11/3657. É pseudotumor fibroso calcificar-se um estágio sclerosing atrasado do tumor myofibroblastic inflamatório? O pseudotumor fibroso de calcificação é uma lesão distintiva recentemente descrita, caracterizada pela presença de colagénio hyalinized abundante com psammomatous ou as calcificações distróficas e um lymphoplasmacytic infiltram. A causa e a patogénese são obscuras, mas um relacionamento possível com outros pseudotumors, como o fasciitis nodular ou o tumor myofibroblastic inflamatório, foi propor por alguns autores. Entretanto, os casos com sobreposição de características histologic não forams. Uma menina dos anos de idade 17 com os pseudotumors fibrosos de calcificação peritoneals múltiplos e os tumores myofibroblastic inflamatórios (pseudotumors inflamatórios) descrita. Algumas lesões multinodular mostraram pseudotumors fibrosos de calcificação ao lado dos tumores myofibroblastic inflamatórios. Os estágios transitórios entre a calcificação do pseudotumor fibroso e do tumor myofibroblastic inflamatório estavam igualmente atuais. Este caso ilustra claramente um relacionamento histogenetic entre a calcificação do pseudotumor fibroso e do tumor myofibroblastic inflamatório, e sugere que isso o pseudotumor fibroso de calcificação seja um estágio sclerosing atrasado do tumor myofibroblastic inflamatório, pelo menos em alguns casos. ( info) |
12/3657. Gaucher' doença de s com calcificação da válvula: papel possível de pilhas de Gaucher, de proteínas da matriz do osso e de integrins. Gaucher' a doença de s, uma doença recessive autosomal do armazenamento, conduz ao depósito dos glucocerebrosides em vários órgãos, especial aqueles do sistema reticuloendothelial. O coração provavelmente não é envolvido freqüentemente e os estudos dos pacientes com participação cardíaca concentraram-se na participação miocárdica. Apesar de Gaucher prévio cuidadoso da investigação as pilhas foram detectadas nunca nas válvulas destes pacientes. Resultados patológicos de um paciente com Gaucher' a doença de s, tipo IIIc, com participação valvular cardíaca proeminente é relatada e, pela primeira vez, a presença de pilhas de Gaucher no tecido da válvula é documentada. Está provado que a patogénese do ferimento valvular pode ser por um mecanismo comunicado pelas células que envolve proteínas e integrins da matriz do osso. ( info) |
13/3657. Calcificação periarticular em erythematosus de lúpus sistemático. OBJETIVO: Para descrever as manifestações radiológicas da calcificação periarticular nos pacientes com o erythematosus de lúpus sistemático (SLE) e investigar variáveis clínicas associou com sua ocorrência. MÉTODOS: Entregue radiographs e os registros clínicos de 52 pacientes que tiveram 4 ou mais características dos 1982 critérios revisados para classific SLE e que teve o nenhum outras doenças vasculares do colagénio foram analisados retrospectiva. RESULTADOS: As calcificações periarticulares foram encontradas em 7 pacientes (13.5%) perto (mergulho e SEMENTE) das junções interphalangeal longe do ponto de origem e proximal e das junções (MCP) metacarpophalangeal. Nenhuma associação significativa com calcificação foi anotada para as seguintes variáveis: envelheça no início da doença, na duração da doença, no sexo, no valor máximo do cálcio do soro, no fosfato orgânico, e no ácido uric, Raynaud' fenômeno de s, nefrite do lúpus, necrose avascular femoral, lúpus do sistema nervoso central, proteinuria, ou o uso das drogas tais como corticosteroide, a vitamina sintética D, e drogas antiinflammatory nonsteroidal. Entretanto, uma associação significativa foi anotada com o uso do furosemide (< de p; 0.01 pelo qui-quadrado). Em 5 pacientes a calcificação periarticular foi observada durante ou imediatamente depois do hyperuricemia tinha-se tornado ao tomar o diuretics. CONCLUSÃO: A calcificação periarticular nos pacientes com SLE foi considerada nas junções do mergulho, da SEMENTE, e do MCP, e parecida ser associada com o uso do diuretics. Se os pacientes com SLE são prescritos um regime diuretic, a artrite associada de cristal deve ser considerada como uma possibilidade ao diagnosticar o oligoarthritis. ( info) |
14/3657. Cristais do oxalate do cálcio no líquido benigno do quisto do peito. Um relatório do caso. FUNDO: Dois tipos de calcificação foram observados em lesões do peito. O mais comum é compor na maior parte do fosfato de cálcio e detectado em seções histologic rotineiras do tecido de lesões freqüentemente malignos. O tipo raro é oxalate do cálcio e é encontrado exclusivamente em quistos benignos. CASO: Em uma fêmea dos anos de idade 47, os cristais poliédricos fortemente birefringent do oxalate do cálcio foram detectados no líquido benigno do quisto do peito. CONCLUSÃO: O oxalate do cálcio não é claramente visível em seções histologic rotineiras, e a examinação dos espécimes citológicos sob a luz polarizada revela-os. A consciência desta armadilha potencial pôde conduzir à gerência conservadora. ( info) |
