11/37. Tumor vírus-associado do músculo liso de Epstein-Barr dos gânglio básicos em uma criança de hiv : relatório do caso e revisão da literatura. Nós descrevemos as características clinicopathologic de um vírus de Epstein-Barr (EBV) - tumor associado do músculo liso que se levanta nos gânglio básicos de um vírus de imunodeficiência humana dos anos de idade 10 (hiv) - criança positiva. Somente algumas caixas de tumores intracranial do músculo liso são relatadas na literatura e virtualmente toda a estes foi extra-axial, envolvendo o dura ou as cavidades em adultos de hiv . Nossos relevos do caso a necessidade de incluir um tumor EBV-associado do músculo liso no diagnóstico diferencial ao avaliar lesões maciças intracranial em crianças immunodeficient. ( info) |
12/37. Participação do cérebro em tumores vírus-associados multicentric do músculo liso de Epstein-Barr em uma criança após a transplantação de rim. O vírus de Epstein-Barr (EBV) - tumores associados do músculo liso (SMT) foi relatado em pacientes novos com o immunosuppression induzido associado com a transplantação do órgão, a síndrome adquirida da imunodeficiência ou as imunodeficiência congenitais. SMT EBV-associados são freqüentemente multicentric ou multifocal e ocorrem frequentemente em posições incomuns. Nós estamos relatando um exemplo de SMT multicentric EBV-associado que ocorreu após a transplantação de rim em um menino dos anos de idade 2 com uma história de oligomeganephrony. As dores de cabeça e a VIth paralisia deixada do nervo craniano conduziram à descoberta de um tumor de cérebro 3 anos após a transplantação. Havia nodules pulmonars, hepatic e splenic múltiplos e uns nós de linfa mesenteric ampliados. A examinação histológica revelou SMT multicentric do potencial maligno incerto. As posteriores investigações que usam a hibridação in situ demonstraram EBV RNAs adiantado no núcleo da maioria de pilhas do tumor. A terapia immunosuppressive foi reduzida, e a criança foi tratada com a quimioterapia, mas morrida 2 meses mais tarde, devido às complicações neurológicas. ( info) |
13/37. Tumor do músculo liso da faringe: um tumor raro que apresenta com sintomas do pharyngeus do globus. Um exemplo raro de um tumor do músculo liso na faringe é relatado, junto com resultados histopatológicos. O patient' o fundo psiquiátrica de s e a queixa periódica de uma sensação de uma protuberância na garganta toda aguçado a uma etiologia psicogénica, e o diagnóstico foram atrasados. A importância do espelho ou da examinação endoscópica da faringe é forçada nos pacientes com sintomas do pharyngeus do globus. ( info) |
14/37. paraganglioma gangliocytic Duodenal: uma correlação radiológico-patológica. O paraganglioma gangliocytic Duodenal é um tumor raro que ocorra caracterìstica na segunda parcela do duodeno e apresente tipicamente com sangramento gastrintestinal. Os paragangliomas de Gangliocytic têm uma aparência microscópica triphasic característica com pilhas epitelióides, pilhas do eixo, e pilhas do gânglio, tendo por resultado uma histologia complexa com características do paraganglioma, carcinoid, e do ganglioneuroma. Os paragangliomas gangliocytic Duodenal têm um prognóstico excelente depois que o resection cirúrgico mas a propagação metastática aos nós de linfa regional e o retorno podem raramente ocorrer. Nós relatamos um exemplo do paraganglioma gangliocytic duodenal e discutimos o diagnóstico diferencial radiológico e patológico desta entidade rara. ( info) |
