1/177. carcinome de Bronchioloalveolar avec la métastase à la glande pituitaire : un rapport de cas. Un cas peu commun du carcinome bronchioloalveolar métastatique du poumon présenté comme tumeur pituitaire dans une jeune femelle chinoise adulte, qui est plus tard morte ensuite pour avoir subi la résection transport-sphenoidal. Les cancers métastatiques du pituitary sont rares même de la série d'autopsie et provoquent rarement des symptômes cliniques. Ce cas appelle l'attention sur le fait que, bien que des métastases rares et pituitaires ont été notées avec l'augmentation de la fréquence et leur distinction des tumeurs pituitaires primaires est souvent difficile. Une tumeur pituitaire métastatique peut être la présentation initiale d'une malignité primaire inconnue, où les dépôts métastatiques peuvent également être limités à la glande pituitaire. Les cliniciens et les pathologistes de même devraient considérer une lésion métastatique dans le diagnostic différentiel d'une tumeur pituitaire non-functioning. ( info) |
2/177. Traitement réussi de bronchorrhea réfractaire par l'indométhacine inhalée dans deux patients présentant le carcinome bronchioloalveolar. Bronchorrhea dans les patients présentant le carcinome bronchioloalveolar n'est pas rare. Cependant, à notre connaissance, un traitement efficace pour le bronchorrhea dans ces patients n'a pas été établi. Récemment, nous avons confirmé l'efficacité de l'indométhacine inhalée dans le bronchorrhea réfractaire grave par rapport à celle d'autres médicaments dans deux patients présentant le carcinome bronchioloalveolar. En dépit de l'administration d'un macrolide et un corticostéroïde, le volume de crachat a grimpé à 700 mL/d dans le cas 1 et jusqu'à 200 mL/d dans l'affaire 2 et hypoxemia et dyspnée détérioraient. Dans quelques jours après que le déclenchement du traitement avec de l'indométhacine nebulized inhalée (75 mg/d), volume de crachat commencés pour diminuer et ont été commandés au < ; 100 mL/d, liés à l'allégement de la dyspnée et du hypoxemia. À notre connaissance, c'est le premier rapport du bronchorrhea réfractaire avec succès traité lié au carcinome bronchioloalveolar par l'indométhacine inhalée, ayant pour résultat le volume nettement réduit de crachat, la qualité de vie améliorée, et la survie prolongée. ( info) |
3/177. carcinome de Bronchioloalveolar surgissant dans un kyste bronchogenic. Nous rapportons le cas d'une femme de 37 ans avec une lésion radiographiquement cystique de poumon. Le Lobectomy a été exécuté. L'examen histopathologique a montré un carcinome bronchioloalveolar surgissant dans un kyste bronchogenic. Ceci suggère que les cellules épithéliales des kystes bronchogenic puissent subir la transformation maligne. Il peut être prudent de recommander la résection complète de n'importe quel kyste bronchogenic. ( info) |
4/177. Le double cancer de poumon a combiné avec le purpura thrombocytopenic idiopathique. Un rapport de cas. Une femme de 68 ans a été admise en raison de deux ombres anormales de poumon, qui plus tard se sont avérées être double cancer différencié. Les essais préopératoires de hématologie ont montré qu'un bas compte de plaquette et le résultat de l'aspiration de moelle étaient compatibles avec le purpura thrombocytopenic idiopathique (itp). Un compte de plaquette normal a été par le passé obtenu par l'embolization artériel splénique partiel percutané préopératoire (PSE). Cependant, car il y avait une tendance pour que le compte de plaquette diminue juste avant la chirurgie, on a tiré l'immunoglobuline de haut-dose (Ig) a été administré, qui est pensée pour avoir un effet à court terme. L'opération a été effectuée avec succès. Après la résection du cancer de poumon, son compte de plaquette a été maintenu à environ 15x10 (4) mm3 sans prendre des drogues pour itp. Ces résultats suggèrent un rapport entre le cancer de poumon et l'itp. ( info) |
