131/479. tumeur rhabdoid maligne résultant d'un adénome pléomorphe. La transformation maligne des adénomes pléomorphes se produit souvent dans les tumeurs de longue date ou les tumeurs avec des répétitions locales multiples. Le composant malin est habituellement un carcinome. Le cas rapporté ci-dessus concerne un homme de 60 ans qui a eu une tumeur rhabdoid maligne surgir dans une masse parotide indolore qui est demeurée non traitée pendant 25 années. Les tumeurs rhabdoid malignes sont médicalement des néoplasmes agressifs avec les configurations phénotypiques qui ressemblent à la différentiation rhabdomyomatous mais manquent de la différentiation véritable de muscle squelettique. Les dispositifs saillants de la cellule rhabdoid de tumeur incluent le grand, pléomorphe, et excentrique noyau et une inclusion intracytoplasmique solitaire et en avant qui est fortement immunoreactive pour le vimentin. Il est notre arrangement que c'est la première caisse rapportée de tumeur rhabdoid maligne surgissant dans la glande parotide dans la littérature anglaise. Les dispositifs pathologiques de notre cas seront discutés dans le contexte avec les tumeurs rhabdoid malignes d'autres parties du corps. ( info) |
132/479. L'adénome pléomorphe pigmenté, un roman mélanine-a pigmenté la tumeur bénigne de glande salivaire. Ce document rapporte un adénome pléomorphe avec la pigmentation excessivement évidente ayant pour résultat l'aspect macroscopique de la lésion melanotic dans un mâle de 33 Japonais d'ans. En plus des dispositifs histopathologiques caractéristiques d'un adénome pléomorphe bénin, différemment formés et - des cellules classées, beaucoup dont ont été considérés des melanocytes, contenant le colorant de mélanine en leur cytoplasme, ont été distribuées dans le composant épithélial. En outre, le colorant de mélanine a été déposé en cellules de tumeur des structures de conduit. En outre, des substances sécrétrices condensées avec la pigmentation marquée ont été fréquemment vues dans le lumina tubulaire. La lecture de la littérature d'anglais a indiqué seulement deux cas de pigmentation parenchymale des tumeurs de glande salivaire : tous les deux étaient carcinome mucoepidermoid. L'histogénèse possible des melanocytes dans les lésions de glande salivaire est discutée, bien qu'aucune conclusion ferme ne pourrait être tirée. ( info) |
133/479. Occurrence synchrone du chondromatosis synovial ipsilateral du joint temporo-mandibulaire et de l'adénome pléomorphe de la glande parotide. Nous présentons un cas unique caractérisé par la coexistence vraie du chondromatosis synovial (Sc) du joint temporo-mandibulaire (TMJ) avec une tumeur de glande salivaire, adénome spécifiquement pléomorphe, de la glande parotide ipsilateral. La possibilité que la condition était le résultat d'une entité pathologique simple, de l'IE, du Sc avec la participation extracapsular ou de l'adénome pléomorphe affectant le TMJ, a reçu la beaucoup de considération. Néanmoins, l'évaluation soigneuse le clinique, radiographique, de MRI, et de résultats chirurgicaux a fortement suggéré l'occurrence synchrone de 2 processus pathologiques séparés, en dépit de leur grande proximité. De plus, l'examen histopathologique a confirmé la présence du Sc du TMJ et de l'adénome pléomorphe du lobe superficiel de la glande parotide ipsilateral. Les rapports précédents ont précisé la possibilité de mal diagnostiquer la diffusion extracapsular du Sc comme tumeur de glande salivaire. Vice versa, on l'a noté que les tumeurs de glande parotide, particulièrement malignes, peuvent causer des symptômes de TMJ semblables à ceux du Sc. Cependant, au meilleur de notre connaissance, c'est la première fois cette véritable occurrence synchrone de Sc ipsilateral et d'adénome pléomorphe, ou la tumeur parotide de la sorte, est rapportée. ( info) |
134/479. Adénome pléomorphe du côté latéral de la langue. L'adénome pléomorphe est histopathologically la tumeur la plus commune trouvée dans les glandes salivaires principales. L'adénome pléomorphe provenant de la langue est très rare : seulement 26 cas ont été rapportés dans la littérature du monde depuis 1960, seulement 2 dont provenu d'Ebner' ; glande de s. Ci-dessus nous rapportons le cas d'une femelle de 54 ans avec l'adénome pléomorphe de la langue. La tumeur était en contact avec les molaires. Un glossectomy partiel a été exécuté avec une marge chirurgicale, en tant que conclusion pathologique préopératoire dans le spécimen de tissu pris de la tumeur était hyperplasia épithélial. Le diagnostic pathologique postopératoire était adénome pléomorphe avec le hyperplasia. Il est peu clair si les dents étant en contact avec la tumeur aient causé le tumorigenesis dans ce cas-ci. Ce cas suggère cet adénome pléomorphe de la langue provenant d'Ebner' ; la glande de s devrait être considérée dans le diagnostic différentiel des lésions de la langue. ( info) |
