1/32. Primära progressiva afasi: en fallbeskrivning. Vi rapporterar en 69-årig manlig patient vars motor afasi började vid 61 års ålder. Språk funktionshindret förblev isolerade och vidare under en period av åtta år utan eventuella ytterligare kognitiva underskott. Beräknade tomografi (CT) och magnetic resonance imaging (MRI) visade måttlig när atrofi med främre dominans. Enda foton emissions tomografi (SPECT) visade hypoperfusion i regionen frontotemporoparietal positron emissions tomografi (PET) visade en global när minskning av glukos nyttjande med en mindre Sänk i occipital lober. De kliniska symtomen och Neuropsykologisk resultaten passar diagnos av primära progressiva afasi. ( info) |
2/32. Primära progressiva afasi: en fallbeskrivning. Primära progressiva afasi beror på centralen vänstra perisylvian degeneration och manifesterar med gradvis försämras språk-funktionen för två eller flera år. det finns bevarandet av kognitiva funktioner och aktiviteter i vardagslivet fortsätta att vara normala. Vi rapporterar om progressiv afasi i en 65-årig dam. ( info) |
3/32. Primära progressiva afasi presentera som resistiv afasi. Vi rapporterar om en kvinna med primära progressiva afasi (PPA) som presenteras med resistiv afasi. En 60-årig, högerhänta, japanska kvinnor lider av progressiva afasi haft svårt att upprepa ord och fraser. Hon visas fonematisk paraphasias men hade konserverade förståelse och hade inte kognitiva eller beteende sjukdom i mer än 6 år efter uppkomsten av villkoret. Hon kunde fortsätta att arbeta framgångsrikt och att utföra all sin normala dagliga verksamhet. T1-viktade magnetic resonance imaging avslöjade minut dilatation av vänster underlägsna horn och sulci i den vänstra hjärnhalvan och positron emissions tomografi avslöjade mild hypometabolism i vänster supramarginal Hjärnbark och dess omgivningar. Därför fick hon diagnosen som lider av PPA presentera som resistiv afasi. Vi anser att den progressiva resistiv afasi patientens tillhör en av de flytande formerna av PPA, och möjligheten att fortsätta normala arbeta tillsammans med den kliniska porträttering av konserverade minne och kognition färdigheter kan vara funktioner av en form av PPA presentera som resistiv afasi. ( info) |
4/32. En obduktion fall av alzheimers sjukdom presenterar med primära progressiva afasi: en clinicopathological och immunohistochemical studie. Denna rapport beskriver en autopsied alzheimers sjukdom (AD) patient med primära progressiva afasi (PPA) som ett tidigt symtom. Patienten utvecklat en progressiv tal störning vid 70 års ålder, och svårigheter att förstå blev uppenbara 2 år senare. Magnetic resonance imaging scan lämnas asymmetrisk hjärnan atrofi, främst på den vänstra temporala LOB. Vid en ålder av 74 år, patientens demens utvecklats snabbt med parkinsonism och han dog efter en sjukdom varaktighet 6 år. Vid obduktionen visade hjärnan en markant temporo-frontalangrepp caudatus atrofi, främst på vänster sida. det var svåra neuronal förlust med gliosis och vävnad rarefaction i atrophied hjärnbarken och amygdala. Många neurofibrillary trassel med neuropil trådar hittades i hjärnbarken. Många amyloid insättningar delades ut under hela hjärnbarken, åtföljd av amyloid angiopathies. Denna patient var kliniskt diagnosen temporala LOB-dominerande picks sjukdom, även om möjligheten till corticobasal degeneration gjordes. Neuropatologiska diagnosen var AD med asymmetrisk hjärnan atrofi och utbredd amyloid angiopathies. ( info) |
5/32. Corticobasal degeneration presenterar med nonfluent primära progressiva afasi: en clinicopathological studie. En 62-åriga kvinna som ursprungligen lade fram med långsamt progressiva nonfluent afasi med minimal intellektuella medverkan. Ekolali och personlighet förändring var framträdande medan parkinsonian funktioner och tecken tyder parietalloben caudatus kroppsliga dysfunktioner inte var närvarande. Patientens språk underskottet var förenligt med transcortical motor afasi. Hon inte uppenbart extrapyramidal tecken. Patienten har diagnostiserats med picks sjukdom eller frontalangrepp caudatus demens. Hon dog vid ålder 65, 2 år och 9 månader efter sjukdomen uppträtt. Neuropatologiska resultat inbegripet cytoskeletal avvikelser, dock var tydligt skiljer sig från dem i klassisk plocka sjukdom och var förenliga med dem som rapporterats i corticobasal degeneration (CBD). Fördelningen av hennes när skador var betonas i området språkrelaterade frontalkrock. De kliniska manifestationer i CBD är mångfasetterad och primära progressiva nonfluent afasi bör betraktas som en inledande symptom av CBD. Neuropatologiska granskning av sådana patienter bör omfatta cytoskeletal onormal studier. ( info) |
