Cas Rapportés "Acrodermatite"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/198. navires cutanés dans des atrophicans de chronica d'acrodermatitis.

    Une recherche d'ultrastructure sur deux patients souffrant des atrophicans de chronica d'acrodermatitis indiqués dans le petit gonflement cutané de navires des cellules endothéliales, matériel d'origine probablement plasmatique s'est accumulée dans le secteur subendothelial, et des douilles de sous-sol membrane-comme le matériel sur une disposition périvasculaire concentrique. ( info)

2/198. rupture du cours implacable de Hallopeau' ; acrodermatitis de s par dapsone.

    Nous rapportons le cas d'un homme de 74 ans qui a souffert pendant quatre années des éruptions pustulaires généralisées récurrentes liées aux continuum d'acrodermatitis de Hallopeau (ACH). La thérapie initiale utilisant les corticostéroïdes, les goudrons et le PUVA topiques n'a pas amélioré les lésions acrales. La maladie était également insensible à la thérapie systémique utilisant des corticostéroïdes, methotrexate, etretinate, acitretine et des effets secondaires sérieux du cyclosporin A. ont été éprouvés avec ces drogues. On a observé une amélioration marquée des pustules généralisés sous le traitement combinant l'etretinate et le methotrexate, sans exercer n'importe quel effet sur l'acropustulosis. Pendant l'hospitalisation, une thérapie topique de goudron a dégagé l'éruption pustulaire. Encore on n'a observé aucun effet sur les lésions acrales. La thérapie de Disulone (DDS), lancée à une dose de 200 mg/jour, a complètement dégagé ACH après 4 semaines. La maladie a rechuté quand la dose a été réduite à 100 mg/jour. L'augmentation de la DDS à 150 mg/jour a été rapidement suivie d'un nouveau dégagement des lésions acrales. Après un traitement de trois mois, le patient a la lésion restée librement et effet secondaire DDS-connexe ne s'est pas produit. En conclusion, des sulfones peuvent être considérées comme option thérapeutique alternative dans ACH résistant à la drogue. ( info)

3/198. syndrome de Bazex imitant un désordre bullous autoimmun primaire.

    Le syndrome de Bazex est un état paraneoplastic qui plus souvent est associé au carcinome de cellules squamous de la région aerodigestive supérieure. Les lésions affectent des secteurs acraux de la peau, y compris des mains, des pieds, des oreilles, le nez, et, à un moindre degré, des coudes et des genoux. Lésions psoriasis et dermatite imitateurs. La dystrophie de Paronychia et d'ongle sont fréquente. Des lésions Bullous ont été rapportées seulement rarement. Nous rapportons un patient présentant le syndrome de Bazex avec les lésions principalement bullous qui ont imité un désordre bullous autoimmun primaire. ( info)

4/198. dermatite acrale de Psoriasiform : une présentation clinique particulière de psoriasis chez les enfants.

    Récemment une dermatose chronique peu commune, considérée un nouveau psoriasis clinique d'entité et étroitement de ressemblance, a été décrite dans la littérature sous la dermatite acrale de psoriasiform de limite (GARNITURE). Elle est caractérisée par la participation cutanée des chiffres sans dystrophie d'ongle. Nous décrivons trois jeunes patients, âges 6 à 8 ans, qui cette condition a été associée au psoriasis. Deux enfants ont été affectés par le psoriasis vulgaris, alors que le tiers avait un psoriasis palmoplantaire. Toutes les investigations de laboratoire effectuées étaient dans des limites normales. Les spécimens de biopsie de peau pris des doigts de deux patients ont indiqué les dispositifs pathologiques de la dermatite spongiotic subaiguë. L'examen histologique d'un spécimen de biopsie pris d'une correction squamous erythematous a confirmé le diagnostic clinique du psoriasis dans deux patients. La dermatite a montré un cours de fluctuation dans chacun des trois patients, avec seulement un moderate à l'amélioration forte avec la thérapie avec l'onguent de calcipotriol (50 microg/g). Pendant le suivi, deux patients ont éprouvé l'amélioration spontanée et persistante marquée, alors que la maladie empirait légèrement dans le tiers. Les enfants ont eu des dispositifs semblables à ceux décrits dans la GARNITURE, mais souffraient également du psoriasis. Si la GARNITURE est une entité distinctive ou juste une manifestation clinique de psoriasis chez les enfants est toujours une question ouverte. Nous croyons fortement cette dernière hypothèse, bien que d'autres études soient nécessaires pour la confirmer. ( info)

5/198. Enteropathica d'Acrodermatitis avec le sepsis de pseudomonas aeruginosa.

    L'enteropathica d'Acrodermatitis est caractérisé par les plaques eczémateuses et écallieuses sur le visage, le cuir chevelu, les acraux, et des régions anogenital. En plus des lésions typiques, des lésions vesiculobullous en avant peu communes sont également décrites. Nous rapportons un full-term, le mois-vieux garçon 9 qui a l'enteropathica d'acrodermatitis et le sepsis de pseudomonas. Dans ce patient il y avait des résultats cliniques de sepsis et de lésions vesiculobullous eczémateuses sur les secteurs periorificial et acraux. Le niveau de zinc dans le sérum était extrêmement - bas. pseudomonas aeruginosa a été identifié dans les cultures du sang et du fluide qui a été aspiré des lésions bullous. Après sulfate de zinc oral et traitement antibiotique intraveineux son état s'est amélioré dans un délai de 2 semaines. ( info)

6/198. syndrome de Gianotti-Crosti présentant en tant que dermatite lichenoid.

