Casos registrados "Adenoma Pleomorfo"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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131/479. Tumor rhabdoid maligno que levanta-se de um adenoma pleomórfico.

    A transformação maligno de adenomas pleomórficos ocorre frequentemente em tumores de longa data ou em tumores com retornos locais múltiplos. O componente maligno é geralmente uma carcinoma. O caso relatado nisto refere-se a um homem dos anos de idade 60 que tenha um tumor rhabdoid maligno se levantar em uma massa painless do parotid que permanecesse não tratada por 25 anos. Os tumores rhabdoid malignos são clìnica neoplasma agressivos com características fenotípicas que se assemelham à diferenciação rhabdomyomatous mas faltam a diferenciação genuína do músculo esqueletal. As características salientes da pilha rhabdoid do tumor incluem o grande, núcleo pleomórfico, e excêntrico e uma inclusão intracytoplasmic solitário e proeminente que seja fortemente immunoreactive para o vimentin. É nossa compreensão que esta é a primeira caixa relatada do tumor rhabdoid maligno que se levanta na glândula de parotid na literatura inglesa. As características patológicas de nosso caso serão discutidas no contexto com os tumores rhabdoid malignos de outras partes do corpo. ( info)

132/479. O adenoma pleomórfico pigmentado, uma novela melanina-pigmentou o tumor benigno da glândula salivar.

    Este papel relata um adenoma pleomórfico com pigmentação bruta visível tendo por resultado a aparência macroscópica da lesão melanotic em um macho de 33 japoneses dos anos de idade. Além do que as características histopatológicas características de um adenoma pleomórfico benigno, dadas forma vària e - as pilhas feitas sob medida, muitas de que foram considerados para ser melanocytes, contendo o pigmento da melanina em seu citoplasma, foram distribuídas no componente epithelial. Além, o pigmento da melanina foi depositado em pilhas do tumor de estruturas do duto. Além disso, as substâncias secretory condensadas com pigmentação marcada foram vistas freqüentemente no lumina tubular. O Perusal da literatura da língua inglesa revelou somente dois casos da pigmentação parenchymal de tumores da glândula salivar: ambos eram carcinoma mucoepidermoid. A histogénese possível dos melanocytes nas lesões da glândula salivar é discutida, embora nenhuma conclusão firme poderia ser tirada. ( info)

133/479. Ocorrência Synchronous do chondromatosis synovial ipsilateral da junção temporomandibular e do adenoma pleomórfico da glândula de parotid.

    Nós apresentamos um caso original caracterizado pela coexistência verdadeira do chondromatosis synovial (SC) da junção temporomandibular (TMJ) com um tumor da glândula salivar, adenoma especificamente pleomórfico, da glândula de parotid ipsilateral. A possibilidade que a circunstância era o resultado de uma única entidade patológica, do IE, do SC com participação extracapsular ou do adenoma pleomórfico que afeta o TMJ, recebeu a consideração forte. Todavia, a avaliação cuidadosa o clínico, radiográfico, de MRI, e de resultados cirúrgicos sugeriu fortemente a ocorrência synchronous de 2 processos patológicos separados, apesar de sua grande proximidade. Mais, a examinação histopatológica confirmou a presença de SC do TMJ e de adenoma pleomórfico do lóbulo superficial da glândula de parotid ipsilateral. Os relatórios precedentes indic a possibilidade de diagnosticar mal a propagação extracapsular do SC como um tumor da glândula salivar. Reciprocamente, anotou-se que os tumores da glândula de parotid, especial malignos, podem causar os sintomas de TMJ similares àqueles do SC. Entretanto, ao melhor de nosso conhecimento, esta é a primeira vez essa ocorrência synchronous verdadeira do SC ipsilateral e do adenoma pleomórfico, ou o tumor do parotid do tipo, é relatado. ( info)

134/479. adenoma pleomórfico do lado lateral da lingüeta.

    O adenoma pleomórfico é histopathologically o tumor o mais comum encontrado nas glândulas salivares principais. O adenoma pleomórfico que origina da lingüeta é muito raro: somente 26 casos foram relatados na literatura do mundo desde 1960, simplesmente 2 de que originado de Ebner' glândula de s. Nisto nós relatamos o exemplo de uma fêmea dos anos de idade 54 com o adenoma pleomórfico da lingüeta. O tumor era em contacto com os molars. Um glossectomy parcial foi executado com uma margem cirúrgica, como encontrar patológico pré-operativo no espécime do tecido tomado do tumor era hiperplasia epithelial. O diagnóstico patológico postoperative era adenoma pleomórfico com hiperplasia. É obscuro se os dentes que são em contacto com o tumor causaram o tumorigenesis neste caso. Este caso sugere esse adenoma pleomórfico da lingüeta que origina de Ebner' a glândula de s deve ser considerada no diagnóstico diferencial das lesões da lingüeta. ( info)

135/479. Syringoma chondroid maligno com invasão do osso: um relatório do caso e uma revisão da literatura.

