1/64. Neuromatosa d'elephantiasis et Becker' ; melanosis de s. Les lésions les plus caractéristiques de la neurofibromatose sont les neurofibromes plexiformes extrêmement grands impliquant une extrémité entière, qui provoquent la condition connue sous le nom de neuromatosa d'elephantiasis. En cet article, nous présentons un patient qui a été diagnostiqué comme neuromatosa d'elephantiasis avec Becker' ; le melanosis de s médicalement et passent en revue la littérature brièvement. ( info) |
2/64. syndrome de Stewart-Treves dans un patient présentant l'elephantiasis. L'angiosarcome qui se développe dans les secteurs du lymphedema chronique s'appelle également le syndrome de Stewart-Treves. Ce semble habituellement dans les secteurs du lymphedema plusieurs années après mastectomie pour le carcinome de sein. Seulement 10% de ces angiosarcomes se produisent dans les secteurs du lymphedema chronique en raison d'une autre cause. Nous présentons un patient présentant l'angiosarcome épithélioïde comme complication rare d'elephantiasis. ( info) |
3/64. Myxedema pretibial d'Elephantiasic : aperçu de et une hypothèse concernant la pathogénie des manifestations extrathyroidal de Graves' ; la maladie. La base pour les manifestations extrathyroidal de Graves' ; ophthalmopathy (ALLEZ) et dermopathy ne sont pas bons compris. Nous décrivons des études immunohistochemical sur la peau d'un patient présentant une forme extrême et elephantiasic de Graves' ; dermopathy qui s'est développé après des périodes de la position prolongée avec l'oedème dépendant. L'excision d'une partie de la lésion avec la greffe de peau suivante d'un emplacement de distributeur normal a eu comme conséquence la répétition de la maladie à l'emplacement original aussi bien qu'à l'étude de la maladie à l'emplacement de distributeur. Un anticorps monoclonal murin a réagi avec le récepteur de thyrotropine (TSHR) ou une protéine de croix-réaction dedans fibroblaste-comme des cellules dans le patient' ; derme supérieur de s et, étonnant, avec les cellules cutanées des individus inchangés. Le patient' ; derme de s contenant les follicules lymphoïdes comportant les cellules de B et le CD3 , cellules de T de CD4 , avec peu de cellules de T de CD8 . Les cellules de CD21 (cellules dendritiques folliculaires le plus susceptibles) étaient également présentes dans le derme. Basé sur des observations de passé et présent, nous soulevons une hypothèse d'unification pour expliquer les manifestations extrathyroidal diverses de Graves' ; la maladie et leur manque apparent d'association avec des autoantibodies de TSHR. Par opposition au concept actuel que ces phénomènes rapportent aux propriétés emplacement-spécifiques sur des preadipocytes ou des fibroblastes, nous proposons que médicalement l'évidence AILLENT et dermopathy sont principalement provoqués par des facteurs locaux (en particulier dans l'orbite) superposés à une inflammation systémique et de qualité inférieure de tissu conjonctif. ( info) |
4/64. Hématome subperiosteal massif récurrent dans un patient présentant la neurofibromatose. Les auteurs rapportent le cas d'un patient de la neurofibromatose de 13 ans (NF-I) qui a souffert un trauma émoussé en 1993. Le diagnostic du hématome subperiosteal a été fait. La pathogénie du hématome subperiosteal est discutée. ( info) |
5/64. Neurofibromatose, gigantism, neuromatosa d'elephantiasis et hématome subperiosteal massif récurrent : un rapport de nouveau cas et un examen de 7 rapports de cas de la littérature. Les auteurs rapportent le cas d'un patient de 13 ans présentant la neurofibromatose (NF-I), qui a souffert le trauma émoussé au tibia gauche en 1993. Le diagnostic du hématome subperiosteal a été fait. Le traitement s'est composé du repos provisoire. Il y avait une répétition en 1996, et le hématome subperiosteal a été vidangé. En 1997, un osteotomy de rapetissement du tibia gauche a été exécuté. Cependant, le gigantism massif avec l'elephantiasis de la jambe gauche est demeuré, posant un problème fonctionnel et cosmétique sérieux. En 1999, la jambe a été amputée au-dessus du genou. La littérature est passée en revue et 7 rapports de cas sont comparés. La pathogénie du hématome subperiosteal est discutée. ( info) |
