11/97. Tratamiento de las series continuas del acrodermatitis de Hallopeau con propiltiouracilo y methotrexate orales.Trataron a un hombre de 71 años con series continuas del acrodermatitis de Hallopeau con éxito con una combinación de propiltiouracilo y de methotrexate orales. Después de 14 semanas, él desarrolló la pancitopenia aguda, un efecto secundario idiosincrásico infrecuente del propiltiouracilo, y presentó con una pulmonía meticilina-resistente peligrosa para la vida del estafilococo áureo. Esto ilustra el valor potencial y los riesgos asociados de propiltiouracilo en la gerencia de esta condición difícil.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = acrodermatitis (Clic here for more details about this article) |
12/97. absorción 65Zinc en los pacientes que sufren de enteropathica del acrodermatitis y en los adultos normales determinados por técnica de cuenta whole-body.la absorción 65Zinc fue estudiada en cinco pacientes del enteropathica del acrodermatitis (AE) y en ocho adultos normales por medio de un análisis de cuenta whole-body. La absorción era calculada de los valores de la retención registrados en el intervalo de tiempo 8-30 días después de la administración oral del isótopo. Dos pacientes de los AE (7 y 13 años) tenían una absorción baja, 3.3 y 1.8% respectivamente, corroborando su alta necesidad del cinc elemental adicional (cerca de 2 mg/kg/día). Tres pacientes adultos de los AE, todos en sus años 20, tenían una necesidad considerablemente más baja del cinc adicional (cerca de 0.2 mg/kg/día). Su absorción del cinc se extendió a partir del 28 hasta el 36% (medio el 34%). En los controles la gama era 27 - el 65% (medio el 43%). Volumen de ventas de 65Zn conservado a partir del día 8 - 30 eran cerca de 0.7% en el paciente así como en los grupos de control. La terapia oral del cinc fue retirada antes del estudio. Durante el período cinc-libre (3-7) una disminución marcada de valores del cinc de suero y de la fosfatasa alcalina del suero fue observada de los dos niños con los AE y demostraron la evidencia clínica de la deficiencia de cinc (estomatitis angular, escalando alrededor de clavos del dedo, y de la irritabilidad). Ningunos de los pacientes adultos demostraron tal evidencia de la deficiencia de cinc inminente. Uno se quejó de la exacerbación del acné facial, y de otra de dolor en sus pies. Todos los síntomas desaparecieron puntualmente cuando la terapia oral del cinc fue reasumida.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = acrodermatitis (Clic here for more details about this article) |
13/97. Síndrome de Gianotti-Crosti precedido por la vacuna oral de la poliomielitis y seguido por la infección de la varicela.El síndrome de Gianotti-Crosti (acrodermatitis papular de la niñez) se considera una respuesta cutánea no específica del anfitrión a una variedad de agentes infecciosos, particularmente virus. Adjunto divulgamos un caso del síndrome de Gianotti- Crosti precedido por la vacuna oral de la poliomielitis y seguido por la infección de la varicela. El presente caso puede apoyar la hipótesis de la inmunización inicial y después de la infección viral como mecanismo posible para el síndrome de Gianotti-Crosti.- - - - - - - - - - ranking = 0.2keywords = acrodermatitis (Clic here for more details about this article) |
14/97. Atrophicans del chronica de acrodermatitis que afectan a los cuatro miembros en una muchacha de 11 años.El burgdorferi del borrelia es una causa importante de la morbosidad en área enselvada en Europa occidental y el litoral del este de la diagnosis de los E.E.U.U. de la infección de la última etapa y de desordenes asociados puede ser difícil y requiere a menudo un arsenal de diversos procedimientos de diagnóstico. Aquí divulgamos a una muchacha de 11 años con los atrophicans del chronica del acrodermatitis que afectan a cuatro miembros y partes del tronco. La diagnosis fue hecha en base de aspecto clínico, los resultados serológicos e histopatológicos, y la detección del lesional de segmentos burgdorferi-específicos del gene del B. por la reacción en cadena de polimerasa. Este caso muy inusual, severo ilustra que a pesar de ser una última manifestación de la infección tick-borne de B.burgdorferi, ocurriendo generalmente en adultos, los atrophicans del chronica del acrodermatitis pueden aparecer ya en una edad joven y se pueden caracterizar por la implicación de piel extensa.- - - - - - - - - - ranking = 0.4keywords = acrodermatitis (Clic here for more details about this article) |
