Symtom och diagnos
Början
Användningstatistik exempel
Sjukdomar
Terapier
Medicinalväxter
Ofta söker
Medicinska sök
Forum
Medicinsk ordbok
Hälsosajter
Frågor och svar
Reklam

Rapporterade fall "Äggvita i urin"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Filtrera dokument. Snälla, vänta ....

1/23. Immunglobulin relaterade amyloidos presentera som isolerade lymfkörteln och pulmonell engagemang.

    Här presenterar vi ett ovanligt fall av en 53 - årig patient röntgentecken AL-kappa amyloidos med diffusa-typ amyloidos lungor, lymfkörtlar och lungsäcken. Den underliggande patologi var en B-cellers immunoglobulin-secreting non-Hodgkin lymfom, som bevisade genom närvaron av en monoklonala B-cellers befolkning i benmärgen. Diffusa parenchymal infiltration av lungorna är ytterst sällsynta i icke-systemisk amyloidos med endast 4 tidigare fall som har rapporterats i den engelska litteraturen.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = filtration
(Clic here for more details about this article)

2/23. Subkutan matrissystem amyloidos: en fallbeskrivning och genomgång av litteraturen.

    amyloidos manifesterar vanligtvis med spridas infiltration av flera organsystem. Sällan, kan amyloidos lokaliseras. Vi rapporterar en patient med lokaliserade subkutan matrissystem amyloidos, utan systematiska amyloid medverkan eller myelom, vars visas symptom var flera diskret hals nodules. Immunohistochemical analys visade de amyloid insättningarna skall härledas från lambda lätta kedjor. 24 Månad uppföljningen visade minimal sjukdomens förlopp. En litteratur översyn visade endast 5 rapporterade fall av underhudsfett matrissystem amyloidos. Detta är den första beskrivningen av en patient med subkutan matrissystem amyloidos härrör från lambda lätta kedjor. SURRANDET PATHOL 32:346-348.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = filtration
(Clic here for more details about this article)

3/23. En pojke med mitokondriellt sjukdom: asymtomatiska proteinuria utan neuromyopathy.

    Mitokondriellt oroligheter är en relativt ovanlig sjukdom under barndomen. Tidigare studier slutsatsen att njurlymfknutor komplikationer i denna sjukdom oftast förekommer hos patienter med mitokondriellt encephalomyopathies. Vi beskriver en pojke med mitokondriellt sjukdom som presenteras med proteinuria samtidigt som saknar neuromyopathy. Proteinuria upptäcktes vid en ålder av 6 år, inklusive stora mängder av låg molekylär vikt proteiner som beta(2) och alpha1-microglobulin. Njurlymfknutor funktioner var normala. Proximala tubular dysfunktion och andra njurlymfknutor manifestationer var frånvarande. Episodiska neurologiska problem som migrän och nervsystemets sjukdomar, däribland epilepsi, depression, schizofreni och amytrophic sidled skleros (ALS) fann i den pojken familjemedlemmar. Njurlymfknutor tubular källaren membran atrofi och interstitiell fibros med mononuclear cell infiltration iakttogs. Ultrastructural undersökning visade mitokondrier, huvudsakligen i de proximala tubules, som varierar i storlek och hade desorienterad cristae. mutation analysis using mitokondriellt dna (mtDNA) extraheras från njurlymfknutor vävnader visat en A--> G punkt mutationen vid Nukleotid position 3243 i den tRNA(Leu(UUR)) genen, medan det fanns ingen mutation i mtDNA extraheras från perifera leukocyter. Medvetenheten bland barnläkare av mitokondriellt besvär, identifiering av låg molekylär vikt proteinuria, njurlymfknutor ultrastructural undersökning och mutation analys av mtDNA erhålls från njurlymfknutor vävnader kan vara viktigt för tidig diagnostisering av sjukdomen.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = filtration
(Clic here for more details about this article)

4/23. Fettrikt glomerulonefrit i kronisk lymfatisk leukemi.

    Vi presenterar ett fall av kronisk lymfatisk leukemi är associerad med nefrotiskt syndrom. Njurlymfknutor biopsi visade fettrikt glomerulonefrit åtföljs av interstitiell monoklonala lymfatisk infiltration. Kombinationen terapi med cyklofosfamid, vinkristin och prednisone (COP) var framgångsrik i att ett effektivt svar på kronisk lymfatisk leukemi. Förbättring av njurlymfknutor funktion och proteinuria observerades också.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = filtration
(Clic here for more details about this article)

5/23. Proteinuric Nefropati i förvärvade och medfödda generaliserad lipodystrophy: originalplan egenskaper och kurs under rekombinanta leptin terapi.

