Casos registrados "adenocarcinoma sebáceo"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/72. Una caja de epitelioma sebáceo múltiple: análisis de la inestabilidad del microsatellite.

    El tumor de la glándula sebácea es una enfermedad rara que es una muestra del síndrome de Muir-Torre, de un genodermatosis de un autosoma, dominante heredado caracterizado por la presencia por lo menos de un tumor de la glándula sebácea y de un mínimo de una malignidad interna. Los estudios recientes han indicado que la reparación defectuosa de la unión mal hecha de la DNA ocurre en el síndrome de Muir-Torre. Las lesiones cutáneas pueden ocurrir antes de la diagnosis del cáncer interno. Describimos a un paciente masculino de 64 años con los epiteliomas sebáceos múltiples sin malignidad interna evidente. La inestabilidad de Microsatellite, determinada examinando repeticiones del dinucleótido CA en los lugares geométricos del microsatellite, fue observada en la DNA a partir de un epitelioma sebáceo pero no de los otros dos epiteliomas sebáceos o a partir de un epitelioma de la célula básica con la diferenciación sebácea, sugiriendo que esta condición es poco probable ser debido a la germen-línea mutación de genes de la reparación de la unión mal hecha. ( info)

2/72. Carcinoma sebáceo que presenta como conjuntivitis papilar unilateral.

    PROPÓSITO: Para describir una presentación previamente no denunciada del carcinoma sebáceo, un tumor agresivo que presenta a menudo insidioso con síntomas mínimos y muestras no específicas. MÉTODOS: Divulgamos a un hombre de 71 años que presentó con la irritación ocular unilateral y cambios ipsolaterales, idiopáticos, papilares de la conjuntiva palpebral superior. El paciente experimentó la biopsia del incisional de la conjuntiva palpebral seguida por la supresión del lleno-grueso del párpado implicado. RESULTADO: La examinación histopatológica estableció la diagnosis del carcinoma sebáceo. CONCLUSIÓN: Los cambios asimétricos, papilares inexplicados de la conjuntiva palpebral deben despertar la suspicacia del carcinoma sebáceo. ( info)

3/72. Neoplasia superficial ocular que se disfraza como blefaroconjuntivitis crónica.

    PROPÓSITO: Para presentar las características y las dificultades clínicas en la diagnosis de las varias malignidades superficiales oculares mímicas características de la blefaroconjuntivitis crónica y resumir el acercamiento y el pronóstico terapéuticos actuales de pacientes. MÉTODOS: Seis pacientes con las muestras lentamente de desarrollo de la inflamación persistente experimentaron una biopsia conjuntival después de un curso prolongado del tratamiento médico. Los informes médicos de los pacientes fueron repasados. RESULTADOS: La examinación histopatológica de los especímenes de la biopsia reveló la neoplasia squamous intraepitelial (un paciente), el carcinoma de célula squamous invasor (un paciente), el carcinoma sebáceo (dos pacientes), y el linfoma conjuntival (dos pacientes). CONCLUSIÓN: Aunque sea infrecuente, las malignidades superficiales oculares puedan implicar la conjuntiva difusamente y presentar como conjuntivitis crónica. Un alto índice de la suspicacia y una examinación histopatológica temprana son esenciales no retrasar diagnosis. ( info)

4/72. Características citológicas del carcinoma sebáceo metastático: informe de dos casos con la comparación a tres casos de carcinoma de la célula básica.

    Los resultados citológicos de dos casos de carcinoma sebáceo metastático se describen y se comparan a tres casos de carcinoma localmente recurrente de la célula básica. Los resultados morfológicos para el carcinoma sebáceo en la biopsia de la aspiración de la fino-aguja (FNAB) manchan racimos de célula celulares, libremente cohesivos incluidos con necrosis central, la formación squamous de la perla, y la ruina adyacente de la queratina. Las células del tumor tenían cantidades moderadas de citoplasma vacuolated, redondas a los núcleos vesiculares ovales con cromatina agrupada, los nucleolos, un cierto traslapo nuclear, y las figuras mitotic numerosas. El encontrar interesante era la presencia de células gigantes multinucleated numerosas, probablemente respondiendo al material extravasated del lípido o de la queratina. En cambio, los borrones de transferencia de FNAB del carcinoma de la célula básica eran típicamente menos celulares, con más firmemente los racimos cohesivos y más pequeños de células basaloides hyperchromatic uniformes con arriba nuclear a los cocientes citoplásmicos, y un borde estrecho del citoplasma sin el vacuolization. Las características morfológicas del carcinoma sebáceo en borrones de transferencia de FNAB aparecen ser distintas de las del carcinoma de la célula básica. FNAB puede ser una técnica de diagnóstico preoperativa útil para distinguir estas dos malignidades cutáneas. ( info)

5/72. Carcinoma sebáceo rápidamente invasor del canal auditivo externo.

