Casos registrados "adenoma velloso"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/98. Controversia en el tratamiento del intussusception ileocólico largo adulto: informe del caso.

    El intussusception adulto es una causa inusual de la obstrucción intestinal. En contraste con niños, el intussusception en adultos es generalmente debido a una causa identificable. Presentamos un caso de una hembra de 81 años que fue diagnosticada con un intussusception largo en la exploración del CT del abdomen. Debido a la probabilidad de la neoplasia, un hemicolectomy derecho fue emprendida, después de lo cual el paciente se recuperó bien. El tratamiento correcto del intussusception adulto no se conviene en unánimemente. Presentamos un caso del intussusception largo en el cual la reducción parcial del pequeño intestino viable antes de la resección fue hecha aplicando la tracción apacible. Esto proporcionó la suficiente pequeña longitud del mesentery del intestino, previniendo cualquier daño a los recipientes mesentéricos superiores y evitando la supresión innecesaria del intestino sano. ( info)

12/98. Histopatología del cáncer colorrectal temprano.

    El espectro histopatológico del cáncer colorrectal temprano (ECC) se compara de la perspectiva occidental y japonesa. En el oeste, la mayoría del ECC presenta como adenoma malo, mientras que describen al ECC superficial sin componente adenomatoso bien en la literatura japonesa. Además, piensan al ECC superficial para progresar rápidamente y para diseminarse temprano. Los puntos de vista discrepantes se consideran teniendo en cuenta diversos acercamientos a la interpretación histopatológica. Las lesiones divulgaron por los patólogos japoneses como los carcinomas superficiales limitados a la mucosa se diagnostican como adenomas planos en el oeste. En una serie japonesa solamente 4 de 218 (1.8%) planos o de pequeños neoplasmas sésiles quitados por la resección de la mucosa endoscópica fueron asociados a la invasión submucosal por el carcinoma. Por lo tanto el ECC superficial con la extensión submucosal es infrecuente. La mayoría del ECC en cáncer colorrectal del nonpolyposis hereditario se desarrolla con el camino del adenoma-carcinoma (adenoma plano incluyendo). Sin embargo, el retiro del adenoma en el contexto de los programas de cribado sobre la base de la población no ha bajado la incidencia del cáncer colorrectal; la neoplasia colorrectal plana puede ser importante en práctica clínica. ( info)

13/98. El quiste de Tailgut invadió por el cáncer rectal a través de una fístula anal: informe de un caso.

    El cáncer rectal que acompañaba o que se convertía en un quiste del tailgut se ha divulgado. Sin embargo, no ha habido informes de los casos tales como el actual, un quiste del tailgut invadido por un cáncer rectal. ( info)

14/98. Tumor velloso del duodeno: informe de un caso y de una revisión de la literatura.

    Los tumores vellosos del duodeno son los tumores raros que se han divulgado infrecuentemente en la literatura. Las opciones del tratamiento quirúrgico incluyen la supresión local amplia y pancreaticoduodenectomy radical. Una caja de adenoma velloso duodenal que presenta con vomitar bilioso se presenta aquí. ( info)

15/98. Enteroscopy como herramienta para diagnosticar la sangría gastrointestinal que requiere la transfusión de sangre.

