11/72. Le carcinome Sebaceous de la paupière s'est associé au retinoblastoma. OBJECTIF : Pour analyser l'association entre le retinoblastoma (Rb) et le carcinome sebaceous (Sc) de la paupière pour améliorer la surveillance des survivants du RB : CONCEPTION : Rapport de cas et revue de littérature systématique. MÉTHODES : Dix patients qui ont fait se développer le Sc après que le Rb aient été identifiés par revue de littérature systématique, et un enfant qui est morte avec le ganglion lymphatique, le poumon, et les métastases de foie 7 ans après irradiation pour le Rb est décrits. Les données ont été analysées par des statistiques univariables, y compris des parcelles de terrain de distribution de fréquence cumulative et l'analyse de Kaplan-Meier. RÉSULTATS : De 11 enfants avec du Sc de la paupière que toute a eu le RB héréditaire, 9 (82% ; l'intervalle de confiance de 95%, 48-98) reçu une médiane de 46 GY (gamme, 21-89) de radiothérapie à un âge médian de 16 mois (gamme, 0.5-15 an) et a fait se développer le Sc dans le champ du rayonnement. Leur âge médian au diagnostic du Sc était de 14 ans (gamme, 8-30 ans), retard diagnostique médian 12 mois (gamme, 6 années months-3), et intervalle médian d'irradiation 11 ans (gamme, 5-26 ans) ; 7 d'entre eux (78% ; l'intervalle de confiance de 95%, 40-97) ont été diagnostiqués entre 5 et 15 ans après la radiothérapie. Le Sc s'est également développé à l'âge de 32 et 54 ans dans deux patients non irradiés de Rb. Cinq patients ont eu les métastases de ganglion lymphatique régionales après un temps médian de 12 mois (gamme, années 1 month-24). La probabilité de la survie cumulée de cinq ans était 87%. CONCLUSIONS : Le Sc de la paupière peut se produire dans les patients avec du Rb héréditaire indépendamment du traitement primaire, particulièrement dans le champ 5 à 15 ans après la radiothérapie. ( info) |
12/72. carcinome sebaceous oculaire : rapport de cas et examen de la littérature. Nous rapportons un cas du carcinome sebaceous oculaire, comportant la découverte fortuite dans une femme âgée et sa répétition suivant l'extirpation insatisfaisante. Nous passons en revue les options cliniques de présentation et de traitement avec l'accent sur des erreurs potentielles dans le jugement clinique menant à la répétition. ( info) |
13/72. Veillez sur la biopsie de noeud pour les tumeurs adnexal orbitales et oculaires. BUT : Pour décrire une technique pour la cartographie et la biopsie de noeud de sentinelle dans les patients avec les tumeurs orbitales ou adnexal. MÉTHODES : Cinq patients avec les tumeurs orbitales et adnexal ont été étudiés. Deux patients ont eu les mélanomes malins de paupière (un de la peau et un de la conjonctive), un avec l'invasion orbitale. Deux patients ont eu le carcinome de glande sebaceous, et un patient a eu un carcinome mucoepidermoid de la conjonctive ; le microCi 500 du nanocolloid de soufre de Technetium-99m (Nycomed Amersham, Princeton, NJ) dilué à 1.0 ml a été injecté en intradermique au canthus latéral. Les patients ont été placés car ils seraient pendant la chirurgie. lymphoscintigraphy a été exécuté au moyen de vues antérieures, latérales, et obliques. Le traceur a été suivi au premier bassin lymphatique, et le noeud de sentinelle a été identifié. Des marqueurs cutanés ont été placés pour dénoter l'emplacement. Pendant la chirurgie, des balayages de lymphoscintigraphy et une sonde gamma tenue dans la main ont été employés pour localiser le noeud de sentinelle. Une fois qu'excisé, le noeud de sentinelle a été envoyé pour l'histopathologie. Le sectionnement gelé a confirmé la présence du tissu lymphoïde. Des sections permanentes avec les marqueurs immunohistochemical ont été exécutées pour examiner pour la maladie métastatique. RÉSULTATS : La technique de biopsie de noeud de sentinelle a été appliquée à 5 patients avec les tumeurs orbitales et adnexal. Tous les ganglions lymphatiques étaient exempts de tumeur à l'examen histopathologique. CONCLUSIONS : La cartographie et la biopsie de noeud de sentinelle sont possibles aux tumeurs orbitales et adnexal. La morbidité de la radiothérapie élective de dissection et d'adjuvant de ganglion lymphatique peut être évitée. Nos résultats sont préliminaires, et davantage de travail doit être effectué pour identifier les bassins lymphatiques de l'orbite et de l'adnexa oculaire. ( info) |
