Cas Rapportés "acanthosis nigricans"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

Filtrage par mots-clés:



Recherche des documents. Attente svp...

1/210. Les nigricans d'Acanthosis et les lésions wart-like se sont associés au carcinome métastatique de l'estomac.

    Un homme blanc de 63 ans a développé les nigricans malins d'acanthosis un an après un hemigastrectomy pour l'adénocarcinome de l'estomac. " multiple ; verrue-like" ; les lésions impliquant le dorsa des mains, des bras et du tronc étaient également présentes. Les nigricans malins d'acanthosis dans le patient semble paralledled le cours de l'adénocarcinome gastrique métastatique. Les lésions verrucous discrètes peuvent se produire dans les nigricans malins d'acanthosis qui histopathologically peuvent montrer le hyperplasia de cellules squamous ou basiques. ( info)

2/210. grossesse après traitement avec le troglitazone de insuline-sensibilisation d'agent dans une femme obèse avec le syndrome hyperandrogenic et insuline-résistant de nigricans d'acanthosis.

    OBJECTIF : Pour rapporter un cas de grossesse sans aide après 5 mois de traitement de troglitazone dans une femme sévèrement hyperandrogenic et insuline-résistante avec les nigricans d'acanthosis (HAIR-AN) est précédemment parvenu avec de l'acétate de leuprolide de dépôt (LA) plus le contraceptif oral et la thérapie de dexamethasone. CONCEPTION : Rapport de cas. ARRANGEMENT : Clinique privée d'infertilité. PATIENTS : Une femme afro-américaine de 28 ans avec l'obésité excessive (index de masse de corps = 42 kg/m2) et le syndrome de HAIR-AN. INTERVENTIONS : Suppression d'androgène avec de la LA de dépôt plus le contraceptif oral et la thérapie de dexamethasone, le traitement de troglitazone ayant pour résultat la normalisation de l'insuline et de la testostérone de jeûne, les menses spontanés, et une grossesse sans aide. mesures PRINCIPALES DE RÉSULTATS : Concentrations en hormone et en testostérone de Luteinizing, niveaux de jeûne d'insuline et de glucose, rapports d'insuline-glucose, niveaux de hCG, et examens d'ultrason. RÉSULTATS : Les menses spontanés ont suivi d'une grossesse intra-utérine après 5 mois de traitement avec le troglitazone, un agent de insuline-sensibilisation, dans une femme avec le syndrome grave de HAIR-AN dont le hyperandrogenism précédemment pourrait être normalisé seulement avec de la LA de dépôt plus la thérapie et le dexamethasone de contraceptif oral. CONCLUSIONS : Le traitement de Troglitazone a eu comme conséquence l'atténuation du hyperinsulinemia et du hyperandrogenism dans une femme obèse avec HAIR-AN et a eu comme conséquence la reprise des menses et d'une grossesse spontanée. ( info)

3/210. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN">

    Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info)

4/210. Achondroplasia grave avec les nigricans développementaux de retard et d'acanthosis (SADDAN) : analyse phénotypique d'une nouvelle dysplasie squelettique provoquée par une mutation de Lys650Met dans le récepteur 3. de facteur de croissance de fibroblaste.

    Nous avons précédemment découvert une mutation faux-sens originale (Lys650Met) dans le domaine de kinase de tyrosine du gène du récepteur 3 de facteur de croissance de fibroblaste (FGFR3) dans quatre individus indépendants dans une condition que nous avons appelé le " ; achondroplasia grave avec le nigricans" développemental de retard et d'acanthosis ; (SADDAN) [Tavormina et autres, 1999 : AM. J. Fredonnement. Genet. 64:722 - 731]. Ici nous présentons un compte clinique plus détaillé du phénotype de SADDAN. La mutation de FGFR3 Lys650Met a comme conséquence les perturbations graves dans la croissance endochondral d'os qui approchent et recouvrent ceux observés dans la dysplasie thanatophoric, dactylographient l'I. Cependant, cette mutation est le plus souvent compatible avec la survie dans l'âge adulte. D'autres défauts de forme peu communs d'os, tels que le cintrage fémoral avec (c.-à-d., apex) le cintrage postérieur renversé et le " tibial et fibular ; ram' ; horn" de s ; le cintrage de la clavicule, sont également vus dans quelques patients. En plus de la dysplasie squelettique, on observe des nigricans progressifs d'acanthosis, et les anomalies structurales de système nerveux central, les saisies et les retards développementaux graves en survivant à des patients de SADDAN. En dépit de son endroit dans le même codon FGFR3 que le type thanatophoric de dysplasie la mutation d'II (Lys650Glu) et un effet semblable sur l'activation constitutive de la kinase de la tyrosine FGFR3, le Lys650Met n'est pas associé au crâne ou au craniosynostosis de cloverleaf. ( info)

5/210. Résistance d'anticorps et d'insuline de récepteur d'insuline.

    La présence des anticorps de récepteur d'insuline est une cause rare de résistance d'insuline. Les patients ont habituellement une combinaison d'hyperglycémie, de résistance d'insuline, de nigricans d'acanthosis, et de dispositifs autoimmuns. Nous rapportons un patient présentant la résistance d'insuline érythémateuse de lupus systémique et grave due aux anticorps de récepteur d'insuline. L'aspect le plus saisissant de la présentation clinique est la résistance à la thérapie d'insuline, avec notre patient insensible aux doses de jusqu'à 154.075 unités en jour. Tandis que sur une thérapie glucocorticoïde de bas-dose, le patient avait clinique l'amélioration, et les niveaux de glucose sont plus tard devenus normaux même sans insuline et glucocorticoïdes. ( info)

6/210. Manifestations orales comme cachet des nigricans malins d'acanthosis.