15/3657. Corpos calcificados em quistos popliteal: uma aparência radiográfica característica. Os corpos calcificados em quistos popliteal têm uma aparência radiográfica característica que possa ser confirmada pelo arthrography. Os corpos calcificados podem levantar-se na junção verdadeira devido ao traumatismo, à artropatia tendo por resultado a destruição comum, ou ao osteochondromatosis synovial. Estes corpos frouxos calcificados podem passar em um quisto popliteal com as comunicações junção-bursal do posterior ou podem levantar-se em um quisto popliteal pelo chondrometaplasia. A interpretação radiográfica correta excluirá tumores macios do tecido e lesões vasculares como considerações diferenciais. A gerência destes pacientes será determinada pelas circunstâncias clínicas desde que nem os quistos popliteal nem o osteochondromatosis synovial são necessariamente sintomáticos. ( info) |
16/3657. Biópsia renal na síndrome do leite-alcalóide. Na síndrome do leite-alcalóide o grau de prejuízo renal varia extremamente. Poucos relatórios foram publicados que descrevem mudanças estruturais na biópsia renal. Em três casos ilustrativos, o prejuízo da função renal foi relacionado às mudanças morfológicas mostradas na biópsia percutaneous. a síndrome do leite-alcalóide deve ser considerada como uma causa da deficiência orgânica renal nos pacientes com uma longa história do dyspensia. ( info) |
17/3657. Calcificação Intracranial que imita a síndrome de Sturge-Weber: uma conseqüência da deficiência cerebral do ácido folic? A calcificação cortical cerebral idêntica àquela da síndrome de Sturge-Weber foi observada em duas crianças. Em uma criança a calcificação apareceu após a administração intratecal da irradiação do methotrexate e do crânio por causa da leucemia que envolve o sistema nervoso central. Na outra criança, que teve a doença celíaca e a epilepsia, a calcificação apareceu após o tratamento com anticonvulsivos. Este tratamento igualmente estava contribuindo ao desenvolvimento da anemia megaloblastic profunda. O unspecificity da calcificação de Sturge-Weber é forçado e a hipótese é propor que a calcificação pode ser secundária à deficiência do ácido folic que interfere com o matabolism no sistema nervoso central. ( info) |
18/3657. Mionecrose calcificante. A mionecrose calcificante é um sequela raro e atrasado da síndrome do compartimento, que se transforma anos sintomáticos após o traumatismo inicial. Nós diagnosticamos esta condição em um homem idoso de 64 anos, 42 anos depois que sustentou um shot-gun ferido ao pé mais baixo direito. A excisão total de uma massa perifèrica calcificada, cística, contínua com a barriga tibial anterior do músculo conduziu à definição completa dos sintomas. A consideração do diagnóstico é autorizada nos pacientes com uma história de ferimento principal que desenvolvem uma massa de tecido macia no compartimento traumatizado. O tratamento da escolha é excisão marginal. ( info) |
19/3657. Grande cephalohematoma crônico sem calcificação. Cephalohematomas depois do nascimento do resorb normalmente dentro do ø mês da vida. Nos casos do resorption prolongado, sobre maior de 1 mês, os cephalohematomas começam tipicamente a calcificar-se. Nós relatamos o exemplo de uma criança 3 mês-velha com um cephalohematoma persistente, grande que não se calcifique. Depois que a observação sozinho não demonstrou uma diminuição no tamanho do hematoma, 30 cm3 do sangue velho foram aspirados, e o patient' a cabeça de s foi envolvida. Ao contrário dos cephalohematomas calcificados, esta lesão noncalcified não exigiu a intervenção cirúrgica aberta. Um protocolo de tratamento para cephalohematomas é apresentado. ( info) |
20/3657. Pseudocholelithiasis em um homem idoso com os quistos calcificados do hydatid. Um homem dos anos de idade 69 com ruptura intrabiliary de um quisto echinococcal calcificado que imita a colelitíase aguda é discutido. Este caso é do interesse porque o diagnóstico correto não foi reconhecido preoperatively apesar do fato de que determinados aspectos da doença eram características clássicas desta complicação da doença do hydatid. Embora esta seja uma complicação comum da doença do hydatid, que é reconhecida bem em outros países, simplesmente sete casos foram relatados na literatura americana. O tratamento de nosso paciente incluiu o uso bem sucedido de um procedimento da drenagem Massa-en-y que, ao melhor de nosso conhecimento, não fosse empregado previamente em tratar esta doença. ( info) |