    L'acrodermatitis Papular de l'enfance (syndrome de Gianotti-Crosti) est un rare, la maladie self-limited caractérisée par une éruption papular erythematous symétriquement distribuée sur le visage et membres et lymphadénopathie douce, vraisemblablement d'origine virale. Les résultats histopathologiques sont non spécifiques et incluent le parakeratosis focal, spongiosis doux, périvasculaire superficiel infiltrent, oedème cutané papillaire, et globules rouges extravasated. Les changements d'interface avec du vacuolization basique peuvent être présents, mais ne sont pas un dispositif remarquable. Nous présentons un garçon de 2 ans de 1/2 avec des papules multiples et des plaques sur le visage et les extrémités et la lymphadénopathie cervicale. L'analyse histopathologique a montré l'orthokeratosis compact, parakeratosis focal, hypergranulosis, hyperplasia épidermique de psoriasiform, et un lymphohistiocytic lichenoid dense infiltre avec l'exocytosis étendu des cellules mononucléaires. Immunoperoxydase souillant avec du CD 1 les faisceaux indiqués des cellules de langerhans dans l'épiderme et dans le derme papillaire. En raison des résultats cliniques, un diagnostic de syndrome de Gianotti-Crosti a été fait. Bien qu'il y ait quelques rapports décrivant un modèle lichenoid d'infiltration dans le syndrome de Gianotti-Crosti, ce modèle histologique n'est pas largement connu. Ce cas est présenté pour illustrer le fait que le syndrome de Gianotti-Crosti peut présenter en tant que dermatite lichenoid, et, particulièrement chez les enfants, devrait être ajouté aux diagnostics différentiels de lichenoid infiltre. ( info)

7/198. Paraneoplastica d'Acrokeratosis (syndrome de Bazex) avec l'adénocarcinome des deux points : rapport d'un cas et d'un examen de la littérature.

    Le paraneoplastica d'Acrokeratosis est une maladie rare et est rare même dans les patients présentant le cancer aerodigestive supérieur de région. Nous rapportons un homme de 63 ans avec une histoire d'un mois de nombreuses lésions et vésicules pruritic sur les deux pieds. Bien qu'il ait reçu la thérapie locale, l'entartrage dense progressif impliquant les deux paumes et les deux semelles a été trouvé. La coloscopie a été effectuée en raison du hematochezia, et elle a indiqué un cancer du colon tôt. Après la résection du cancer, les lésions de peau ont commencé à tomber nettement. Au meilleur de notre connaissance, il n'y a aucun rapport de paraneoplastica d'acrokeratosis lié au cancer du colon dans la littérature. C'est le premier rapport de cas du paraneoplastica d'acrokeratosis lié au cancer du colon tôt. ( info)

8/198. L'érythème acral de Necrolytic s'est associé à l'hépatite C : traitement efficace avec l'alpha et le zinc d'interféron.

    FOND : L'érythème acral de Necrolytic est un érythème necrolytic récemment décrit qui est unique dans son endroit acral exclusif et association forte avec l'observation de l'hépatite C. : Nous rapportons le premier cas de l'érythème acral necrolytic aux Etats-Unis. La patiente est une femme de couleur de 43 ans qui s'est présentée avec une histoire de quatre ans des boursouflures tendres et flasques localisées à l'aspect dorsal de ses pieds. Les niveaux de zinc dans le sérum et de glucagon étaient normaux. Les anticorps de sérum étaient positifs pour l'hépatite C, et un spécimen de biopsie de foie a montré l'hépatite chronique. Elle a été avec succès traitée avec de l'interféron alfa-2b et le zinc. Nous passons en revue tous les cas précédemment rapportés. CONCLUSIONS : L'érythème acral de Necrolytic est une entité distincte. Dans un examen de la littérature, la plupart des patients étaient entre 35 et 55 ans, bien que 1 patient ait été 12 années. Cinq de 8 patients étaient femelles. Quatre de 7 patients décrits précédemment ont été soignés avec le succès variable utilisant le sulfate et les acides aminés de zinc oraux, tandis que 2 ont été avec succès traités avec l'alpha d'interféron. Tous les patients ont été atteints de l'hépatite C. Necrolytic l'érythème qu'acral semble être un désordre de peau lié à l'infection avec le virus de l'hépatite C qui réagit au traitement avec l'alpha d'interféron et le zinc oral. ( info)

9/198. syndrome de Gianotti-Crosti dans un infantile après l'immunisation.

    Le syndrome de Gianotti-Crosti (GCS) est un distinctif, individu-limitant l'éruption acropapular ou papulovesicular. La présentation clinique typique est celle d'une éruption impliquant le plus généralement le visage, d'un cou, des fesses, et des extrémités monomorphic et nonpruritic. Elle tend à se produire dans l'enfance, bien que rarement on lui ait rapporté dans les adultes. Nous rapportons le GCS se produisant dans un infantile après l'immunisation. ( info)

10/198. L'acrodermatitis enteropathica-comme le syndrome.

    Un acrodermatitis enteropathica-comme le syndrome s'est produit en raison de la maladie d'entrailles grave et de l'utilisation des régimes zinc-déficients de hyperalimentation. L'emphase est dessus placé à remplacement tôt et proportionné de zinc effectivement pour empêcher ou renverser cette entité. ( info)
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