6/64. Ulcères persistants de jambe dans un patient obèse présentant l'insuffisance et l'elephantiasis veineux. Les options présente dans la pratique différentes approches de gestion à la même situation clinique. Vous êtes invité à soumettre une description de résumé, y compris les soins de garde-malade de spécialité fournis, et plusieurs photographies glacées de couleur de la situation clinique. Le matériel de cas sera alors envoyé à une autre infirmière de blessure, ostomy, ou de continence de soin, qui abordera également des soucis de gestion. Des solutions de rechange aux situations cliniques difficiles de blessure, ostomy, ou d'incontinence seront éditées. ( info) |
7/64. Myxedema pretibial d'Elephantiasic : un traitement original pour un désordre rare. Le myxedema Pretibial est une manifestation connue de Graves' ; la maladie. Beaucoup moins le terrain communal est la variante de nostras d'elephantiasis, qui est souvent réfractaire au traitement. Nous avons donc choisi d'essayer une nouvelle thérapie, employée souvent pour la gestion du lymphedema chronique, appelée la physiothérapie decongestive complète. Après 6 semaines de traitement intensif, notre patient a perdu 37 livres et avait réduit son volume d'oedème de 47%. Sa peau s'est ramollie avec l'infiltration diminuée de lymphe et elle est devenue mobile pour la première fois en années. À une visite de deux ans de suivi, elle a exhibé l'amélioration soutenue. Ce cas démontre que la physiothérapie decongestive complète peut fournir la commande efficace et à long terme de ce processus de la maladie. Nous proposons que la physiothérapie decongestive complète soit considérée dans les patients présentant les formes graves de myxedema pretibial, aussi bien que ceux avec le lymphedema réfractaire. ( info) |
| L'elephantiasis génital (esthiomene), qui est le résultat final dramatique de l'obstruction lymphatique, est plutôt rare. Bien que principalement lié à la filariose et sexuellement - les maladies transmises, telles que le venereum de lymphogranuloma et le donovanosis, ce pourrait également être une complication rare de la lymphadénite tuberculeuse, une infection commune dans les pays tropicaux. Nous rapportons un cas rare d'une femelle indienne de 32 ans dans qui l'elephantiasis génital s'est produit comme complication de la lymphadénite tuberculeuse. ( info) |
9/64. Congénital elephantiasis-comme le lymphangiomatosis d'un membre inférieur. Le cas d'une fille nouveau-née avec un rare, géant, congénital, lymphangioma de tissu provoquant l'elephantiasis du membre inférieur droit est présenté. Les différentes méthodes de formation image, particulièrement formation image de résonance magnétique, n'ont montré aucune prolongation des lésions dans les structures profondes. À l'âge de 2 ans, l'enfant a subi un aperçu squelettique radiographique, qui a indiqué les lésions ostéolytiques dans les fémurs et le tibia droit. Il n'y avait aucune évidence clinique de participation systémique. L'endroit de cette affection parmi les différentes malformations lymphatiques a été discuté et le diagnostic de elephantiasis-comme le lymphangiomatosis du membre, un désordre extrêmement rare, a été maintenu. La réduction chirurgicale tôt a été effectuée, suivi d'application d'un dressage de pression. Cinq ans après le résultat demeure satisfaisant, mais l'excision d'une poche remplie de fluide persistante autour du genou sera probablement nécessaire à l'avenir. ( info) |
10/64. Métastase symptomatique de muscle squelettique et lymphedema elephantiastic dans un patient présentant le carcinome ovarien récurrent. FOND : Les métastases éloignées de tumeur dans les malades du cancer ovariens dans des muscles striés sont extrêmement rares. Jusqu'ici, seulement un cas de diffusion métastatique mais asymptomatique au muscle strié a été décrit. CAS : Un patient présentant le carcinome ovarien récurrent s'est présenté avec une masse fessière pendant 1 semaine suivant la chirurgie debulking optimale. Le CT et le MRI ont au commencement suggéré la nécrose de muscle ou le saignement intramusculaire. La douleur croissante et le lymphedema massif ont mené à l'immobilisation et à la détérioration clinique. L'ultrason répété et la biopsie CT-guidée ont confirmé le diagnostic des métastases de muscle squelettique. CONCLUSION : C'est la première description de cas de la métastase éloignée de muscle squelettique comme principal symptôme clinique du carcinome ovarien d'étape tardive. Elle indique des limitations possibles de CT et de MRI en tant qu'outils diagnostiques pour la première identification des métastases de muscle strié. ( info) |