21/64. elephantiasis Nostras Verrucosa : une thyroïde rare dermopathy dans Graves' ; la maladie. L'elephantiasis Nostras Verrucosa (ENV) est une forme rare de myxedema pretibial, qui est presque toujours associé à Graves' ; la maladie. Un cas est présenté ici de Graves' ; la maladie qui a eu la variété d'elephantiasis du myxedema pre-tibial (PTM). ( info) |
22/64. La masse Scrotal avec la fièvre et lymphadénopathie généralisée chez un jeune homme secondaire à l'infection de trachomatis de chlamydia. Un jeune homme s'est présenté avec le renversement systémique et a généralisé la lymphadénopathie. Plus tard, elle a transpiré qu'il était à l'étude pour des investigations scrotal de massachusetts ont été effectués pour s'assurer la cause de ses symptômes comprenant la biopsie de ganglion lymphatique. En raison de la présence d'une masse scrotal dans a sexuellement - le mâle actif, un essai urinaire de la réaction en chaîne de ligase de chlamydia (tension résiduelle) a été effectué. Le résultat était positif et il a été traité avec le doxycycline pendant 2 semaines. Ses symptômes ont arrangé et promeuvent, la tension résiduelle urinaire étaient négatifs. Nous proposons que l'infection de trachomatis de chlamydia ait causé sa maladie et que les essais d'ACP ou de tension résiduelle d'urine pour le chlamydia est une recherche commode et utile dedans sexuellement - les mâles actifs avec la lymphadénopathie et la fièvre généralisées d'origine inconnue. ( info) |
23/64. Le type héréditaire I de lymphedema s'est associé à la mutation VEGFR3 : le premier cas de de novo et les présentations atypiques. Les mutations dans le gène endothélial vasculaire du récepteur 3 de facteur de croissance, VEGFR3/FLT4, ont été identifiées dans un sous-ensemble de familles avec le type héréditaire I de lymphedema ou la maladie de Milroy (MIM 153100). Les individus portant une mutation VEGFR3 exhibent l'oedème congénital des membres inférieurs, habituellement bilatéralement et au-dessous des genoux, parfois liés à la cellulite, aux veines en avant, au papillomatosis, aux ongles d'orteil retournés, et au hydrocele. Dans cette étude, nous rapportons la première mutation de de novo VEGFR3 dans un patient avec le lymphedema congénital sporadique. Nous décrivons également trois autres familles avec une mutation VEGFR3. Dans chaque famille, un individu a eu une présentation clinique atypique du type héréditaire I de lymphedema, tandis que les autres ont eu le phénotype mutation-causé par VEGFR3 classique. Les présentations atypiques ont inclus l'effusion pleurale prénatale, la résorption spontanée du lymphedema et l'elephantiasis. Trois des quatre mutations identifiées étaient originaux. Ces données prouvent que les mutations de de novo VEGFR3 peuvent être présentes dans les patients sans antécédents familiaux de lymphedema congénital. Ceci a des implications pour le soin de suivi, car de tels individus ont presque un risque de 50% pour l'occurrence du lymphedema dans leurs enfants. Nos résultats indiquent également que bien que la plupart des patients présentant une mutation VEGFR3 aient le phénotype bien défini pour le type héréditaire I de lymphedema, il y a des exceptions qui devraient être considérées dans la consultation génétique. Puisque la mutation VEGFR3 peut causer le dysfonctionnement lymphatique généralisé et peut avoir ainsi comme conséquence des fetalis de hydrops, le criblage VEGFR3 devrait être ajouté à la recherche sur les cas des fetalis de hydrops d'une étiologie inconnue. ( info) |
24/64. Verrucosa de nostras d'elephantiasis. Le gonflement de la jambe est une conclusion fréquente dans la médecine podiatric. À moins que le patient dessine la notification à la condition ou le médecin est diligent en posant des questions et en examinant l'extrémité, la condition peut être regardée comme mineur et être accordée peu d'attention. Le gonflement de la jambe peut être un signe clinique de certaines maladies systémiques, des désordres lymphatiques et veineux, ou d'autres causes diverses. Les conséquences dermatologiques ont lié à plusieurs de ces causes du gonflement sont bien documentées. Ce qui aussi bien n'est pas fait la chronique est un changement dramatique de peau lié au lymphedema chronique. Cet article prévoit une vue d'ensemble et une présentation de cas de l'état de peau peu commun et débilitant lié au lymphedema chronique de l'extrémité inférieure connue sous le nom de verrucosa de nostras d'elephantiasis. ( info) |