15/37. Pilha desobstruída ' sugar' tumor (PEComa) da pele: um relatório do caso. A família epitelióide perivascular assim chamada do neoplasma da pilha (PEComa) inclui o angiomyolipoma, pilha desobstruída ' sugar' tumor (CCST), lymphangioleiomyomatosis, e tumor myomelanocytic da pilha desobstruída (CCMMT). Estes tumores raros são caracterizados pela co-expressão de marcadores melanocíticos e do músculo. Foram reconhecidos em um número crescente de locais mas atualmente somente um caso de PEComa, do subtype de CCMMT, foi relatado na pele no formulário abstrato. Nós fornecemos a descrição clinicopathologic de um exemplo de CCST extrapulmonary situado na derma e nos subcutis superficiais da coxa de uma fêmea dos anos de idade 60. A lesão foi compor dos ninhos de pilhas epitelióides e do eixo com o espaço livre abundante ao citoplasma granulado e às beiras distintas da pilha. O tumor mostrou o immunoreactivity forte e difuso com HMB-45. As pilhas dispersadas expressaram o desmin e o h-caldesmon. Os anticorpos à proteína S-100, ao melan-A, aos cytokeratins, e ao actínio do músculo liso eram negativos. Este primeiro caso de PEComa cutaneous do tipo de CCST expande o diagnóstico diferencial da pilha desobstruída/tumores granulados da pilha da pele. ( info) |
16/37. Tumores epithelial-stromal misturados stromal-predominantes incidentais do rim: um imitador do leiomyoma renal intraparenchymal. CONTEXTO: O tumor epithelial-stromal misturado do rim é um tumor renal benigno recentemente reconhecido que ocorra geralmente em mulheres adultas e dê forma tipicamente a uma lesão importante com áreas contínuas e císticas. O espectro morfológico reconhecido desta entidade recentemente descrita está evoluindo. OBJETIVO: Para rever as características clinicopathologic de 3 tumores epithelial-stromal misturados pequenos do rim que eram resultados incidentais nos rins removeu para outras razões. PROJETO: A apresentação clínica e os resultados morfológicos dos 3 casos foram revistos. Um painel de manchas immunohistochemical foi executado. AJUSTE: Centro médico académico. RESULTADOS: Todas as 3 lesões contiveram predominante os fascicles do músculo liso que imitam o leiomyoma, mas igualmente tiveram subpopulações celulares de pilhas stromal menores, mullerian-aparecendo. Os Tubules atuais dentro da lesão eram os mais abundantes na periferia, sugerindo que pudessem entrapped. Embora somente as pilhas de músculo liso alongadas fossem immunoreactive para o desmin e o actínio dos marcadores do músculo, as pilhas de músculo liso alongadas e o mullerian-aparecimento celular stromal as pilhas demonstraram a rotulagem nuclear difusa para os receptors da hormona estrogénica e do progesterone. CONCLUSÕES: O tumor epithelial-stromal misturado do rim pode apresentar como uma lesão stromal-predominante incidental dentro do rim. Tais lesões são confundidas facilmente com os leiomyomas ou os angiomyolipomas stromal-predominantes. ( info) |
17/37. Características morfológicas incomuns de tumores stromal endometrial: um relatório de 2 casos. Os tumores stromal Endometrial com morfologia típica geralmente não levantam problemas diagnósticos. Entretanto, encontrar de características morfológicas incomuns pode ser enganador na interpretação final destes tumores. Nisto, nós descrevemos dois sarcomas stromal endometrial descobertos em espécimes da histerectomia das mulheres 31 e 75 anos de idade. As características típicas da neoplasia stromal endometrial estavam atuais em ambos os casos. Adicionalmente, em 1 caso, o metaplasia gordo extensivo assim como o metaplasia do músculo liso e esqueletal foi encontrado; e no segundo caso, os núcleos estranhos focais, a diferenciação do músculo liso, e a mudança fibrosa estavam atuais. O diagnóstico diferencial no primeiro caso incluiu o intravenous celular leiomyomatosis/lipoleiomyomatosis com diferenciação do músculo esqueletal; e no segundo caso, um tumor celular do músculo liso com núcleos estranhos foi considerado. ( info) |
