11/30. Miotic Adie elever. Två unga vuxna, åldern 24 och 31, hade en lång historia av små, dåligt reaktiva elever. det fanns ingen historik över stora elever, och en översyn av gamla fotografier bekräftade 10 och 5 år, respektive av Mios. Både konstaterades ha bilaterala tonic elever som var jättekänslig till utspädda pilokarpin. Även om det är möjligt att de hade en ovanligt tidig uppkomsten av bilaterala Adie syndrom med Dilaterad elever som inte var märkt, det föreslås att vissa patienter kan få primära miotic Adies elever utan att någonsin passera genom en mydriatic fas. ( info) |
12/30. Expansiva fluktuationer i adies syndrom. Senaste rapporterna föreslår att de högre frekvens komponenterna (cirka 2 Hz) i expansiva fluktuationer uppstår den ackommoderande "anläggningen" och kan ha någon roll i kontrollen av systemet boende. Dynamisk svaren från boende i två fall med adies syndrom har registrerats. Resultaten visade att den ackommoderande svar lufthastigheten minskades, och de expansiva fluktuationerna i de högre frekvens komponenterna var helt minskat. det kan konstateras att snabba fluktuationer ursprung inte är placerad vid en mer perifera plats än lesion tonic boende. Eftersom den eventuella skada finns på ciliary nervcell, snabb svängning ursprung inte den ackommoderande "anläggningen", men det neurala. ( info) |
13/30. Paraneoplastiskt tonic elever. Tonic elever utvecklas i två patienter med Maligniteter utanför nervsystemet. Symtom och tecken av mer generaliserad somatiska och autonoma nervsystemet engagemang var också närvarande. Även om den exakta morfologiska grunden för autonoma dysfunktion hos patienter med Paraneoplastiskt neurologiska försämring är osäkra, senaste studier tyder på att en autoimmun mekanism i vissa fall är ansvarig och får riktas mot autonoma nervcell celler. ( info) |
| adies syndrom omfattar elev tonic, som kan vara kopplad till nedskrivningar av logi, i närvaro av minskat eller frånvarande djupa sena reflexer. Vi rapporterar om en 4-årig pojke med adies syndrom där latenta hypermetropia gjordes uppenbart av expansiva paresis och resulterade i reversibel amblyopi. ( info) |
15/30. svimning orsakas av hosta-inducerad komplett atrioventricular block. hosta svimning är ett välkänt syndrom där förlusten av medvetande följer en våg av långvarig hosta. Patofysiologi för detta syndrom har tillskrivits sänkte cerebrala perfusion trycket vid ett ökat intrathoracic tryck, som sänker hjärtats utdata (med en mekanism som Valsalva) och försämrar cerebrala venous avkastning. Vi rapporterar om hosta-inducerad svimning där ECG övervakning framgick att hosta tillverkade paroxysmala atrioventricular block med ventricular Asystoli. Sådana fall har tidigare inte dokumenterats. ( info) |
16/30. adies syndrom: en medicinsk behandling för symtomatisk patienter. En symptomatisk patient med adies syndrom är beskrivas som framgångsrikt hanterade med pilokarpin 0,125% får tillämpas på det berörda ögat tre gånger dagligen. Detta är den första rapporten av sådana patienten svarar på direkta parasympathomimetic terapi. Alternativa metoder för behandling av adies syndrom nämns. En strategi för förvaltning av adies syndrom föreslås. ( info) |
17/30. Tonic elev med giant cell arteritis. En patient med giant cell arteritis och ischemisk fiberoptiska neurotoxiskt utvecklas bilaterala tonic elever. Denna pupillary onormal resultera från ischaemia av de ciliary. Trots benägenhet för patienter med giant cell arteritis att utveckla Vaskulär occlusions i ögat och omloppsbana, tonic elever sällan har beskrivits, och flera skäl till detta föreslås. Artärer levererar ciliary ganglia deltar ofta i giant cell arteritis, men deras anastomotic mönster kan ge skydd mot ischaemia. Tonic elever får också förbises bland de mer dramatiska yttringar av giant cell arteritis. ( info) |
18/30. Godartade episodisk bilaterala juvenil interna ophthalmoplegia. Ett fall av godartade episodisk bilaterala juvenil inre ophthalmoplegia i en nio år gammal hona presenteras. Två separata episoder av plötsliga uppkomsten av bilaterala mydriasis och expansiva förlust åtföljs av huvudvärk inträffade, utan några andra fysiska, neuroophthalmic eller tredje nerv engagemang. Fullständig upplösning uppstod under en period i månader i båda episoder. Differentialdiagnos av isolerade inre ophthalmoplegia granskas och episodisk ensidiga mydriasis syndrom Hallett och Cogan verkar vara liknande bilaterala medverkan i fallet i fråga. ( info) |
19/30. Hantering av Adie syndrom. I de flesta fall ger patienten med pupillotonia under boende på det drabbade ögat. Ett ovanligt fall av Adies elev med ciliary spasm diskuteras. Som ett resultat av den oförutsägbara ackommoderande reaktionen betonat nödvändigheten av att utvärdera och ordinera binokulärt balans. Periodiska ny bedömning av logi i förhållande till symptomatologin betonas. ( info) |
20/30. Morfologiska grunden för adies syndrom. En kvinnlig patient med adies syndrom dog från icke-närstående sjukdom vid 62 års ålder. Båda ciliary ganglia sågs att vara allvarligt utfiskade av nervceller och fortfarande pågående förfall sågs i ryggradens ryggraden ganglia, liksom i de bakre funiculi. Detta bekräftar tidigare rapporter att primära patologiska förändringar i adies syndrom är lokaliserade i ciliary och spinal ganglier. Dessutom anger det att den underliggande sjukdomen är fortfarande progressiva efter år. ( info) |