25/64. Reconstruction de lymphedema penile et scrotal. Le lymphedema et l'elephantiasis chroniques génitaux acquis ne sont pas des problèmes communs aux Etats-Unis. La plupart des cas noncongenital sont dus à la dissection, aux dommages, ou à l'irradiation de ganglion lymphatique. Le lymphedema génital est une entité fonctionellement de neutralisation et frappante d'incapacité avec émotion, particulièrement dans la vieille population. Les méthodes de reconstruction rapportées dans la littérature impliquent l'excision lymphangioplasty ou directe du tissu impliqué de la reconstruction locale de tissu. Nous rapportons un cas d'elephantiasis génital acquis chez un vieil homme suivant le cystectomy radical et l'irradiation pelvienne pour le cancer de réservoir souple transitoire de cellules. Notre technique de reconstruction s'est composée (1) de l'excision de toute la peau lymphedematous impliquée du pénis et du scrotum, et (2) de l'utilisation des ailerons scrotal postérieurs, d'aileron supérieurement basé du secteur pubien pour l'assurance testiculaire, et de greffe de dédoubler-peau au pénis. Le lymphedema génital présente un défi formidable pour les chirurgiens reconstituants. La basse morbidité et le succès observés dans ce cas-ci, cependant, indiquent que le procédé décrit ci-dessus peut et devrait être offert à de vieux patients d'améliorer la fonction et la qualité de vie. ( info) |
26/64. Neurofibromatose plexiforme : un problème chirurgical difficile. Un cas grave de neurofibromatose plexiforme avec le neuromatosa d'elephantiasis impliquant le membre et le bassin inférieurs droits, menant à un disarticulation droit de hanche, est rapporté. La vascularisation anormale peut rendre l'intervention chirurgicale dangereuse. ( info) |
27/64. Pseudoelephantiasis du pénis après donovanosis. Pseudoelephantiasis du pénis, une suite peu commune de donovanosis de longue date avec autrement des caractéristiques expression clinique, est rapporté chez un jeune homme. Le diagnostic a été confirmé par la démonstration des corps de Donovan dans les souillures de tissu et les sections de tissu souillées par Giemsa. ( info) |
28/64. angioedema, nostras d'elephantiasis, et granulomatosa de cheilitis. angioedema du visage est une entité commune vue par l'allergist, mais d'autres conditions moins communes devraient également être considérées dans le diagnostic différentiel du gonflement facial. Les nostras d'elephantiasis est un état rare qui peut avoir comme conséquence le gonflement persistant des lèvres secondaires aux attaques récurrentes du lymphangitis provoquées par l'infection bactérienne. Le granulomatosa de Cheilitis est un désordre qui peut également présenter avec le gonflement de lèvre. Nous présentons un patient présentant le gonflement persistant de ses lèvres qui a été mentionné notre service pour considérer une cause allergique. Les résultats cliniques de la persistance du gonflement sans amélioration après la thérapie avec des corticostéroïdes et les antihistaminiques sont considérés compatibles aux nostras d'elephantiasis ou au granulomatosa de cheilitis. Les résultats histopathologiques ont dans ce cas-ci indiqué les granulomes épithélioïdes de cellules, qui sont compatibles au granulomatosa de cheilitis. Ces deux désordres devraient être inclus dans le diagnostic différentiel du gonflement localisé du visage. ( info) |
29/64. Présentations gynécologiques peu communes de donovanosis comme pseudo-elephantiasis et carcinome du cervix. Nous rapportons 2 manifestations gynécologiques peu communes de Donovanosis dans de jeunes aborigènes tribaux. Le premier patient s'est présenté pour l'attention médicale après haemorrhaging d'une grande lésion pedunculated résultant du labium sans et du majus gauches. Cette lésion a été plus tard confirmée comme pseudo-elephantiasis résultant de Donovanosis de longue date du vulva. Le deuxième patient, présentant des résultats initiaux compatibles à un diagnostic de malignité cervicale avancée, a été mentionné le service d'oncologie d'un centre de référence tertiaire. En raison de son âge et emballez un diagnostic différentiel de Donovanosis a été considéré et plus tard confirmé sur le special souillant (Warthin-Étoilé) des spécimens de biopsie. Aucune évidence de malignité n'a été trouvée dans ces spécimens. ( info) |
30/64. Neurofibromatosa facial d'elephantiasis--excision et greffe de peau. Une caisse de neurofibromatosa facial gauche d'elephantiasis a été traitée avec la greffe quasi totale d'excision et de peau. Les résultats étaient favorables. Le replacement des ligaments canthal, préservant une partie de muscle relativement normal de masseter et la reconstruction nasale primaire avec l'aileron de front ont été exécutés. La greffe de peau au-dessus du muscle myxomatous était réussie. Le saignement ennuyeux a été évité ou commandé en incisant la peau normale, la dissection subperiosteal, l'anesthésie hypotendue, et la ligature chromique de suture de catgut. ( info) |