    la anemia de la hierro-deficiencia secundaria a la pérdida de sangre gastrointestinal es una causa común de la hospitalización. En muchos casos, el sitio de la sangría no se puede definir a pesar de la examinación rutinaria cuidadosa del aparato gastrointestinal. La puntería de este estudio era evaluar el empuje enteroscopy como herramienta de diagnóstico en pacientes con la anemia severa, secundaria a la sangría gastrointestinal recurrente, que requirió a la gerencia por la transfusión. Treinta y cinco investigaciones enteroscopy del empuje consecutivo fueron realizadas en 1998 y 1999 en 25 pacientes (15 hombres, 10 mujeres). La edad media era 57 /- 16 años (gama, 33-83). Todos los pacientes habían recibido transfusiones de sangre debido a la anemia pronunciada secundaria a la sangría gastrointestinal. Antes del empuje enteroscopy, habían investigado a todos los pacientes con esophagogastroduodenoscopy, colonoscopia, y la radiografía del pequeño-intestino usando la técnica del contraste doble; no se encontró ningún sitio de la sangría. Además, 10 de 25 pacientes habían sido investigados de antemano con escintigrafía roja del glóbulo 99mTc-labelled, y 5 de 25 con la escintigrafía para el divertículo de Meckel. Investigaron a dos pacientes también con angiografía antes de que el empuje enteroscopy, y en seis pacientes un enteroscopy intraoperativo total adicional fuera realizado, precedido por una nueva colonoscopia, esophagogastroduodenoscopy, y empuje enteroscopy. Un sitio de la sangría fue divulgado en 15 de 25 pacientes (del 60%). En 7 de 25 pacientes (el 28%) el sitio de la sangría fue encontrado en el estómago o el esófago. aunque los pacientes habían experimentado uno o dos esophagogastroduodenoscopies anterior con resultados normales. Enteroscopy intraoperativo total identificó un sitio de la sangría en cuatro de seis pacientes (del 67%) estudiados. Dos pacientes tenían hemangiomas de la sangría que fueron resecados quirúrgico. Dos pacientes tenían pequeños adenomas intestinales, uno con la adenocarcinoma in situ. Enteroscopy del empuje realizada con un overtube insertado bajo dirección fluoroscópica es una herramienta de diagnóstico importante en los pacientes en quienes las examinaciones convencionales no divulgan sitios de la sangría. Interesante, el 28% de pacientes tenían sangría dentro del alcance del gastroscope, indicando que una nueva endoscopia superior debe ser recomendada antes de que el empuje enteroscopy se realice. Cuando no se considera ningunos resultados positivos en el empuje enteroscopy y anemia severa, recurrente de la hierro-deficiencia afecta al paciente, enteroscopy intraoperativo del total debe ser considerada. ( info)

16/98. El adenoma tubulovillous concurrente y el carcinoma transitorio de la célula se asociaron a la metaplasia gástrica e intestinal difusa del uréter defunctioned.

    El adenoma velloso es una lesión común del aparato gastrointestinal, pero es raro en el uréter. Así, por lo que sabemos, sólo un caso limitado a esta localización se ha descrito. La metaplasia intestinal del urothelium no es rara. Sin embargo, solamente un caso de metaplasia gástrica con las glándulas pseudopyloric se ha descrito en la literatura. Aquí divulgamos detalladamente sobre un adenoma tubulovillous del uréter asociado a la metaplasia gástrica e intestinal difusa y a un carcinoma transitorio concurrente de la célula del grado primario, sólido, alto, con el cambio claro extenso de la célula, en un paciente del varón de 56 años. Él había experimentado una nefrectomía izquierda para la tuberculosis renal veinte años de anterior, y las lesiones desarrolladas en el tocón uretérico. Al mejor de nuestro conocimiento, tal combinación de lesiones no se ha divulgado previamente en el uréter o en el resto de la zona urinaria. La coexistencia de lesiones diversas en nuestro caso pudo representar el pluripotentiality del urothelium en asociación con la inflamación crónica y la inducción neoplástica. El actual informe también acentúa el potencial metaplastic y malo de una estructura urothelial defunctioned. Este caso está de interés particular, porque estas lesiones coexistentes se presentaron simultáneamente con una adenocarcinoma anatómico separada del recto (Dukes' B). El paciente murió 76 días después de la admisión. El pronóstico triste de nuestro caso fue determinado por la etapa anatómica avanzada y el alto grado histológico del carcinoma transitorio de la célula del uréter. ( info)

17/98. Sino de un adenoma tubulopapillary renal transmitido por un donante de órgano.

