21/72. carcinome sebaceous intraoral. Le carcinome Sebaceous dans la cavité buccale est extrêmement rare, et nous avons trouvé seulement quatre cas précédemment rapportés. Nous décrivons un cinquième cas. Une excision chirurgicale large semble être le traitement correct et l'évaluation de l'antigène carcinoembryonic de sérum (le CEA) peut être un marqueur utile de tumeur dans le suivi des carcinomes sebaceous intraoraux. ( info) |
22/72. dispositifs clinicopathologiques et immunohistochemical d'un carcinome sebaceous surgissant dans un kyste dermoïde bénin de l'ovaire. Les néoplasmes sebaceous purs surgissant dans les kystes dermoïdes de l'ovaire sont excessivement rares. Une femelle de 63 ans avec le gonflement et douleur abdominaux a subi un bon salpingo-oophorectomy qui a montré un kyste uniloculaire pesant 830 g et mesurant 15x12x10 cm, rempli de matériel sebaceous contenant quelques axes de cheveux. Le mur de kyste a montré des plaques dépassant dans la cavité du kyste. La microscopie a indiqué un kyste dermoïde avec des nids et des lobules d'atypique et les cellules sebaceous d'infiltration entourées par les cellules basaloid. Les cellules de tumeur ont souillé diffusément pour les cytokeratins à poids moléculaire élevé et focalement pour le cytokeratin 7, le cytokeratin 19, l'antigène épithélial de membrane et l'antigène carcinoembryonic dans l'étude immunohistochemistry. Les cytokeratins, le cytokeratin 20, le vimentin, les S100, les p63, le récepteur d'oestrogène, le récepteur de progestérone, les p53 et les c-erbB-2 de faible poids moléculaire étaient négatifs en cellules tumorales. L'index de étiquetage prolifératif (Ki67 et cellule de prolifération antigène nucléaire) était bas. Le carcinome de cellules basiques avec la différentiation et le sebaceoma sebaceous doit être considéré dans le diagnostic différentiel. Cependant, la présence de la différentiation sebaceous maligne évidente dans presque chaque nid de tumeur et manque de palisading de périphérique et du stroma myxoid peri-tumoral a exclu ces diagnostics. Quelques concepts histogenetic concernant ce cas sont discutés avec un bref examen de ce néoplasme. À notre connaissance, c'est le sixième rapport de cas d'un carcinome sebaceous surgissant dans un teratoma cystique mûr de l'ovaire. ( info) |
23/72. Présentation ophtalmique du syndrome de Muir Torre. Le syndrome de Muir Torre (MTS) est un état dominant autosomal rare caractérisé par l'association de certaines tumeurs de peau et de malignités systémiques. Nous rapportons la présentation ophtalmique de ce syndrome dans deux cas. ( info) |
24/72. Détection par analyse cytologique d'impression d'invasion intraépithéliale conjonctivale du carcinome sebaceous de cellules de paupière. OBJECTIF : Pour démontrer que l'analyse cytologique d'impression conjonctivale peut détecter l'invasion intraépithéliale conjonctivale du carcinome sebaceous de cellules de la paupière. CONCEPTION : Série d'observation de cas avec la corrélation cytopathologic. PARTICIPANTS : Quatre patients présentant la blépharo-conjonctivite unilatérale et le carcinome sebaceous biopsie-prouvé de cellules. MÉTHODES : Des spécimens cytologiques d'analyse d'impression ont été pris du secteur soupçonneux de la conjonctive bulbaire de chaque patient. La souillure des spécimens a été exécutée avec une tache modifiée de Papanicolaou. MESURE PRINCIPALE DE RÉSULTATS : observation des cellules anormales de tumeur dans les spécimens rassemblés au microscope lumineux de champ. RÉSULTATS : La technique de la collection permise par analyse cytologique d'impression et identification des cellules anormales de tumeur avec les vacuoles cytoplasmiques caractéristiques. CONCLUSIONS : L'analyse cytologique d'impression conjonctivale a avec succès détecté les cellules sebaceous extérieures oculaires de carcinome de la paupière. Cependant, les biopsies de plein-épaisseur sont nécessaires pour confirmer le diagnostic. L'utilisation judicieuse de l'analyse cytologique d'impression peut faciliter la détection et le diagnostic de cette tumeur invahissante. ( info) |