5/177. transplantation de poumon pour le carcinome bronchioloalveolar avancé confiné aux poumons. FOND : Le carcinome de Bronchioloalveolar (CCB) est un adénocarcinome bien-différencié de poumon qui a une tendance d'écarter principalement dans les confins du poumon par les itinéraires aerogenous et lymphatiques et peut donc être favorable à la thérapie locale. Cependant, un taux élevé de répétition locale après que la transplantation de poumon ait été récemment rapportée. Nous décrivons deux patients avec le CCB étendu unresectable et récurrent limité au parenchyme de poumon qui a subi la transplantation de poumon avec l'intention curative. MÉTHODES : Des patients ont été choisis pour recevoir des greffes de poumon pour le CCB s'ils répondaient aux critères suivants : (1) CCB récurrent ou unresectable limité au parenchyme de poumon sans participation nodale et (2) candidat approprié pour la transplantation de poumon. RÉSULTATS : Le premier patient a rechuté dans les poumons à 9 mois après la transplantation. Le modèle de la maladie a suggéré la contamination des nouveaux poumons à l'heure de l'implantation. La transplantation de poumon de répétition a été exécutée, avec la déviation et l'irrigation cardio-pulmonaires de la voie aérienne supérieure restante. Ce patient n'a eu aucune évidence de répétition locale ou systémique de tumeur à plus de 4 ans depuis la deuxième transplantation. Le deuxième patient a subi la transplantation utilisant la technique modifiée et a expiré pendant 16 mois après la transplantation d'autres causes. Une autopsie n'a montré aucune évidence de CCB récurrent dans les poumons ou des lésions métastatiques à n'importe quel emplacement. CONCLUSIONS : La transplantation de poumon peut être une option pour le CCB unresectable ou récurrent confiné aux poumons. L'isolement des poumons malades et l'utilisation de la déviation cardio-pulmonaire pendant la chirurgie peuvent être importants dans cette maladie et devraient être étudiés plus loin. ( info) |
6/177. Résection pulmonaire pour le cancer de poumon dans les patients séropositifs présentant le bas ( ( info) |
7/177. Adénocarcinome de indication de cervix de Bronchorrhea metastastic au poumon. Le bronchorrhea copieux peut être lié au carcinome bronchioloalveolar, mais les rapports du bronchorrhea liés à la métastase de poumon sont rares. Nous rapportons le cas d'une femme présent des métastases de poumon d'un adénocarcinome cervical indiqué par le bronchorrhea, par la suite identifié en tant que mucus cervical ectopique. Drogues et érythromycine anticancéreuses incluses par traitement, le dernier afin de réduire le bronchorrhea, avec l'efficacité par la suite pauvre. Cette observation illustre l'importance de respiratoire signe dedans le suivi poteau-thérapeutique du cancer, particulièrement de la toux et du bronchorrhea dans l'adénocarcinome. ( info) |
8/177. carcinome de Bronchioloalveolar imitant la tuberculose miliary. Un cas du carcinome bronchioloalveolar, avec la diffusion répandue aux deux poumons et le chinage miliary sur la radiographie de la poitrine est rapporté dans un mâle de 40 ans. ( info) |
9/177. Cytologie fine d'aspiration d'aiguille de paraganglioma pulmonaire primaire. Un rapport de cas. FOND : Les paragangliomas pulmonaires primaires sont les tumeurs rares. À notre connaissance, il n'y a aucun rapport antérieur sur la cytologie fine d'aspiration d'aiguille (FNAC) dans le paraganglioma pulmonaire. CAS : Un homme de 34 ans s'est présenté avec massachusetts pulmonaire solitaire fortuit trouvé FNAC a montré des faisceaux de papillarylike des cellules épithélioïdes avec rond aux noyaux ovales, à la chromatine également dispersée, au micronucleoli et à l'anisonucleosis occasionnel. Ces dispositifs cytologiques étaient suggestifs d'un hemangioma sclérotique ou d'un carcinome bronchioloalveolar. Un bon lobectomy inférieur a indiqué un paraganglioma pulmonaire primaire. CONCLUSION : La possibilité de paraganglioma pulmonaire devrait être considérée dans le diagnostic différentiel de FNAC montrant les faisceaux pseudopapillary des cellules épithélioïdes. ( info) |
10/177. tumeur de cellules et adénocarcinome granulaires de coexistence du poumon : un rapport de cas et un examen de la littérature. La tumeur granulaire de cellules (GCT) du poumon est une tumeur rare, constituant moins de 10% de tout le GCTs. C'est une tumeur multicentric et infiltre dans le tissu contigu, mais GCT malin du poumon n'a pas été rapporté. Le diagnostic est habituellement obtenu avec la biopsie bronchoscopic. Les options de traitement incluent l'extirpation bronchoscopic, la thérapie de laser, et la résection de douille. Nous présentons un cas de GCT coexistant avec l'adénocarcinome du poumon et passons en revue la littérature. ( info) |