11/482. Meningo-encefalite causada por um paramyxovirus novo: um relatório avançado do caso de MRI em uma doença emergente. Onze trabalhadores do matadouro em Singapore foram contaminados em março 1999 por uma manifestação causada pelo vírus de Nipah. Isto descoberto recentemente, Hendra-como o paramyxovirus causa a infecção aguda do CNS. Nós apresentamos os resultados da imagem latente de ressonância magnética (MRI) e da espectroscopia da ressonância magnética de protão (SRA.) em um paciente que sofre da meningo-encefalite aguda. As lesões pequenas múltiplas da matéria branca foram detectadas na imagem latente difusão-tornada mais pesada (DWI) e nas imagens de T2-weighted. Não havia nenhuma anomalia detectada na Sra. Nós acreditamos este para ser os primeiros resultados relatados de MRI nesta doença viral zoonotic nova. ( info) |
12/482. Meningo-encefalite inflamatório auto-imune de Nonvasculitic (NAIM): um formulário reversível da encefalopatia. Cinco pacientes, envelhecem 54 a 80 anos, apresentados entre 3 semanas e 18 meses após o início sintomático do declínio cognitivo progressivo, psicose, e o porte unsteady que provou ser devido a uma síndrome meningoencephalitic inflamatório auto-imune nonvasculitic esteróide-responsiva. A examinação do CSF mostrou a taxa elevado do índice de G da imunoglobulina (Ig) e da síntese de IgG em todos os três pacientes em quem se verific, e a biópsia do cérebro revelou lymphocytic perivascular infiltra sem invasão da parede da embarcação. ( info) |
13/482. Um olho mau e um bordo dorido. Uma mulher dos anos de idade 48 desenvolveu a perda visual dolorosa no olho esquerdo, no meningismus, e nas úlceras orais dolorosas. A imagem latente de ressonância magnética do cérebro com gadolínio demonstrou o realce do nervo ótico esquerdo. A punctura lombar mostrou uma pleocitose lymphocytic, e um espécime da biópsia de um dos ulcerations orais era consistente com o Behcet' doença de s. Fatores epidemiológicos e critérios diagnósticos para Behcet' a doença de s é discutida. ( info) |
14/482. Pneumoniae do mycoplasma: uma causa do coma na ausência de meningo-encefalite. A encefalite dos pneumoniae do mycoplasma é uma causa reconhecida do coma reversível nas crianças. Como uma etiologia da encefalite infecciosa, rende um prognóstico relativamente mais pobre do que a maioria outras de causas de encefalopatias infecciosas. A encefalite geralmente é diagnosticada por uma constelação de sintomas clínicos e confirmada por uma pleocitose de revelação da pilha da examinação do líquido cerebrospinal (CSF) e por uma proteína elevado. Que a encefalopatia dos pneumoniae do mycoplasma pode ocorrer na presença de uma examinação normal do CSF é menos bom apreciado. Os autores relatam duas crianças que apresentaram com coma e resultados normais do CSF em quem um diagnóstico da infecção aguda dos pneumoniae do mycoplasma foi feito. As duas crianças tiveram a recuperação rápida e completa sobre diversos dias. Estes casos exemplificam que o coma pode resultar da infecção aguda com os pneumoniae do mycoplasma na ausência de uma resposta inflamatório do CSF e que um CSF normal pode anunciar um prognóstico mais favorável. ( info) |
15/482. Meningo-encefalite granulomatous idiopática que apresenta como um tumor intracranial. Uma menina dos anos de idade 2 apresentou com um único episódio da apreensão generalizada. A examinação da imagem latente de ressonância magnética mostrou uma massa intracranial com um diâmetro de 2.5 cm na região parieto-occipital direita do encéfalo. Estes resultados clinicoradiological eram sugestivos do tumor intracranial. Histològica, a proliferação fibroblástica do teste padrão do storiform foi anotada, associado com os granulomas epitelióides. Os micróbios patogénicos etiological para os granulomas não poderiam ser detectados mesmo que a investigação da mancha histochemical especial, do estudo immunohistochemical e da análise do ADN da tuberculose do mycobacterium pela técnica da reacção em cadeia do polymerase fosse executada. No elétron - examinação microscópica, a área que aparece como um teste padrão do storiform consistiu nos fibroblasto que mostram o reticulum endoplasmic áspero muito dilatado e processos cytoplasmic tappering delgados sem complexo conectivo celular. Nenhum organismo foi identificado na área granulomatous da lesão. Daqueles resultados o diagnóstico como a meningo-encefalite granulomatous idiopática foi feito. ( info) |