    Un caso muy raro de un carcinoma sebáceo del canal auditivo externo con la diferenciación de célula básica se presenta. Menos de 400 casos que afectaban a cualquier parte del cuerpo se han divulgado hasta ahora y de ése solamente siete casos se han sabido para implicar el canal auditivo externo. Se describen las características, la patología y el tratamiento clínicos y se ha repasado la literatura relevante. ( info)

6/72. Carcinoma sebáceo del pecho.

    Divulgamos sobre una variante distintiva rara de infiltrar el carcinoma ductal caracterizado por la diferenciación sebácea de las células del tumor. El neoplasma fue identificado en un espécimen del lumpectomy de una mujer de 45 años con enfermedad metastática extensa. Además de componentes ductales ines situ e invasores convencionales, aproximadamente la mitad de las células del tumor exhibió un fenotipo que se asemejaba a tumores del accesorio sebáceo de la piel con citoplasma grueso vacuolated y desplazó periféricamente núcleos. La mitad sebácea estaba también presente en los depósitos metastáticos distantes. No había evidencia de la producción de la mucina al lado de las células del tumor. Ultraestructural, las vacuolas encuadernadas de vacío-aparición de la no-membrana atestiguaron al cells' sebáceo; contenido del lípido. El immunoprofile de la lesión incluyó la positividad para el cytokeratin y el antígeno epitelial de la membrana. Vimentin, la proteína S100 y el antígeno carcinoembrionario no fueron expresados. La mayoría de los núcleos de célula del tumor reaccionaron con los anticuerpos a los receptores del estrógeno y de la progesterona pero no pudieron demostrar el énfasis excesivo de la proteína de HER2/neu. El índice de etiquetado MIB-1 hizo un promedio del 16%. En desacuerdo con carcinomas sebáceos del pecho en expediente, el presente caso es notable para su curso clínico prolongado. ( info)

7/72. Carcinoma sebáceo de la célula del párpado y del virus de inmunodeficiencia humana.

    PROPÓSITO: Los pacientes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana (vih) están en el riesgo creciente para desarrollar las malignidades, que se adquieren en una edad más joven y son más agresivas. El carcinoma sebáceo de la célula es un tumor raro del párpado que ocurre típicamente en la séptima década de vida. Divulgamos dos casos de carcinoma sebáceo de la célula en pacientes vih-infectados jovenes. MÉTODOS: Serie del caso y revisión de la literatura. Describimos a dos pacientes vih-infectados con el carcinoma sebáceo de la célula del párpado y de la carúncula. El primer paciente era una mujer de 36 años con una historia de ocho meses de un massachusetts más bajo derecho de agrandamiento del párpado. El segundo paciente era un hombre de 34 años con una historia de seis meses de los RESULTADOS caruncular correctos de agrandamiento de un massachusetts: La biopsia demostró ambas masas para ser carcinoma sebáceo de la célula. El primer paciente experimentó Mohs' la supresión micrográfica de la lesión siguió por la reconstrucción del defecto del párpado del lleno-grueso con una combinación de aletas tarsoconjunctival y myocutaneous del adelanto. El segundo paciente experimentó el exenteration debido a la implicación orbital. CONCLUSIÓN: El carcinoma sebáceo de la célula se debe considerar para cualquier lesión sospechosa del párpado en pacientes vih-infectados jovenes. ( info)

8/72. radioterapia para el control local del carcinoma sebáceo de la célula del párpado: informe de dos casos y revisión de la literatura.

