141/479. adenoma pleomórfico benigno con la degeneración enquistada extensa: SR. inusual resultados en dos casos. Dos cajas del adenoma pleomórfico benigno (PA) con la degeneración enquistada extensa se describen. En ambos casos la proyección de imagen de resonancia magnética (de SR.) reveló tumores enteramente enquistados con una irregularidad en la pared del quiste. Algunos resultados adicionales fueron observados: un caso demostró acodar dentro del contenido del quiste causado por hemorragia intratumoral, y el otro tenía un pequeño nódulo mural en la pared del quiste que demostró intensidad muy reducida en imágenes del T1 y de T2-weighted y correspondido patológico al tejido conectador hialino. En ambos casos, la diagnosis preoperativa era difícil basada en SR. resultados solamente. El PA benigno se debe incluir en la diagnosis diferenciada de un massachusetts enteramente enquistado de la parótida. ( info) |
142/479. Tumor mezclado benigno de la piel con la formación extensa de la osificación y del tuétano: un informe del caso. El tumor mezclado benigno de la piel (syringoma condroide) es un tumor adnexal de la piel infrecuente, presentando generalmente como nódulo sin dolor solitario de crecimiento lento. Los aspectos morfológicos son similares a los de un adenoma pleomórfico de la glándula salival. La matriz del pelo y la diferenciación sebácea se pueden considerar en algunas lesiones. La osificación focal es el encontrar raro. Este informe presenta un caso de un tumor similar que se presenta en la mejilla de un hombre blanco de 43 años, demostrando la osificación extensa. La correlación y la diagnosis clínica, radiológica, y patológica demostraron ser difíciles preoperatively. Solamente dos cajas de un tumor mezclado benigno con la osificación pronunciada se han divulgado hasta ahora, ambos en pacientes japoneses. Éste es el primer caso divulgado visto en un hombre blanco. El conocimiento de estas lesiones evitará trampas de diagnóstico potenciales. ( info) |
143/479. Una caja de adenoma pleomórfico del septo nasal. Divulgamos una caja rara de adenoma pleomórfico que se presenta del septo nasal. Una mujer de 32 años presentada con una semana-historia 3 de la obstrucción nasal izquierdo-echada a un lado. Las exploraciones tomográficas computadas revelaron una masa oval, midiendo cerca de 30 milímetros en su dimensión más grande, de la cavidad nasal anterior izquierda. El tumor se presentó de la parte anterior del septo nasal, y fue quitado endoscopically con acercamiento endonasal. El encontrar microscópico demostró un lobulado y conducto-como las estructuras que consistían en un tejido conectador flojo del chondromyxoid. Esta lesión tenía características histológicas de un adenoma pleomórfico, y esto fue confirmada por la expresión immunohistochemical del cytokeratin y de la proteína S-100. Su curso postoperatorio era sin nada especial que destacar, y ella está actualmente libre de la enfermedad 8 meses después de la cirugía. La diagnosis, el comportamiento clínico y el tratamiento del adenoma pleomórfico del septo nasal se repasan de la lectura atenta de la literatura. ( info) |
144/479. Resultados citológicos de un adenoma pleomórfico del pecho: un informe del caso. FONDO: El adenoma pleomórfico del pecho es un tumor benigno raro. Solamente se han divulgado algunos casos. Las características histologic se han descrito bien. Sin embargo, los resultados citológicos se han descrito en solamente algunos papeles. CASO: Una hembra de 47 años presentó con una masa izquierda del pecho de varios months' duración. Los resultados clínicos y mamográficos eran altamente sospechosos para la malignidad. Después de una diagnosis de la biopsia de la aspiración del " positivo para la malignidad, " la masa fue suprimida. La diagnosis histologic era el adenoma pleomórfico (tumor mezclado del tipo de glándula salival) algo que carcinoma. CONCLUSIÓN: La presentación citológica del adenoma pleomórfico del pecho puede disfrazarse como el de un tumor malo, en este caso carcinoma coloide. Este caso delinea los cytomorphologicfeatures del adenoma pleomórfico, que pueden mímico carcinoma. ( info) |
145/479. adenoma ex-pleomórfico del carcinoma del pecho. Informe de tres casos que sugieren una relación al carcinoma metaplastic del tipo matriz-que produce. Tres cajas de adenoma ex-pleomórfico del carcinoma del pecho se divulgan. Los pacientes eran 82, 60 y 56 años y presentado con un terrón del pecho. Todos los tumores demostraron áreas del adenoma pleomórfico adyacente a áreas típicas de la transformación mala. Estos casos agregan al espectro de los tumores compartidos por el pecho y la glándula salival. La relación entre estos neoplasmas y carcinoma metaplastic del tipo matriz-que produce se discute. ( info) |