    Nós descrevemos uma fêmea japonesa dos anos de idade 27 com um nodule periódico no dedo grande do pé esquerdo e na invasão local do osso. Histopathologically, o tumor consistiu em ninhos de pilhas atípicas com poucas pilhas mitotic, que deram forma em parte glândula-como estruturas. As áreas da degeneração myxoid, positivas para a mancha e a aquela do azul de Alcian não mancharam depois que foram digeridas com hyaluronidase, eram proeminentes na matriz entre pilhas do tumor. A mancha positiva foi anotada em pilhas do tumor para o cytokeratin (AE1 AE3), a proteína S-100, o enolase específico do neurônio (NSE), e a proteína ácida fibrillary glial (GFAP). Estes resultados, especial mancha positiva de GFAP eram característicos e muito úteis para o diagnóstico do syringoma chondroid tumor-maligno raro. Baseado nos relatórios precedentes, 39% dos casos foram encontrados para ter lesões metastáticas e 22% morridos deste tumor maligno. Não tem estado nenhum relatório que relata a eficácia da quimioterapia e da radioterapia, e uma excisão larga adiantada com uma margem larga pode ser o tratamento o mais de confiança até agora. ( info)

136/479. Carcinoma metastática com o estroma myxoid na glândula salivar: um relatório do caso.

    FUNDO: A maioria de tumores epithelial da glândula salivar com um estroma myxoid são adenomas pleomórficos. As carcinomas metastáticas raras têm o estroma myxoid proeminente e podem conseqüentemente imitar adenomas pleomórficos citològica. CASO: Um homem dos anos de idade 62 apresentou com um tumor canthal esquerdo. Uma biópsia e um tomography computado revelaram um adenocarcinoma da cavidade ethmoid esquerda com extensão canthal medial. O paciente foi tratado com o resection e o chemoradiation do tumor. Uma ampliação, a massa esquerda do parotid tornou-se que foi relatada enquanto um adenoma pleomórfico em uma agulha fina aspirada. Entretanto, um adenocarcinoma metastático mostrado parotidectomy com um estroma myxoid e fibroblástico em um nó de linfa do intraparotid. CONCLUSÃO: Antes de concluir citològica que lesão stromal epithelial/myxoid bifásica da glândula salivar é um adenoma pleomórfico, o patient' as malignidades precedentes de s devem ser revistas, e as manchas devem ser scrutinizedfor a ausência de atypia epithelial difuso e presença de pilhas do eixo transitórias entre as 2 fases do tecido. ( info)

137/479. Tumor misturado reproduzindo-se por metástese da glândula de parotid que apresenta como metástases múltiplas do pulmão.

    A metástase é uma característica de neoplasma malignos. Embora raro, reproduzir-se por metástese o tumor misturado patològica benigno foi relatado. Este relatório descreve uma mulher dos anos de idade 33 com metástases múltiplas do pulmão de tumor misturado. Uma massa preauricular pequena tinha sido removida 23 anos mais adiantado. Seis anos mais tarde, o paciente teve o mesmo sintoma; a massa periódica resected. Não estava ciente do diagnóstico patológico exato dos tumores precedentes. Uma das características as mais comuns de reproduzir-se por metástese o tumor misturado é retorno no local preliminar. O resection inadequado do tumor preliminar é associado frequentemente com a metástase. Assim, é importante para que o cirurgião da cabeça e da garganta esteja ciente do conceito do tumor misturado reproduzindo-se por metástese patològica benigno e da importância do procedimento cirúrgico adequado. ( info)

138/479. Carcinoma da pilha básica que ocorre no tecido da cicatriz depois da excisão de um adenoma pleomórfico da glândula de parotid.

    FUNDO: Um paciente dos anos de idade 49 apresentou com uma carcinoma da pilha básica que cresce no tecido da cicatriz deixado depois da excisão de um adenoma pleomórfico da glândula de parotid. OBJETIVO: O objetivo era determinar se a carcinoma da pilha básica tinha resultado do derramamento do tumor na altura da excisão pleomórfica do adenoma. MÉTODOS: A evidência substancial é apresentada que lig os dois tumores. RESULTADOS: A carcinoma da pilha básica ocorreu muito provável como o resultado do derramamento do tumor na altura da excisão pleomórfica do adenoma da glândula de parotid. CONCLUSÕES: O estroma Cutaneous do tecido conexivo joga um papel significativo em determinar a diferenciação de carcinomas da pilha básica. ( info)

139/479. adenoma pleomórfico da base da lingüeta.

    Nós descrevemos uma caixa rara do adenoma pleomórfico que envolve a base da lingüeta e dos valleculae adjacentes. Nós igualmente discutimos a incidência, o diagnóstico, e o tratamento destes casos. ( info)

140/479. adenoma pleomórfico do palato.

    O adenoma pleomórfico, é o tumor o mais comum (50%) das glândulas salivares principais e menores. Setenta por cento dos tumores das glândulas salivares menores são adenomas pleomórficos, e o local intraoral o mais comum é o palato, seguido pelo bordo superior e pela mucosa oral. O adenoma pleomórfico aparece como uma massa firme painless e, na maioria dos casos, não causa o ulceration da mucosa sobrejacente. Geralmente é móvel, exceto quando ocorre no palato duro. Os tumores misturados Intraoral, especial aqueles notáveis dentro do palato, faltam uma cápsula bem definida. As lesões do palato envolvem freqüentemente o periósteo ou o osso. Aproximadamente 25% de tumores misturados benignos submetem-se à transformação maligno. O tratamento para o adenoma pleomórfico é cirurgia radical. O resection inadequado conduz ao retorno local. Os autores relatam a um palato o adenoma pleomórfico em um paciente da fêmea dos anos de idade 67. ( info)
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