    Generaliserad lipodystrophy kännetecknas av fettvävnad frånvaro, hypoleptinemia, hypertriglyceridemia, insulinresistens, diabetes, Hepatomegali och nonalcoholic steatohepatitis. I rekrytera patienter för behandling med rekombinanta leptin, var vi drabbades av frekvensen och svårighetsgraden av proteinuria. Vi utvärderade 25 patienter med generaliserad lipodystrophy. Arton år behandlades med rekombinanta leptin, och vi har följt 15 på leptin 4-36 månader. Vi följde njurlymfknutor parametrar vid originalplan och under uppföljande besök. Njurlymfknutor tarmbiopsier utfördes som kliniskt anges. Vid originalplan, 22 25 patienter (88%) hade förhöjda urin albumin utsöndring (> 30 mg/24 h), 15 (60%) hade macroalbuminuria (> 300 mg/24 h), och fem (20%) hade nefrotiskt-intervallet proteinuria (> 3500 mg/24 h). Tjugotre (92%) hade förhöjda kreatinin avslut (> 125 ml/min.1.73 m(2)). Elva av 15 patienter (73%) behandlas med rekombinanta leptin utställningslandet minskning i proteinuria, associeras med minskningen av hyperfiltration. Fyra patienter som inte förbättrade diskuteras individuellt. Njurlymfknutor biopsi resultaten var anmärkningsvärt för centrala segmental glomerulosclerosis i fyra patienter, membranoproliferative glomerulonefrit i två patienter, och diabetiker Nefropati hos en patient. Sammanfattningsvis associeras generaliserad lipodystrophy med proteinuria och unika njurlymfknutor patologier, inklusive viktiga segmental glomerulosclerosis och membranoproliferative glomerulonefrit. Flesta behandlade med rekombinanta leptin visat sänkning av proteinuria och hyperfiltration.
- - - - - - - - - -
ranking = 2
keywords = filtration
(Clic here for more details about this article)

6/23. En pojke med japanska Dent sjukdom uppvisar onormal kalcium metabolism och osseous störning i ryggen: defekta megalin uttryck vid brushborder för njurlymfknutor proximala tubules.

    Vi upptäckte en 16-årig pojke med japanska Dent sjukdom som uppvisade njurinsufficiens och en osseous störning i ryggen. Proteinuria var först noteras vid 2 års ålder. Vid 13 år genomgick patienten analys av den CLCN5 genen, som identifierade missense mutation (I524K) i exon 10. Under uppföljning var en markant ökning av skattade beta2-microglobulin associerade med mild försämring av njurlymfknutor funktion. Vid 15 års ålder upptäcktes först hypocalcemia (7,5 mg/dl) tillsammans med en ökad plasma koncentration av alkalisk fosfatas. Vid denna tid, plasma koncentrationen av 25 (OH) D3 och 1 ' alpha25 var (OH) 2 D 3 låga åtföljs av en hög plasma bisköldkörtlarna hormon koncentration. En njurlymfknutor biopsi förlaga visade tubulointerstitial ändringar inklusive mononuclear cell infiltration, partiell fibros och centrala glomerular skleros. Immunofluorescens visade svag, icke-kontinuerliga färgning av megalin längs brushborder av njurlymfknutor proximala tubules. Västra analys visat minskade skattade utsöndring av megalin. Kliniska manifestationer och prognos kan således variera i japanska Dent sjukdom. Reducerad megalin uttryck kan ha störd kalcium rör sig bland annat, vilket leder till osseous oordning i vår patient.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = filtration
(Clic here for more details about this article)

7/23. Hantera Henoch-Schonlein purpura hos barn med fiskolja och ACE inhibitor terapi.

    BAKGRUND: Henoch-Schonlein purpura (HSP) är ett vasculitic syndrom med påtaglig purpura och njurlymfknutor engagemang. Behandling för anslutning med beständig njurlymfknutor sjukdomen fortfarande kontroversiellt. njure biopsi i HSP visar IgA inlåning och fiskolja terapi har visat sig vara lovande i hejda Progressionen av IgA Nefropati. metoder: Fem barn med biopsi-beprövade HSP med upprepade episoder av haematuria och proteinuria behandlades med fiskolja (muntligen två gånger dagligen 1 g). I tre av de fem patienterna lades en angiotensin-konvertera inhibitor för enzym (ACEI) för högt blodtryck. RESULTS: Genomsnittlig varaktighet av följa upp efter start fiskolja terapi var 49,2 veckor. Protein utsöndring innan du börjar fiskolja var 1041 mg/dag och på de senaste uppföljande besöket kursen hade minskade till 104 mg/dag (P<0.05). the="" average="" blood="" pressure="" (bp)="" prior="" to="" therapy="" was="" 135/82.="" on="" the="" last="" follow-up="" visit="" the="" average="" bp="" off="" acei="" had="" decreased="" to="" 100/54="" (p=""><0.05). after a year of follow up serum creatinine and glomerular filtration rates have remained stable at 51.2 micromol/l and 128 ml/min/1.73 m2, respectively. conclusion: this is the first report of abatement of hsp with fish oil and acei in children. there is a need for randomized prospective trials to confirm this observation. after="" a="" year="" of="" follow="" up="" serum="" creatinine="" and="" glomerular="" filtration="" rates="" have="" remained="" stable="" at="" 51.2="" micromol/l="" and="" 128="" ml/min/1.73="" m2,="" respectively.="" conclusion:="" this="" is="" the="" first="" report="" of="" abatement="" of="" hsp="" with="" fish="" oil="" and="" acei="" in="" children.="" there="" is="" a="" need="" for="" randomized="" prospective="" trials="" to="" confirm="" this="">serum creatinine and glomerular filtration rates have remained stable at 51.2 micromol/l and 128 ml/min/1.73 m2, respectively. conclusion: this is the first report of abatement of hsp with fish oil and acei in children. there is a need for randomized prospective trials to confirm this observation.>
- - - - - - - - - -
ranking = 3
keywords = filtration
(Clic here for more details about this article)