146/479. Una caja de tumor accesorio de la glándula parótida. Adjunto describimos una caja de tumor accesorio de la glándula parótida, incluyendo diagnosis y acercamiento quirúrgico. La glándula parótida accesoria es tejido salival separado de la glándula parótida principal y de la mentira en el músculo del masseter. Tiene conducto secundario el empting en el Stensen' conducto de s. La glándula parótida accesoria existe en 21- 61% de individuos. Sin embargo, el aspecto de un tumor parótido accesorio es raro, con una frecuencia divulgada de 1 7.7% de todos los tumores de la glándula parótida. La resección quirúrgica es el tratamiento de la opción para el tumor accesorio de la glándula parótida. Es importante identificar la rama bucal del nervio facial para evitar lesión al nervio facial. El tumor en nuestro caso fue resecado quirúrgico sin lesión del nervio facial. La diagnosis histopatológica era adenoma pleomórfico. ( info) |
147/479. adenoma pleomórfico de la glándula lacrimal. Informe del caso. Los tumores de la glándula lacrimal son raros. Presentamos un caso de un paciente masculino de 69 años con una historia de un año de un tumor orbital (adenoma pleomórfico). El tumor enucleated quirúrgico y la recuperación paciente era muy satisfactoria, sin muestras de la repetición después de un año de carta recordativa. Una revisión de los síntomas clínicos, de las características radiológicas, del tratamiento y de la histopatología de esta clase de tumores también se hace. ( info) |
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149/479. Metástasis coroides bilateral del ex adenoma pleomórfico del carcinoma de la glándula parótida. Los resultados histológicos, clínicos y angiográficos se divulgan de un hombre de 34 años con la pérdida visual bilateral que se había ido parotidectomy con la radioterapia subsecuente debido al ex adenoma pleomórfico del carcinoma de la glándula parótida 1 año antes. Funduscopy divulgó masas coroides con la separación retiniana serosa circundante en ambos postes posteriores. A la hora de diagnosis ocular, las metástasis del pulmón, de la pleura y de la faringe habían sido reveladas recientemente. Debido a el grado de la enfermedad y de su pronóstico pobre, no se ofreció ninguÌn tratamiento. Aunque el carcinoma de la glándula parótida se separe generalmente vía lymphatics, la implicación coroides puede ocurrir raramente debido a la difusión hematógena. ( info) |
150/479. Carcinoma coloide de menor importancia metastático de la glándula salival en la región parótida después de parotidectomy para el adenoma pleomórfico: un informe del caso. FONDO: El coloide primario o el carcinoma mucinous de las glándulas salivales es extremadamente raro. Solamente algunos casos se han divulgado eso originada en las glándulas salivales de menor importancia. una presentación aún más excepcional está como tumor metastático en la región parótida subsecuente a parotidectomy superficial para el adenoma pleomórfico. El caso presentado aquí planteó un dilema de diagnóstico que podría ser resolved solamente después de una nueva evaluación cuidadosa del material citológico e histologic anterior y detección del tumor primario oculto en el hypopharynx que seguía un workup clínico y radiológico extenso. CASO: Una hembra de 75 años experimentó la aspiración fina de la aguja de la parótida izquierda y fue diagnosticada como teniendo adenoma pleomórfico. Un parotidectomy superficial quitó el tumor totalmente, y la diagnosis fue confirmada. Seis meses que seguían la cirugía, el paciente desarrolló una masa nodular agrandada en la región parótida ipsolateral, con la aspiración fina de la aguja demostrando la adenocarcinoma (mucinous) coloide, que demostró ser un carcinoma (mucinous) coloide metastático en biopsia del excisional. El workup clínico y radiológico en busca de una lesión primaria llevó a un tumor oculto en la mucosa hipofaríngea izquierda. CONCLUSIÓN: Las presentaciones inusuales de tumores raros pueden causar considerables dificultades de diagnóstico al clínico y al cytopathologist. El conocimiento de estas rarezas es importante asegurar el mejor cuidado paciente y evitar procedimientos investigadores y terapéuticos innecesarios. ( info) |