar dello strato delle cellule basali ed i corpi eosinofili sparsi nell'epidermide sono stati osservati, che ha suggerito una reazione lichenoid del tessuto. Crediamo che apache potrebbe mostrare un modello lineare distinto accompagnato da una reazione lichenoid del tessuto. ( info) |