8/23. En vuxen med akut poststreptococcal glomerulonefrit kompliceras av hemolytisk uremiskt syndrom och nefrotiskt syndrom.

    Vi rapportera fallet med en 47-årig man med samtidig förekomst av kliniska och laboratorium har konsekvent med akut poststreptococcal glomerulonefrit (APSGN), hemolytisk uremiskt syndrom (HUS) och nefrotiskt syndrom. Akut Nefritiskt syndrom inträffade 3 veckor efter att ha faryngal smärta och diarré. Han presenterade med ödem och högt blodtryck vid införsel. Laboratoriet utvärdering visade hemolytisk anemi med fragmentering, trombocytopeni, förhöjda mjölksyra dehydrogenas nivå, låga haptoglobin nivå, låg komplement C3 nivå och förhöjda antistreptolysin-O titer. serum kreatinin nivå var 1.22 mg/dL (108 micromol/L), och urinprov visade märkt proteinuria, med protein 8,7 g/d och Hematuri. Njurlymfknutor biopsi exemplaret var kännetecknande för APSGN, men inte HUS. Dämpad ökning i mesangial matrisen, måttlig spridning av epitelial och endotel celler och markerade infiltration av neutrophils sågs med lätta mikroskopi, och många subepithelial sittbenet sågs med hjälp av elektronmikroskopi. Varken Akutfasprotein nedfall eller bevis på thrombotic microangiopathy hittades. Komplement C3 nedfall längs kapillär vägg och tubules sågs i en undersökning av immunofluorescens. Patienten var administrerad plasma infusion vid 320 mL/d och antihypertensive droger. serum komplement C3 och haptoglobin nivåer tillbaka till normala inom 3 veckor. Detta är ett ovanligt fall för samtidig förekomst av APSGN, HUS och nefrotiskt syndrom.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = filtration
(Clic here for more details about this article)

9/23. Mag bypass och upplösning av proteinuria i en överviktiga diabetiker patient.

    det finns några mänskliga studier bevis som tyder på en roll för fetma i bildandet och progression av glomerular organskador. Vi rapportera fallet med en hundrade överviktiga kvinnor med diabetiker Nefropati som därefter har diagnostiserats med njursvikt. Proteinuria löst efter mag bypass förfarande. Minskningen av glomerular hyperfiltration och blodtryck är associerade med den viktiga viktminskningen kan vara de stora bidragsgivarna att minskningen på proteinuria och serum kreatinin nivåer i vår patient.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = filtration
(Clic here for more details about this article)

10/23. post-MRSA infektion glomerulonefrit med markerade staphylococcus aureus cell kuvert antigen nedfall i glomeruli.

    En 48-årig manlig utvecklat massiva proteinuria och njurlymfknutor dysfunktion efter lunginflammation orsakad av methicillin-resistant staphylococcus aureus (MRSA) infektion. Undersökning av ett njurlymfknutor biopsi exemplar av lätta mikroskopi visade allvarliga mesangiocapillary proliferative glomerulonefrit med fibrocellular cymbaler. Immunofluorescens mikroskopi visade svag linjär färgning för immunglobulin g (IgG), medan de båda kringutrustning och mesangial organskador färgas för IgA och C3. Immunfärgning för ett möjligt antigen relaterade till post-MRSA infektion glomerulonefrit, med hjälp av monoklonal antikropp S1D6, avslöjade markerade nedfall av S.aureus cell kuvert antigen i glomeruli. Elektron-täta inlåning har konstaterats i både subendothelial och de mesangial områdena. Centrala subendothelial vidgas tillsammans med monocyter eller skum cell infiltration sågs också. Resultaten speglar en vanlig post-MRSA infektion glomerulonefrit orsakas av S.aureus cell kuvert antigen.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = filtration
(Clic here for more details about this article)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->


Lämna ett meddelande eller en bild om "Äggvita i urin" eller ange ett forum:



Senaste uppdateringen: April 2009
Statistik