    El trasplante del órgano de donantes cadavéricos tiene un riesgo de transmisión del cáncer. Sin embargo, algunos informes indican que los riñones que llevan pequeños carcinomas pueden ser trasplantados con seguridad, al igual que otros órganos cosechados del mismo donante. Divulgamos adjunto el caso de dos recipientes del allograft (dejó el riñón y el corazón sin la evidencia del tumor) que desarrollaron un carcinoma renal pronto después del trasplante. El tumor inicial del donante era un adenoma tubulopapillary de 17 milímetros encontrado en el riñón derecho, que no fue trasplantado. El recipiente izquierdo del riñón rechazó todas las células tumorales residuales después de retiro del injerto y de la discontinuación de la immunosupresión. El recipiente del corazón murió 7 meses después del trasplante de la metástasis de un carcinoma renal. Esto sugiere fuertemente que las células de circulación del carcinoma estuvieran presentes a la hora de la recuperación del órgano y que no fueron despejadas por la perfusión in situ. Al contrario de los datos de la literatura, este informe indica que los pacientes con los pequeños tumores tubulopapillary renales no deben ser considerados para la donación de órgano. ( info)

18/98. Alteraciones genéticas en los carcinomas endocrinos mal distinguidos de los dos puntos que se convierten en adenomas tubulo-vellosos: un informe de dos casos.

    El estudio genético de dos cajas de adenoma tubulovillous asociadas al carcinoma endocrino mal distinguido (PDEC) se divulga. La puntería de este trabajo era determinar si los crecimientos exocrine y endocrinos comparten un genotipo común. El análisis exigió la búsqueda para la pérdida alélica (LOH) o los desequilibrios de los marcadores polimórficos del microsatellite en los lugares geométricos cromosómicos correspondientes de los genes MEN-1 (11q13), p53 (17p13). Suprimido en el carcinoma colorrectal (DCC) (18q21) y hMSH-2 (BAT26) (2p21-22). Además, los exones 5-8 del gene p53 fueron ordenados en los dos PDECs solamente. Uno de los dos casos investigó LOH demostrado para los marcadores de 18q DCC en el adenoma tubulo-velloso mientras que una mutación de punto del gene p53 fue observada en el componente de PDEC. No se observó ninguna anormalidad genética en adenoma y componentes de PDEC del otro caso. En dos los casos p53 la acumulación de la proteína fue observada en PDEC y células del adenoma. Estos datos indican que solamente la anormalidad del gene p53 es compartida por el cáncer de colon y PDEC en los dos casos divulgados. La carencia del otro defecto genético común puede sugerir una diversa histogénesis para los dos tipos del tumor. El desarrollo de los dos puntos PDEC implica el defecto del gene p53. ( info)

19/98. Intussusception inducido por el tumor velloso de los dos puntos: resultados sonográficos.

    Divulgamos un caso del intussusception causado por un tumor velloso de los dos puntos ascendentes en un hombre de 82 años. La sonografía abdominal demostró el intussusception en los dos puntos ascendentes, con una exploración transversal demostrando una muestra múltiple del anillo concéntrico. La sonografía de Doppler del color demostró señales del flujo de sangre en una masa, que era considerada ser el punto del plomo del intussusception. Una reducción espontánea del intussusception ocurrió durante la examinación; la sonografía entonces demostró un suavemente ecogénico, massachusetts. El método calificado de la compresión reveló que la masa era suave e inmóvil. La colonoscopia confirmó la diagnosis del tumor velloso. La sonografía ayudó a hacer una diagnosis temprana, permitiendo la gerencia conservadora acertada del tumor y del intussusception. ( info)

20/98. adenocarcinoma papilar invasor de los dos puntos.

    Las adenocarcinomas colónicas están entre el tipo más común de tumores. En este informe, presentamos los resultados morfológicos, immunohistochemical, y del microsatellite de 2 casos con un componente papilar invasor distinto. Ambos tumores se presentaron de los polyps en pacientes de mediana edad, siguieron un curso agresivo, y demostraron un componente adenomatoso superficial. Las manchas immunohistochemical demostraron que las células del tumor eran negativas para p27 y p53; ambos tumores eran establo del microsatellite, es decir, sin inestabilidad del microsatellite en los 6 marcadores estudiados, y no había pérdida de las proteínas hMSH2 o hMLH1 de la reparación de la unión mal hecha. Estos resultados sugieren que estos tumores sigan el camino del tumor-supresor y representen un subtipo agresivo de la adenocarcinoma colónica. ( info)
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