6/32. Långsamt gradvis afasi: en uppföljande studie som fyra år. Detta papper rapporterar den långsiktiga uppföljningen av GC, en patient med primära progressiva afasi av flytande typen. GC presenteras vid debuten med en anomia som kännetecknas av man första skrivelse kunskap, som används huvudsakligen för egennamn och levande kategorier. Ingen semantiska underskott observerades i den första etappen av sjukdomen och MRI visade en vänster temporala caudatus atrofi med en övertoning från Pol de bakre regionerna, den sistnämnda är mindre engagerade. Vi rapporterar nu den kliniska utvecklingen av GC från den 2: a till 4: e år av sjukdomen. Som sjukdomen kommit, anomia blev mer allvarlig och fenomenet med första bokstaven man inte längre kan upptäckas. Också påverkades gradvis semantiska kunskap och så småningom förlorades dramatiskt. Dock sågs inga andra kognitiva underskott vid senaste undersökning. Vid den tidpunkten, den tidsmässiga atrofi av MRI var bilaterala, men fortfarande mer uppenbar på vänster sida. ( info) |
7/32. Centrala degenerativa demens syndrom. Centrala degenerativa demens syndrom är associerade med en karakteristisk Klinisk bild, t ex frontotemporal demens, primära progressiva afasi, semantiska demens, corticobasal degeneration och Balint syndrom. En lobar tillvägagångssätt kan användas att klassificera de degenerativa dementias. Den underliggande patologi av dessa olika syndrom verkar vara mindre heterogen än tidigare trott. ( info) |
8/32. Intensiv träning av fonologiska färdigheter i progressiv afasi: en modell för Hjärnans plasticitet i neurodegenerativa sjukdomar. Tre patienter med en typisk syndrom av nonfluent primära progressiva afasi (Mesulams syndrom) tränades dagligen med efterbehandling protokollet inklusive hörbara övningar som utformats särskilt för att involvera flera aspekter av fonologiska bearbetning, en domän som känt att påverkas särskilt i villkoret. tal innehållet av övningarna baserades på den tidsmässiga teorin om fonologiska processer enligt vilka öka varaktigheten av formant övergången bör underlätta fonem diskriminering och phoneomic medvetenhet. Väsentligt påvisades förbättrad prestanda för utbildade aktiviteter i de tre patienterna. Förbättring av ytterligare generaliserade till andra aktiviteter såsom ett upprepning och behandlingen. Vi dra slutsatsen att dessa resultat (1) argumenterar för med intensiva inriktad terapi av språk nedskrivningar i neurodegenerativa sjukdomar, (2) kan utgöra en bra modell av Hjärnans plasticitet i neurodegenerativa sjukdomar i allmänhet, och (3) stöder teorier av fonologiska bearbetning betonar tidsmässiga funktioner av hörbara signalen. ( info) |
9/32. Mönster av cerebral atrofi i primära progressiva afasi. Författarna illustrera spektrumet av kliniska och bildframställning mönster i primära progressiva afasi (PPA), ett syndrom långsamt gradvis tal och språk nedskrivningar inträffar med neurodegenerativa sjukdomar. Även om PPA presenterar med relativt isolerade nedskrivningar på språk, utvecklingen av många patienter till globala kognitiva eller beteendeprofiler dysfunktion. Syndromet kan associeras med frontotemporal demens (FTD)- eller alzheimers sjukdom - Skriv ändringarna. Författarna beskriver den kliniska i tre fall av PPA och analysera mönster av cerebral Atrofi i varje enskilt fall med voxel-baserade morphometry. Två patienter med nonfluent progressiv afasi. Subtila skillnader i de kliniska funktionerna var suggestiva av FTD i ena fallet och AD i den andra. Neuroradiologi visade en dominans av frontalkrock atrofi i den första mål och temporo-parietalloben Atrofi i andra. I det tredje fallet fram med syndromet för semantiska demens och visade de typiska beteendeprofiler problem med FTD och ett mönster för vänster större-än-höger tidsmässiga atrofi. Olika kliniska syndrom i PPA är förknippade med olika mönster av Atrofi. Kombinerad analys av bildframställning och kliniska egenskaper får i framtiden tillåta mer exakta ålder diagnos. ( info) |
10/32. Framträdande hypometabolism av rätt temporoparietal och främre hjärnbarken i två vänsterhänta patienter med primär progressiva afasi. Primära progressiva afasi (PPA) kännetecknas av progressiv försämring av språk funktionen med relativa bevarandet av andra kognitiva funktioner. Tidigare studier baserade neuroimaging och histologi, pekar på främst vänstra tidsmässiga patologi i PPA patienter. Här rapporterar vi två vänsterhänta ämnen med typiska symtom för den nonfluent formen av PPA vem 18F-FDG PET avslöjade en asymmetrisk rätt-halvklotformade mönster av nedsatt glukos metabolism i pannloberna och temporoparietal cortex. Dessa fynd stöder hypotesen att PPA kan betraktas som ett symptom komplexa snarare än en sjukdom enhet. ( info) |