16/482. hidrocefalia: uma conseqüência atrasada fatal da encefalite da papeira. A terra comum e as doenças geralmente self-limited podem ocasionalmente ter conseqüências fatais. A hidrocefalia é uma complicação muito rara da papeira, com apenas alguns casos relatados na literatura. Aqui nós relatamos um exemplo fatal da hidrocefalia que apresenta 19 anos após a encefalite da papeira. O período de latência longo entre a encefalite e sintomas hidrocefalia-associados faz este caso particular interessante. ( info) |
17/482. Aspergillosis invasor que apresenta como uma massa da cavidade cavernosa em indivíduos competentes immuno; relatório de 3 casos. O Aspergillosis da cavidade cavernosa é raro, especial em indivíduos competentes immuno. Nós relatamos três tais casos secundários ao aspergillosis da cavidade paranasal, com resultados da imagem latente. ( info) |
18/482. Pressão intracranial levantada: sua gerência na meningo-encefalite dos meningitidis do neisseria. Uma redução mais adicional na morbosidade e na mortalidade da meningite bacteriana é pouco susceptível de de provir das inovações na gerência antibiótica. A ênfase deve conseqüentemente ser dirigida para a prevenção, um diagnóstico mais rápido, e a terapia melhorada para manter a integridade do CNS. A pressão intracranial levantada é associada freqüentemente com a meningite bacteriana. Em pacientes selecionados com meningite bacteriana e evidência clínica da pressão intracranial elevado, a monitoração e o tratamento agressivo desta pressão podiam ser cruciais à sobrevivência. ( info) |
19/482. resultados Radiológico-patológicos na encefalite da lombriga do raccoon (procyonis de Baylisascaris). Menino mês-velho uma meningo-encefalite 13 eosinophilic desenvolvida, retinite, e uma encefalopatia protracted com deficits residuais severos. O SR. inicial doença periventricular difusa revelada examinação da matéria branca, e as imagens da continuação mostraram a atrofia. A biópsia do cérebro, o serology, e os estudos epidemiológicos conduzem ao diagnóstico da infecção dos procyonis de Baylisascaris, uma doença parasítica contratante com a exposição ao solo contaminado pelos ovos de uma lombriga intestinal do raccoon comum. As características patológicas, epidemiológicas, e da imagem latente desta doença são revistas nisto. ( info) |
20/482. Síndrome de Foix-Chavany-Marie (opérculo anterior) na infância: uma reavaliação da síndrome da Worster-Seca. A síndrome de Foix-Chavany-Marie (FCMS) é um retrato clínico distinto da paralisia (pseudobulbar) suprabulbar devido às lesões operculares anteriores bilaterais. Os sintomas incluem o anarthria/o dysarthria e perda severos de funções musculares voluntárias da cara e da lingüeta, e problemas com mastication e absorção com preservação de funções reflexos e autonómicas. FCMS pode ser congenital ou adquirido assim como persistente ou intermitente. A etiologia é heterogênea; eventos vasculares na idade adulta, afetando quase exclusivamente os adultos que experimentam cursos subseqüentes do múltiplo; Infecções do CNS; disgenesia bilateral da região perisylvian; e desordens epileptic. Dos seis casos relatados aqui, três crianças tiveram FCMS como o resultado da meningo-encefalite, duas crianças tiveram FCMS devido a uma síndrome perisylvian bilateral congenital, e uma criança teve FCMS intermitente devido a uma epilepsia parcial benigna atípica com o epilepticus parcial do status. O tipo dysgenetic congenital de FCMS e sua parte variante epileptogénica funcional clínicos e EEG caracteriza a sugestão de uma patogénese comum. Conseqüentemente, uma vulnerabilidade aumentada da região perisylvian aos eventos adversos dentro - o utero é discutido. Na honra da Worster-Seca, que descreveu a entidade clínica nas crianças 40 anos há, a síndrome da Worster-Seca do termo é propor para esta desordem original nas crianças. ( info) |