25/72. Le carcinome sebaceous primaire de la glande lacrymale a traité par la radiothérapie d'ion de carbone. Le carcinome Sebaceous est un néoplasme primaire rare de la glande lacrymale et, au meilleur de notre connaissance, seulement six cas ont été rapportés précédemment. Le carcinome Sebaceous de l'orbite se produit généralement en tant qu'invasion secondaire de la paupière, mais peut se produire par la diffusion métastatique ailleurs dedans du corps. Nous décrivons un patient qui s'est présenté avec un néoplasme rapidement croissant de la glande lacrymale qui, histologiquement, était un carcinome sebaceous. La paupière était entièrement normale à l'examen. Dans ce patient nous avons trouvé une variété de cellule simple de tumeur dans la glande lacrymale normale. En cet article nous décrivons le diagnostic et le traitement avec la radiothérapie d'ion de carbone du carcinome sebaceous primaire de la glande lacrymale, une condition pas précédemment rapportée au Japon. ( info) |
26/72. carcinome sebaceous de paupière déguisant en tant qu'in situ carcinome de cellules squamous. FOND : Le carcinome Sebaceous (Sc) explique 1% à 5.5% de toutes les malignités de paupière. Le diagnostic est souvent retardé en raison de sa capacité de déguiser en tant que d'autres lésions periocular médicalement et histologiquement. OBJECTIF : Pour favoriser un index élevé de soupçon parmi des chirurgiens de Mohs pour le Sc en contrôlant le carcinome de cellules squamous in situ biopsie-prouvé (SCC) de la paupière, en particulier la paupière supérieure. MÉTHODES : C'est une revue rétrospective de cas. RÉSULTATS : Un femme de 77 ans et un homme de 71 ans ont été référés pour la chirurgie micrographique de Mohs avec un diagnostic de la paupière supérieure SCC in situ sur la biopsie. Intraoperatively, la présence de la différentiation claire de cellules, en plus de la participation conjonctivale étendue, mène au diagnostic correct du Sc. Un cas s'est plus tard avéré pour avoir le syndrome de Muir Torre. CONCLUSION : Le diagnostic tôt du Sc de paupière mène à de meilleurs résultats et à un taux de survie plus élevé. Par conséquent, quand SCC in situ de gestion des paupières, en particulier la paupière supérieure, des chirurgiens de Mohs devrait se rendre compte de la possibilité de Sc et activement rechercher la différentiation sebaceous de cellules ou la diffusion conjonctivale étendue. ( info) |
27/72. carcinome sebaceous Extraocular dans un patient présentant le syndrome de Muir-Torre. FOND : Le carcinome Sebaceous est un néoplasme rare et agressif qui résulte de l'épithélium adnexal des glandes sebaceous et est généralement associé au syndrome de Muir-Torre. OBJECTIF : Le potentiel métastatique du carcinome sebaceous extraocular justifie une évaluation complète pour établir l'ampleur de la maladie. MÉTHODES : Nous décrivons un homme de 55 ans qui s'est présenté avec une masse asymptomatique de mur abdominal 3 ans après diagnostic définitif de syndrome de Muir-Torre. RÉSULTATS : Une biopsie du spécimen chirurgical a indiqué le carcinome sebaceous. CONCLUSION : Les dermatologues sont cruciaux à l'identification et au diagnostic tôt du carcinome sebaceous extraocular. Dans notre patient présentant le syndrome documenté de Muir-Torre, la surveillance continue permise pour l'identification prompte et le traitement de cette malignité cutanée associée. ( info) |