    PROPÓSITO: Debido a informes anteriores del índice creciente de repetición y de mortalidad después de la radioterapia, el carcinoma sebáceo de la célula del párpado se ha considerado radiorresistente. Los informes recientes del éxito con radioterapia primaria se han atribuido a los adelantos en tecnología y técnica de irradiación. Dos casos de carcinoma sebáceo de la célula del párpado tratados con éxito con radioterapia se divulgan. Las técnicas usadas se comparan con las técnicas descritas en informes anteriores, y los factores que favorecen el tratamiento acertado se evalúan de nuevo. MÉTODOS: Serie del caso y revisión de la literatura. Dos casos de carcinoma sebáceo de la célula del párpado que experimentaron radioterapia se describen. Ofrecieron ambos pacientes, solamente supresión rechazada, quirúrgica. Un paciente recibido 69 irradiaciones superficiales y del megavoltage combinadas GY de la radiografía al párpado más bajo izquierdo. El segundo paciente recibió la irradiación del haz electrónico del megavoltage de 59 GY al párpado superior derecho. Una revisión de la literatura fue realizada, y Fisher' el análisis exacto de la prueba de s fue utilizado para comparar los resultados de todos los casos divulgados tratados con el < o =55 GY con ésos trató con el > 55 GY. RESULTADOS: En ambos casos, el tumor respondió a la radioterapia. Un paciente murió 39 meses después del tratamiento, del infarto del miocardio. El segundo paciente es sin la evidencia clínica de la repetición del tumor 46 meses después del tratamiento. Fisher' la prueba exacta de s demostró una ventaja a los pacientes tratados con el > Radiación de 55 GY (p = 0.05). CONCLUSIÓN: La radioterapia con un sistema de envío apropiado es eficaz como tratamiento curativo para el carcinoma sebáceo de la célula del párpado cuando > 55 GY de la dosis de radiación se entrega. Debe ser considerado para los pacientes que buscan una alternativa a la supresión quirúrgica. ( info)

9/72. Carcinoma sebáceo que se presenta en keratosis actínico.

    Divulgamos dos casos de carcinoma sebáceo que se presentan en keratosis actínico. El primer paciente, hembra de 75 años, tenía un granuloma pyogenicum-como tumor en su templo izquierdo, y el segundo paciente, hembra de 81 años, desarrolló un tumor con eritema en su mejilla izquierda. En ambos casos, la examinación histopatológica reveló los resultados típicos de carcinoma sebáceo en el centro de los tumores, y en la periferia, el elastosis actínico y la proliferación intraepidermal de las células anormales del squamoid sin el vacuolation fueron observados. Las examinaciones de Immunohistochemical usando seis anticuerpos también revelaron que las células neoplásticas de ambos casos demostraron la diferenciación sebácea. Estos casos sugieren que el carcinoma sebáceo extraocular pueda presentarse de keratosis actínico. ( info)

10/72. Carcinoma sebáceo con la diferenciación apocrine.

    Un varón de 54 años tenía un nódulo en forma de cúpula y piel-coloreado en su nariz. Histopathologically, diagnosticamos este neoplasma como carcinoma sebáceo de calidad inferior algo que un sebaceoma basado en la ampliación y la citología de la exploración. Este carcinoma sebáceo de calidad inferior fue asociado a las estructuras glandulares. Miramos las estructuras glandulares como las de la diferenciación glandular apocrine basada en 1) las características histopatológicas de las estructuras glandulares formadas por las células luminales acolumnadas con la evidencia de la secreción de la degollación; 2) la expresión del cytokeratin (CK) 19, CK8, CK8/18, y CK7 en las células luminales; 3) la reacción positiva del antígeno carcinoembrionario y del antígeno epitelial de la membrana en la superficie luminal y en el citoplasma de las células luminales; y 4) el origen embriológico común de la unidad folliculosebaceous-apocrine. Encontramos la expresión CK15 en células no diferenciadas dentro de las capas de los folículos de pelo normales, sugiriendo que las células de vástago sebáceas pudieron existir en capas mientras que las células de vástago foliculares existen en áreas del bombeo. Las células de vástago de Pluripotent en la unidad folliculosebaceous-apocrine pueden dar lugar a las células de vástago foliculares, a las células de vástago sebáceas, y a las células de vástago apocrine. Nuestro patient' el neoplasma de s demostró la diferenciación glandular apocrine y la positividad immunohistochemical parcial para CK15 en las agregaciones neoplásticas. Creemos este neoplasma originado de las células de vástago pluripotent destinadas para hacer células de vástago sebáceas o de las células de vástago sebáceas, que también tienen la capacidad de distinguir dentro de las glándulas apocrine. ( info)
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