Cas Rapportés "Éléphantiasis"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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11/41. Verrucosa de nostrum d'elephantiasis de l'abdomen : résultats cliniques avec le tazarotene.

    Le verrucosa de nostras d'elephantiasis représente une entité clinique rare pourtant distincte résultant du lymphedema chronique d'une région d'extrémité ou de corps. Caractérisé par l'oedème profond de non-piqûre de corrosion avec pavé-comme des papules, des plaques, et des nodules, il se produit typiquement secondaire aux infections, aux cabinets de consultation, à l'obstruction de tumeur, au rayonnement, à l'arrêt du coeur congestif, et à l'obésité. Ce désordre progressivement deformative a été traité avec de diverses mesures médicales et chirurgicales. Dans le rapport suivant de cas, l'histoire, cliniques, et l'aspect pathologique du verrucosa de nostras d'elephantiasis sont discutés, aussi bien que de plus nouvelles options de traitement.
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12/41. Nostras d'elephantiasis.

    Des nostras d'elephantiasis est caractérisés par l'oedème, fibrose de peau, et l'agrandissement massif d'une obstruction lymphatique de cloison de corps, le plus généralement dû à la chirurgie, rayonnement, infection, ou néoplasmes, est important dans sa pathogénie. Le diagnostic des nostras d'elephantiasis peut souvent être fait basé sur les résultats cliniques, mais l'examen du tissu peut être utile d'éliminer des conditions associées, particulièrement malignités. Les soutiens principaux de la thérapie sont altitude, utilisation des dispositifs de pression, et administration des antibiotiques. Bien que des traitements médicaux et chirurgicaux soient limités en leur valeur, les pompes pneumatiques sont efficaces dans des cas réfractaires.
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13/41. elephantiasis lymphangiectatic congénital.

    Un cas d'un enfant avec un lymphangioma caverneux congénital géant rare provoquant l'elephantiasis de l'extrémité inférieure gauche est présenté. Les radiographies plates ont indiqué les lésions fondamentales d'os et la formation image de résonance magnétique (de M.) a exactement défini la prolongation du processus dans le bassin et le retroperitoneum.
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14/41. elephantiasis scrotal géant.

    Combien un homme peut-il porter ? L'elephantiasis Penoscrotal est un syndrome débilitant. C'est un rapport de cas d'un patient présentant l'elephantiasis génital géant secondaire à l'infection de longue date de venereum de lymphogranuloma en Ethiopie. Accomplissez la résection chirurgicale du tissu pathologique et la reconstruction penile a été entreprise avec du bon produit de beauté et les résultats fonctionnels.
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15/41. elephantiasis scrotal idiopathique.

    Le lymphedema Scrotal (elephantiasis scrotal) est une condition qui a été historiquement décrite dans les secteurs endémiques à la filariose. Nous présentons un cas unique d'un homme de 22 ans avec le lymphedema idiopathique d'isolement au scrotum. Après des causes acquises du lymphedema ont été éliminées, le patient a été soigné avec la reconstruction scrotectomy et scrotal.
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16/41. elephantiasis abdominal : un rapport de cas.

    FOND : L'elephantiasis est une condition bien connue en dermatologie affectant habituellement les jambes et les organes génitaux d'external. Il est caractérisé par l'inflammation et l'obstruction chroniques des canaux lymphatiques et par l'hypertrophie de la peau et des tissus sous-cutanés. L'étiologie est idiopathique ou causée par une série de conditions telles que la maladie filarial chronique, la lèpre, la leishmaiase, et les cellulites récurrents chroniques. OBJECTIF : L'elephantiasis du mur abdominal est très rare. Un examen complet de la littérature anglaise et française a montré seulement deux cas rapportés en 1966 et 1973, respectivement. Nous rapportons qu'un troisième cas d'elephantiasis abdominal et nous passent en revue brièvement cette entité. MÉTHODES : Nous présentons le cas d'une femme de 51 ans qui avait progressivement développé une énorme masse abdominale pediculated accrochant en bas de ses genoux. La peau a été épaissie, hyperpigmented, et fissurée. Elle a eu une histoire des cellulites abdominaux multiples. RÉSULTATS : Elle a subi un lipectomy abdominal. L'histopathologie du spécimen a confirmé le diagnostic de l'elephantiasis abdominal. CONCLUSION : L'elephantiasis abdominal est une maladie rare qui représente l'échec de phase finale du drainage de lymphe. Lipectomy devrait être considéré dans la gestion de cette condition.
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17/41. La masse Scrotal avec la fièvre et lymphadénopathie généralisée chez un jeune homme secondaire à l'infection de trachomatis de chlamydia.