15/97. acrodermatitis enteropathica-como la erupción como la actual muestra de la fibrosis enquistada--informe del caso y revisión de la literatura.En la mayoría de los pacientes con la fibrosis enquistada (CF), los síntomas pulmonares son la primera muestra de la presentación. Otra característica predominante es maldigestion, comenzando con frecuencia en niñez temprana. La disfunción exocrine pancreática causa el maldigestion, caracterizado por la falta de prosperar, la diarrea, el hypoproteinaemia, el edema y la anemia. El dermatitis puede ser la manifestación inicial en apenas algunos pacientes con el cf. Divulgamos sobre un paciente que presenta con enteropathica del acrodermatitis del dermatitis que se asemeja refractario como la primera muestra de CF en la edad de 4 meses, pero sin síntomas pulmonares. Los resultados del laboratorio demostraron deficiencia de la anemia, del hypoproteinaemia y de cinc. La substitución peroral del cinc dio lugar a la resolución del dermatitis dentro de algunos días. Otro work-up reveló una prueba y una calidad de homozigoto positivas del sudor para la mutación deltaF-580. CONCLUSIÓN: en casos raros, el acrodermatitis enteropathica-como dermatitis es el primer síntoma de la fibrosis enquistada.- - - - - - - - - - ranking = 0.4keywords = acrodermatitis (Clic here for more details about this article) |
16/97. Usando la tetraciclina oral y el valerato tópico del betamethasone para tratar series continuas del acrodermatitis de hallopeau.Las series continuas de acrodermatitis de Hallopeau (ACH) son un tipo raro de psoriasis pustuluso localizado. Divulgamos el caso de una mujer alcohólica de 65 años que tenía ACH inflamatorio severo por 10 años. La terapia inicial con sulfasalazine era fracasada. Entonces trataron al paciente con la tetraciclina oral y el valerato tópico del betamethasone con la preparación oclusiva. Su condición mejoró dramáticamente después de una semana.- - - - - - - - - - ranking = 0.8keywords = acrodermatitis (Clic here for more details about this article) |
17/97. Una caja de pancreatitis crónica se asoció al infarto del hígado y al enteropathica del acrodermatitis.El infarto del hígado y el enteropathica del acrodermatitis son complicaciones raras de la pancreatitis crónica. Este informe demuestra el caso de un hombre de 56 años que desarrolló el infarto del hígado debido a la trombosis de la vena porta del enteropathica crónico de la pancreatitis y del acrodermatitis durante el curso de su tratamiento. La combinación rara de estas complicaciones en un paciente con pancreatitis crónica se ha divulgado nunca previamente en la literatura.- - - - - - - - - - ranking = 1.2keywords = acrodermatitis (Clic here for more details about this article) |
18/97. Mutaciones nuevas SLC39A4 en enteropathica del acrodermatitis.El enteropathica de acrodermatitis es una enfermedad recesiva de un autosoma caracterizada por la implicación de piel debido a la absorción intestinal defectuosa del cinc. Generalmente, las lesiones de piel incluyen eritema, las erosiones, y las pequeñas ampollas en regiones periorales, perianales, y las manos y los pies, que se convierten pronto después de destetar del pecho. El gene del enteropathica del acrodermatitis se ha localizado a la región cromosómica 8q24.3 y el gene SLC39A4 se ha divulgado posteriormente como el gene del enteropathica del acrodermatitis. Las mutaciones SLC39A4 se han demostrado en varias familias del enteropathica del acrodermatitis, y en este estudio hemos examinado a dos familias japonesas del enteropathica del acrodermatitis para las mutaciones SLC39A4. La estrategia de la detección de la mutación consistió en la amplificación de la reacción en cadena de polimerasa de 12 exones y de las secuencias intronic que flanqueaban, seguida por la secuencia de nucleótido directa. Reveló tres mutaciones nuevas, 1017ins53, que crea un codón prematuro de la terminación, y dos mutaciones sin sentido, R95C y Q303H.- - - - - - - - - - ranking = 1.6keywords = acrodermatitis (Clic here for more details about this article) |
19/97. Implicación córnea en enteropathica del acrodermatitis: un informe del caso.Un caso del enteropathica del acrodermatitis ocurrió con los cambios córneos que consistían en lesiones punteadas superficiales, opacities subepiteliales nebulosos y erosiones epiteliales lineares. Estas manifestaciones exacerbaron intermitentemente siempre que el paciente funcionara de su terapia oral del sulfato de cinc, pero regresado y desaparecido cuando ella reasumió su medicación.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = acrodermatitis (Clic here for more details about this article) |
20/97. Series continuas de acrodermatitis que responden a la terapia del cyclosporin.Un hombre de 69 años con series continuas dolorosas, recalcitrantes, localizadas del acrodermatitis desarrolló el pustulation extenso que era resistente a la terapia del methotrexate de la alto-dosis. el cyclosporin de la Bajo-dosis indujo una remisión rápida y persistente.- - - - - - - - - - ranking = 0.2keywords = acrodermatitis (Clic here for more details about this article) |
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