135/479. Syringoma chondroïde malin avec l'invasion d'os : un rapport de cas et un examen de la littérature. Nous décrivons une femelle japonaise de 27 ans avec une nodule récurrente sur le grand orteil gauche et l'invasion locale d'os. Histopathologically, la tumeur s'est composé des nids des cellules atypiques avec peu de cellules mitotic, qui ont en partie formé glande-comme des structures. Les domaines de la dégénération myxoid, positifs pour la souillure et celle de bleu d'Alcian n'ont pas souillé après qu'ils aient été digérés avec de l'hyaluronidase, étaient en avant dans la matrice parmi des cellules de tumeur. La souillure positive a été notée en cellules de tumeur pour le cytokeratin (AE1 AE3), la protéine S-100, l'enolase spécifique de neurone (NSE), et la protéine acide fibrillaire glial (GFAP). Ces résultats, particulièrement souillure positive de GFAP étaient caractéristiques et très utiles pour le diagnostic du syringoma chondroïde tumeur-malin rare. Basé sur les rapports précédents, 39% de cas se sont avérés pour avoir les lésions métastatiques et 22% morts de cette tumeur maligne. Là ont non été aucun rapport rapportant l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie, et une excision large tôt avec une large marge peut être le traitement le plus fiable jusqu'ici. ( info) |
136/479. carcinome métastatique avec le stroma myxoid dans la glande salivaire : un rapport de cas. FOND : La plupart des tumeurs épithéliales de glande salivaire avec un stroma myxoid sont les adénomes pléomorphes. Les carcinomes métastatiques rares ont le stroma myxoid en avant et peuvent donc imiter les adénomes pléomorphes cytologiquement. CAS : Un homme de 62 ans s'est présenté avec une tumeur canthal gauche. Une biopsie et une tomographie calculée ont indiqué un adénocarcinome du sinus ethmoïde gauche avec la prolongation canthal médiale. Le patient a été soigné avec la résection et le chemoradiation de tumeur. Un agrandissement, la masse parotide gauche s'est développé qui a été rapportée pendant qu'un adénome pléomorphe sur une aiguille fine aspirée. Cependant, un adénocarcinome métastatique montré parotidectomy avec un stroma myxoid et fibroblastique dans un ganglion lymphatique d'intraparotid. CONCLUSION : Avant de conclure cytologiquement que lésion stromal épithéliale/myxoid biphasée de glande salivaire est un adénome pléomorphe, le patient' ; des malignités précédentes de s devraient être passées en revue, et les souillures devraient être scrutinizedfor l'absence de l'atypia épithélial diffus et présence des cellules d'axe transitoires entre les 2 phases de tissu. ( info) |
137/479. tumeur mélangée métastasique de la glande parotide présentant en tant que métastases multiples de poumon. La métastase est un dispositif des néoplasmes malins. Bien que rare, métastaser la tumeur mélangée pathologiquement bénigne a été rapporté. Ce rapport décrit un femme de 33 ans avec les métastases multiples de poumon de la tumeur mélangée. Une petite masse préauriculaire avait été enlevée 23 ans plus tôt. Six ans après, le patient a eu le même symptôme ; la masse récurrente a été réséquée. Elle ne se rendait pas compte du diagnostic pathologique exact des tumeurs précédentes. Un des dispositifs les plus communs de la tumeur mélangée métastasique est répétition à l'emplacement primaire. La résection insatisfaisante de la tumeur primaire est souvent associée à la métastase. Ainsi, il est important pour que le chirurgien de tête et de cou se rende compte du concept de la tumeur mélangée métastasique pathologiquement bénigne et de l'importance de à procédé chirurgical proportionné. ( info) |
138/479. carcinome de cellules basiques se produisant dans le tissu de cicatrice après l'excision d'un adénome pléomorphe de glande parotide. FOND : Un patient de 49 ans s'est présenté avec un carcinome de cellules basiques s'élevant sur le tissu de cicatrice laissé après l'excision d'un adénome pléomorphe de glande parotide. OBJECTIF : L'objectif était de déterminer si le carcinome de cellules basiques avait résulté du débordement de tumeur à l'heure de l'excision pléomorphe d'adénome. MÉTHODES : L'évidence substantielle est présentée liant les deux tumeurs. RÉSULTATS : Le carcinome de cellules basiques s'est très probablement produit comme résultat de débordement de tumeur à l'heure de l'excision pléomorphe d'adénome de glande parotide. CONCLUSIONS : Le stroma cutané de tissu conjonctif joue un rôle significatif en déterminant la différentiation des carcinomes de cellules basiques. ( info) |
139/479. Adénome pléomorphe de la base de la langue. Nous décrivons une caisse rare d'adénome pléomorphe impliquant la base de la langue et des valleculae adjacents. Nous discutons également l'incidence, le diagnostic, et le traitement de ces cas. ( info) |
140/479. Adénome pléomorphe du palais. L'adénome pléomorphe, est la tumeur la plus commune (50%) des glandes salivaires principales et mineures. Soixante-dix pour cent des tumeurs des glandes salivaires mineures sont les adénomes pléomorphes, et l'emplacement intraoral le plus commun est le palais, suivi de la lèvre supérieure et du mucosa buccal. L'adénome pléomorphe apparaît comme une masse ferme indolore et, dans la plupart des cas, ne cause pas l'ulcération du mucosa sus-jacent. Généralement il est mobile, excepté quand il se produit dans le palais dur. Les tumeurs mélangées intraorales, particulièrement ceux remarquables dans le palais, manquent d'une capsule bien définie. Les lésions du palais impliquent fréquemment le périoste ou l'os. Approximativement 25% de tumeurs mélangées bénignes subissent la transformation maligne. Le traitement pour l'adénome pléomorphe est chirurgie radicale. La résection insatisfaisante mène à la répétition locale. Les auteurs rapportent à un palais l'adénome pléomorphe dans une patiente de femelle de 67 ans. ( info) |