18/37. Tumor myomelanocytic da pilha desobstruída (PEComa) do duodeno em uma criança com uma história do neuroblastoma. Nós relatamos nisto uma caixa do tumor myomelanocytic da pilha desobstruída digestiva (PEComa) que é original em suas posição e apresentação. A lesão, situada na parede duodenal, foi diagnosticada em uma criança com uma história do neuroblastoma cervical que estava na remissão após o resection e a quimioterapia cirúrgicos. O diagnóstico foi obtido pela examinação de um espécime da biópsia tomado durante o laparoscopy. A decisão foi feita para executar o resection cirúrgico. A examinação do espécime cirúrgico confirmou o diagnóstico de PEComa. Nenhuma metástase foi encontrada. Após 2 anos de continuação, o paciente está vivo, sem evidência da metástase ou do retorno. Este caso destaca as características distintivas das pilhas em PEComa, reconhecíveis mesmo em material limitado da biópsia. Igualmente sugere uma associação possível entre PEComa e neuroblastoma, 2 tumores incomuns que pertencem ao espectro das lesões conhecidas para ocorrer nos pacientes com esclerose tuberosa e que podem compartilhar de um mecanismo patogenético comum possível. ( info) |
19/37. Tumor preliminar do músculo liso da pleura: um relatório clinicopatológico do caso com observações ultrastructural e uma revisão da literatura. O tumor preliminar do músculo liso da pleura é excepcionalmente raro. Os autores descrevem um tumor preliminar do músculo liso da pleura que foi descoberta incidental no raio X de caixa em um homem dos anos de idade 73. A imagem latente de ressonância magnética demonstrou uma massa 12 x 18 x 15 pleura-baseada cm que levanta-se do mediastinum do posterior. Os núcleos guiados computarizados da agulha do tomography (CT) da pleura mostraram um tumor preliminar do músculo liso de potencial maligno indeterminado. Uma excisão mais adicional do tumor inteiro mostrou uma relação íntimo à pleura, e o diagnóstico do leiomyosarcoma foi feito. Os resultados clínicos, radiológicos, histopatológicos, immunohistochemical, e ultrastuctural eram consistentes com um tumor preliminar do músculo liso da pleura. Este é o sétimo caso na literatura de um tumor preliminar do músculo liso da pleura, que, ao melhor do authors' o conhecimento, é o primeiro tal exemplo da pleura a ser diagnosticada na biópsia CT-guiada da agulha. Em conclusão, este método da investigação é recomendado desde que é mìnima invasor mas tem um rendimento rewarding em fornecer o diagnóstico mais provável, o prognóstico de predição, e o planeamento da gerência. ( info) |
20/37. Coccygeum de Glomus: relatório de um exemplo e de uma revisão da literatura. O coccygeum do glomus é uma estrutura vestigial relativa aos canais de Sucquet-Hoyer, uma anastomose arteriovenosa cercada pelas pilhas do glomus derivadas do músculo liso modificado e envolvidas no thermoregulation. É encontrar incidental nos espécimes da área sacral e pode representar um desafio diagnóstico ao observador inconsciente. Nós apresentamos um exemplo de um coccygeum do glomus, apresentando porque uma estrutura de 1.5 milímetros junto a um quisto pilonidal típico extirpada de um menino 7 mês-velho, que fosse o assunto de uma segunda consulta da opinião. A lesão mostrou conjuntos pequenos e médios de pilhas predominante epitelióides com quantidades moderadas de espaço livre ao citoplasma eosinophilic, às beiras intercellular, e aos núcleos gordos, redondos com cromatina fina. Estas pilhas foram associadas pròxima com as canaletas e os nervos vasculares pequenos. Immunohistochemistry revelou que as pilhas epitelióides expressaram o vimentin, o actínio músculo-específico, o enolase neurônio-específico, e a proteína S-100, foi fraca positivo para o actínio do músculo liso, e negativo para o desmin, o synaptophysin, e o chromogranin. As pilhas endothelial das canaletas vasculares eram positivo do anticorpo CD31. O reconhecimento das características histologic do coccygeum do glomus é importante evitar a confusão com neoplasma do tumor do glomus e do músculo neural ou liso na área sacral. ( info) |