    Un jeune homme s'est présenté avec le renversement systémique et a généralisé la lymphadénopathie. Plus tard, elle a transpiré qu'il était à l'étude pour des investigations scrotal de massachusetts ont été effectués pour s'assurer la cause de ses symptômes comprenant la biopsie de ganglion lymphatique. En raison de la présence d'une masse scrotal dans a sexuellement - le mâle actif, un essai urinaire de la réaction en chaîne de ligase de chlamydia (tension résiduelle) a été effectué. Le résultat était positif et il a été traité avec le doxycycline pendant 2 semaines. Ses symptômes ont arrangé et promeuvent, la tension résiduelle urinaire étaient négatifs. Nous proposons que l'infection de trachomatis de chlamydia ait causé sa maladie et que les essais d'ACP ou de tension résiduelle d'urine pour le chlamydia est une recherche commode et utile dedans sexuellement - les mâles actifs avec la lymphadénopathie et la fièvre généralisées d'origine inconnue.
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18/41. Le type héréditaire I de lymphedema s'est associé à la mutation VEGFR3 : le premier cas de de novo et les présentations atypiques.

    Les mutations dans le gène endothélial vasculaire du récepteur 3 de facteur de croissance, VEGFR3/FLT4, ont été identifiées dans un sous-ensemble de familles avec le type héréditaire I de lymphedema ou la maladie de Milroy (MIM 153100). Les individus portant une mutation VEGFR3 exhibent l'oedème congénital des membres inférieurs, habituellement bilatéralement et au-dessous des genoux, parfois liés à la cellulite, aux veines en avant, au papillomatosis, aux ongles d'orteil retournés, et au hydrocele. Dans cette étude, nous rapportons la première mutation de de novo VEGFR3 dans un patient avec le lymphedema congénital sporadique. Nous décrivons également trois autres familles avec une mutation VEGFR3. Dans chaque famille, un individu a eu une présentation clinique atypique du type héréditaire I de lymphedema, tandis que les autres ont eu le phénotype mutation-causé par VEGFR3 classique. Les présentations atypiques ont inclus l'effusion pleurale prénatale, la résorption spontanée du lymphedema et l'elephantiasis. Trois des quatre mutations identifiées étaient originaux. Ces données prouvent que les mutations de de novo VEGFR3 peuvent être présentes dans les patients sans antécédents familiaux de lymphedema congénital. Ceci a des implications pour le soin de suivi, car de tels individus ont presque un risque de 50% pour l'occurrence du lymphedema dans leurs enfants. Nos résultats indiquent également que bien que la plupart des patients présentant une mutation VEGFR3 aient le phénotype bien défini pour le type héréditaire I de lymphedema, il y a des exceptions qui devraient être considérées dans la consultation génétique. Puisque la mutation VEGFR3 peut causer le dysfonctionnement lymphatique généralisé et peut avoir ainsi comme conséquence des fetalis de hydrops, le criblage VEGFR3 devrait être ajouté à la recherche sur les cas des fetalis de hydrops d'une étiologie inconnue.
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19/41. Verrucosa de nostras d'elephantiasis.

    Le gonflement de la jambe est une conclusion fréquente dans la médecine podiatric. À moins que le patient dessine la notification à la condition ou le médecin est diligent en posant des questions et en examinant l'extrémité, la condition peut être regardée comme mineur et être accordée peu d'attention. Le gonflement de la jambe peut être un signe clinique de certaines maladies systémiques, des désordres lymphatiques et veineux, ou d'autres causes diverses. Les conséquences dermatologiques ont lié à plusieurs de ces causes du gonflement sont bien documentées. Ce qui aussi bien n'est pas fait la chronique est un changement dramatique de peau lié au lymphedema chronique. Cet article prévoit une vue d'ensemble et une présentation de cas de l'état de peau peu commun et débilitant lié au lymphedema chronique de l'extrémité inférieure connue sous le nom de verrucosa de nostras d'elephantiasis.
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20/41. Reconstruction de lymphedema penile et scrotal.

    Le lymphedema et l'elephantiasis chroniques génitaux acquis ne sont pas des problèmes communs aux Etats-Unis. La plupart des cas noncongenital sont dus à la dissection, aux dommages, ou à l'irradiation de ganglion lymphatique. Le lymphedema génital est une entité fonctionellement de neutralisation et frappante d'incapacité avec émotion, particulièrement dans la vieille population. Les méthodes de reconstruction rapportées dans la littérature impliquent l'excision lymphangioplasty ou directe du tissu impliqué de la reconstruction locale de tissu. Nous rapportons un cas d'elephantiasis génital acquis chez un vieil homme suivant le cystectomy radical et l'irradiation pelvienne pour le cancer de réservoir souple transitoire de cellules. Notre technique de reconstruction s'est composée (1) de l'excision de toute la peau lymphedematous impliquée du pénis et du scrotum, et (2) de l'utilisation des ailerons scrotal postérieurs, d'aileron supérieurement basé du secteur pubien pour l'assurance testiculaire, et de greffe de dédoubler-peau au pénis. Le lymphedema génital présente un défi formidable pour les chirurgiens reconstituants. La basse morbidité et le succès observés dans ce cas-ci, cependant, indiquent que le procédé décrit ci-dessus peut et devrait être offert à de vieux patients d'améliorer la fonction et la qualité de vie.
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