14/72. Adénomes sebaceous multiples et carcinome sebaceous extraocular dans un patient présentant la sclérose en plaques : rapport de cas et examen de la littérature. FOND : Les carcinomes Sebaceous sont les tumeurs cutanées relativement rares ; il y a moins de 600 cas rapportés. Ils surgissent le plus généralement dans la glande meibomian de la paupière ; moins de 150 des cas rapportés étaient extraocular. Ces tumeurs ont une incidence élevée de répétition locale et de métastase régionale. Le rapport des tumeurs sebaceous et de la malignité viscérale est bien établi dans la littérature. OBJECTIF : Nous décrivons une femelle blanche de 44 ans avec la sclérose en plaques progressive chronique qui a développé des adénomes sebaceous de cuir chevelu multiple et un carcinome sebaceous solitaire. CONCLUSION : Les carcinomes sebaceous Extraocular sont les tumeurs rares avec l'incidence élevée de la répétition locale et de la métastase régionale. La chirurgie avec les marges chirurgicales larges est le traitement standard. Nous rapportons la première caisse de tumeurs sebaceous multiples dans un patient présentant la sclérose en plaques. La présence des tumeurs sebaceous justifie une recherche d'une malignité interne. La littérature sur les tumeurs sebaceous et leur rapport avec des malignités viscérales et les désordres immunologiques est discutée. La littérature sur le carcinome sebaceous avec une attention spéciale au carcinome sebaceous extraocular est également discutée. ( info) |
15/72. carcinome Sebaceous du poumon : caractérisation histologique et immunohistochemical d'un néoplasme pulmonaire peu commun : rapport d'un cas et d'un examen de la littérature. Les néoplasmes Sebaceous, y compris des carcinomes, sont des tumeurs le plus souvent vues autour de l'oeil et de la paupière. Les caisses de tumeurs sebaceous extraorbital liées à l'adnexa de peau sont moins communes. La glande parotide peut également être une source pour des néoplasmes sebaceous, et des cas liés au tissu mineur de glande salivaire ont été également rapportés. Une fois au delà de l'oropharynx, différentes caisses de tumeurs sebaceous pharyngeal et laryngées sont rapportées. Le cas d'un patient présentant le carcinome sebaceous primaire de la bronche est présenté. Notre cas est celui d'une masse endobronchique qui a les dispositifs histopathologiques d'un carcinome sebaceous, avec la prédominance des secteurs avec la différentiation sebaceous morphologiquement classique, confirmée par la tache rouge de l'huile O pour le lipide, analysée par immunohistochemistry et évaluée ultrastructuralement. Cette tumeur unique prolonge le spectre des néoplasmes extraocular et extracutaneous avec la différentiation sebaceous des rapports simples existants dans le hypopharyx et du larynx pour inclure maintenant la bronche. ( info) |
16/72. Le carcinome Sebaceous des paupières a traité par chirurgie micrographique de mohs : rapport de neuf cas avec l'examen de la littérature. FOND : Le carcinome sebaceous oculaire (Sc) est une tumeur rare des paupières. Médicalement il implique fréquemment le couvercle supérieur dans des femmes plus âgées. Au microscope il tend à se prolonger bien au-delà de ses marges cliniques évaluées. Le Sc est caractérisé par une série de mécanismes d'invasion de tissu. Il peut écarter par prolongation directe, être multifocal dans des cas avancés, et développer le " ; areas" de saut ; après trauma. En dépit de sa capacité de développer la discontinuité, pendant les dernières deux décennies là ont été plusieurs rapports favorables de cas de Sc traités par la chirurgie micrographique de Mohs (MMS). OBJECTIF : Pour illustrer par cas rapportent la présentation et la gestion cliniques des patients avec du Sc et documenter notre série de patients de Sc soignés par MMS au cours des 14 dernières années. MÉTHODES : Une étude rétrospective a été entreprise de tous les cas du carcinome sebaceous impliquant l'adnexa oculaire traité à l'université de la clinique de chirurgie du wisconsin Mohs de 1987 à 2001. Nous avons également passé en revue la littérature médicale accumulée du Sc traitée par MMS. RÉSULTATS : De notre série, il y avait neuf caisses de Sc periocular. Cinq cas ont commencé sur le couvercle et les quatre supérieurs sur le couvercle inférieur. Cinq de neuf patients (55%) ont montré l'invasion épithéliale. Un patient a développé une répétition locale 1.5 an après et a été traité par exenteration orbital. Ce patient n'a eu aucune évidence de la maladie pendant 