    Nous présentons une caisse de nigricans malins d'acanthosis () qui se sont au commencement manifestés dans la cavité buccale. Dans le présent rapport, le patient a eu des résultats cliniques et histologiques typiques d'oral et oesophagien, avec les changements de peau subtiles, liés à un adénocarcinome de vésicule biliaire. L'importance de l'examen oral clinique est soulignée parce que l'identification des lésions orales a mené au diagnostic de l'et à la détection suivante de la malignité interne. Puisque les tumeurs liées à l'sont fortement malignes, il est primordial pour identifier la peau et la muqueuse change dans les adultes. ( info)

7/210. Le dégagement des nigricans d'acanthosis s'est associé au syndrome de HAIR-AN après pancreatectomy partiel : un suivi de 11 ans.

    Nous décrivons une femme avec le syndrome caractérisé par hyperandrogenism, résistance d'insuline et nigricans d'acanthosis (le syndrome de HAIR-AN), et un insulinoma associé (tumeur de B-cellule d'îlot), dont les signes et les symptômes se sont dégagés après pancreatectomy partiel. ( info)

8/210. Un gène pour le lipodystrophy généralisé congénital trace au chromosome humain 9q34.

    Le lipodystrophy généralisé congénital (CGL, syndrome de Berardinelli-Seip, OMIM # 269700) est un désordre récessif autosomal rare caractérisé par l'absence complète proche du tissu adipeux de la naissance. Les individus affectés ont marqué la résistance d'insuline, le hypertriglyceridemia et les nigricans d'acanthosis, et développent mellitus de diabète pendant des années d'adolescent. Le défaut génétique pour CGL est inconnu. Un balayage génome-large semi-automatisé avec un ensemble de séquences répétées en tandem courtes fortement polymorphes (STREPTOCOQUE) a été effectué dans 17 pedigrees bien-caractérisés et a identifié un lieu pour CGL au chromosome 9q34. Les points maximum de lod de deux-point obtenus étaient 3.6 à D9S1818 (thêta (maximum) = 0.05). Il y avait d'évidence pour l'hétérogénéité génétique (alpha = 0.73) et 2 des pedigrees ont été détachés. L'analyse multipoint de tringlerie à l'exclusion des 2 familles détachées a rapporté une vingtaine maximale de lod de 5.4 entre les lieux D9S1818 et D9S1826. La région CGL1 critique héberge un gène plausible de candidat codant l'alpha retinoid de récepteur de X (RXRA) ce des jeux un rôle central dans la différentiation d'adipocyte. L'identification des gènes de CGL contribuera à notre arrangement de la différentiation d'adipocyte et de l'élucidation des mécanismes de la résistance d'insuline dans les désordres du tissu adipeux. ( info)

9/210. Nigricans malins d'acanthosis : rôle potentiel de la chimiothérapie.

    Les nigricans d'Acanthosis est un état de peau rare caractérisé par hyperpigmentation de hyperkeratosis et de peau. La plupart des causes sont bénignes, mais il peut également être associé à malignités gastro-intestinales et autres. Une fois liée à la maladie maligne, la pathologie de peau peut être plus grave et traitement souvent non réussie. Nous décrivons un homme de 66 ans avec des nigricans d'acanthosis liés au carcinome de l'estomac, avec affliger cutané généralisé, la maladie perioral et perineal, dont l'état de peau a résolu complètement avec la chimiothérapie de combinaison. Dans les patients présentant l'acanthosis malin, la chimiothérapie peut soulager beaucoup des symptômes cutanés distressing. Une liaison étroite entre les gastroentérologues, les dermatologues et les oncologistes est exigée. ( info)

10/210. Coexistence des nigricans d'acanthosis et le signe de Leser-Trelat dans un patient avec l'adénocarcinome gastrique : une revue de rapport et de littérature de cas.

    L'association des nigricans d'acanthosis () avec le signe de Leser-Trelat (LT) et de carcinome gastrique est rare. Notre patient était un homme de 69 ans, qui s'est présenté avec le hematemesis ; une étape-IV mal différenciée, le répandre-type, adénocarcinome de l'antrum gastrique a été diagnostiquée. Frappait, avec le papillomatosis cutané fleuri qui a également impliqué les muqueuses de la bouche et des paupières, et le keratoderma. L'et signe de LT a antidaté la détection de tumeur par 6 mois et a régressé après la chimiothérapie parallèlement à la réduction de la charge de tumeur, démontrant les dermatoses en tant que phénomènes paraneoplastic. Le patient est mort pendant 7 mois à la fin de chimiothérapie. La coexistence L'et de signe de LT devrait inciter une recherche de malignité fondamentale. La pathogénie des deux dermatoses est discutée. ( info)
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)| Suivant ->


Laisser un message sur 'Acanthosis Nigricans'


N'évalue pas ni ne garantit l'exactitude des contenus de ce site. Cliquez ici pour accéder au texte complet de l'avertissement.