28/72. syndrome de mascarade : le carcinome sebaceous présentant comme inconnu primaire avec le pagetoid s'est écarté à la cavité nasale. Le carcinome Sebaceous de la paupière est une tumeur rare avec des modes peu communs de présentation. Il peut rester occulte à l'emplacement primaire, sans ne produire aucun de masse, déguisant en tant que blépharo-conjonctivite chronique, tout en installant des métastases dans les ganglions lymphatiques régionaux particulièrement dans le groupe préauriculaire. Nous rapportons ici un cas qui a non seulement déguisé en tant que blépharo-conjonctivite chronique avec les métastases nodales d'un ' ; primary' inconnu ; dans le cou, mais dont la tumeur s'est étendue d'une façon de pagetoid le long du conduit nasolacrimal produisant une tumeur nasale on a pensé que qui est les ' ; primary' inconnu ;. Ce cas souligne le besoin des ophtalmologues, des chirurgiens OTO-RHINO et des pathologistes de maintenir le carcinome sebaceous dans l'esprit tout en évaluant des patients présentant la blépharo-conjonctivite chronique et des métastases cervicales de noeud de ' ; primary' inconnu ;. Les indices histologiques pour prendre un carcinome sebaceous à un emplacement métastatique incluent une tumeur avec le comedo ou le lipide de modèle de croissance et intracytoplasmique ductal. ( info) |
29/72. carcinome Sebaceous du nez : présentation multifocale ? Le carcinome Sebaceous du nez est rare. Ici les auteurs présentent un cas d'un homme de 71 ans qui s'est présenté avec une masse dans le vestibule nasal droit. Ceci a été enlevé et un aileron nasolabial a été employé pour reconstruire le défaut. L'histologie a indiqué un carcinome sebaceous. Au suivi, pendant trois mois plus tard, une nouvelle lésion était apparue dans la narine opposée qui une fois enlevé avéré être un deuxième carcinome sebaceous. Cette présentation multifocale dans le nez n'a pas été décrite dans la littérature avant. ( info) |
30/72. syndrome de Muir-Torre : rôle du dermatopathologist dans le diagnostic. Le syndrome de Muir-Torre (MTS) est un désordre principalement hérité autosomal caractérisé par les lésions sebaceous et les malignités viscérales. Le défaut est vraisemblablement le résultat d'une mutation dans des gènes de réparation de disparité et liée à l'instabilité de microsatellite. Deux cas dont les diagnostics ont été suggérés d'abord par le dermatopathologist sont discutés. Le premier est un homme blanc de 47 ans qui au cours des 6 dernières années a développé les lésions sebaceous multiples. En raison du nombre de lésions sebaceous et de leur morphologie, le diagnostic possible de MTS a été suggéré par le dermatopathologist. Plus tard, une lésion dans les bons deux points a été trouvée pendant la coloscopie qui s'est avérée être un adénocarcinome caecal mal différencié. Une analyse de pure race a indiqué d'autres membres de la famille affligés avec des malignités multiples. Le dépistage génétique de l'adénocarcinome du côlon a montré l'instabilité de microsatellite. Le deuxième patient est un homme blanc de 50 ans qui a subi la biopsie d'une lésion de peau qui a montré des dispositifs d'un hyperplasia sebaceous et d'adénome sebaceous. En raison des dispositifs mélangés et peu communs de la lésion, le dermatopathologist a suggéré le diagnostic de MTS. On l'a confirmé plus tard que le patient a eu une histoire des malignités des deux points et du rein aussi bien que des antécédents familiaux significatifs pour des néoplasmes malins multiples. Ces cas démontrent le rôle important du dermatopathologist en alertant le clinicien à la possibilité de syndrome de Muir-Torre quand le diagnostic d'un néoplasme sebaceous est fait, particulièrement quand des dispositifs histologiques peu communs sont observés. ( info) |