5 années. Huit de neuf patients (88%) n'ont eu aucune évidence de répétition locale avec un suivi de 1-14 ans. Dans notre revue de littérature nous avons trouvé 40 caisses additionnelles de Sc orbital traitées par MMS. La diffusion intraépithéliale du Sc a été trouvée dans 50% de patients (24 de 48). Six patients ont développé la répétition locale. Le taux local global de traitement suivant le MMS est 87.8% (43 de 49), avec un suivi moyen de 3.1 ans. Le taux métastatique régional était 8% (4 de 49). Il n'y avait aucune mort rapportée. CONCLUSION : Nous présentons neuf nouvelles caisses de Sc. L'âge, le sexe, et la distribution d'emplacement sont compatibles avec d'autres caisses de Sc rapportées dans la littérature. Nous avons passé en revue la littérature médicale et avons compilé 49 caisses de Sc traitées par chirurgie de mohs. La diffusion intraépithéliale a été découverte dans 50% des cas. La maladie ou la discontinuité multifocale était présente dans 6% (3 de 49). La chirurgie de mohs semble être une méthode efficace pour exciser les ramifications microscopiques du Sc primaire. Si faisables, nous recommandons dans des caisses de Sc où la diffusion intraépithéliale de pagetoid a été observée, que le déplacement d'une autre couche de Mohs devrait être considéré comme afin de fournir une couche additionnelle d'assurance contre la répétition locale de tumeur. ( info) |
17/72. carcinome Sebaceous surgissant dans un teratoma cystique mûr de l'ovaire. Les néoplasmes Sebaceous surgissant dans les kystes dermoïdes de l'ovaire sont excessivement rares. Nous rapportons un carcinome sebaceous bien-différencié surgissant dans un kyste dermoïde dans une femelle de 39 ans, le quart un tel cas dans la littérature. ( info) |
18/72. carcinome Sebaceous chez les enfants. Le carcinome Sebaceous est une tumeur maligne rare dérivée de l'épithélium des glandes sebaceous. Il potentiellement peut se développer à partir de n'importe quelle glande sebaceous, mais se produit le plus généralement dans le secteur periorbital. Nous rapportons un cas du carcinome sebaceous dans une fille de 14 ans qui était première vue avec des 2.5 asymptomatiques x 2.3 cm fermes, nodule cutanée multilobulated sur le thorax antérieur, qui avait été présent pendant 1 année. Elle a été adoptée, et aucun antécédent familial n'est disponible. Un spécimen de biopsie de peau a indiqué un carcinome infiltrative mal différencié impliquant le derme et la graisse sous-cutanée et impliquant focalement l'épiderme. Les cellules de tumeur ont eu la différentiation sebaceous et squamous. Un diagnostic du carcinome sebaceous a été fait. Elle a été traitée par l'excision chirurgicale avec une marge de 2 cm. Davantage de manoeuvre n'a montré aucune évidence de syndrome de Muir-Torre. ( info) |
19/72. carcinome Sebaceous du cervix utérin : un rapport de cas. Le carcinome Sebaceous est un néoplasme rare qui surgit habituellement dans la région de tête et de cou. Quelques cas du carcinome sebaceous de la région génitale femelle ont été rapportés, les la plupart dont a surgi dans le vulva. Nous rapportons le premier cas du carcinome sebaceous du cervix utérin. 25 ans, femme de nulligravida ont présenté avec le saignement génital ; il y avait une histoire d'érythémateux de lupus systémique mais pas de Fordyce' ; la maladie de s. Une lésion exophytic de 3.8 cm sur le cervix a été biopsiée et a présenté l'étape IB1 de FIGO. Une hystérectomie radicale a été exécutée. À l'examen pathologique, la tumeur a remplacé le cervix entier et a avancé au parametrium gauche et au fornix vaginal postérieur. À l'examen au microscope, la tumeur était un carcinome sebaceous, semblable à ceux décrits dans d'autres emplacements. La radiothérapie postopératoire a été administrée, mais le patient est mort de la tumeur 8 mois postopératoirement. ( info) |
| Le carcinome Sebaceous d'origine de glande salivaire est une malignité extrêmement rare. Il se produit principalement dans la glande parotide. C'est un rapport de cas d'un carcinome sebaceous dans un femme de 57 ans qui a eu un morceau au-dessus de la bonne région parotide pendant 8-9 mois. La tumeur s'est composée de petites cellules basaloid et de grandes cellules mousseuses. La différentiation Sebaceous était évidente dans quelques îles de tumeur. C'est le premier cas rapporté dans le département de la pathologie orale, la faculté des sciences dentaires, université de Peradeniya. ( info) |