11/33. Un caso del nodosum y del serositis del eritema se asoció a síndrome myelodysplastic. El síndrome de Myelodysplastic (MDS) es un grupo heterogéneo de desordenes de la célula de vástago caracterizados generalmente por los cytopenias refractarios progresivos, que podrían progresar a la leucemia mieloide aguda. Los MDS se pueden asociar a una amplia gama de las lesiones de piel, incluyendo la infiltración de la célula neoplástica, Sweet' síndrome de s, gangrenosum de la piodermia, diutinum del elevatum del eritema, vasculitis, y paniculitis. Sin embargo, el nodosum del eritema se asocia raramente a los MDS. Las manifestaciones rheumatologic inusuales en pacientes con los MDS también se han divulgado, que se extienden de anormalidades serológicas asintomáticas a los desordenes clásicos del tejido conectivo tales como Sjogren' síndrome de s, polychondritis de recaída, eritematosa de lupus sistémico, reumatoide artritis y enfermedad mezclada del tejido conectivo. Sin embargo, el nodosum del eritema y el serositis concurrentes se ha divulgado raramente. Describimos un caso de los MDS con nodosum del eritema y la efusión pericardial inmune-mediada en una mujer de 34 años. ( info) |
12/33. Informe del caso: serositis eritematoso de lupus sistémico (SLE) mímico colesistitis aguda. Eritematoso de lupus sistémico (SLE) es una causa reconocida pozo de un abdomen agudo. Cuál está menos bien reconocido es que la patología subyacente puede ser variada. Los aspectos de la tomografía computada (CT) y del ultrasonido de la vesícula biliar en un caso del serositis de SLE se demuestran. Los resultados de la proyección de imagen eran fuertemente sugestivos de enfermedad primaria de la vesícula biliar aunque en la laparotomía la vesícula biliar demostrara la inflamación serosal solamente. ( info) |
13/33. Polyserositis exudativo y falta respiratoria aguda después de la terapia del praziquantel. praziquantel se recomienda como la droga de la opción para todas las formas de esquistosomiasis. Divulgamos el primer caso (a nuestro conocimiento) del polyserositis efusivo exudativo después del tratamiento de la esquistosomiasis con esta droga. Esta pleura, pericardio, y peritoneo implicados y fueron asociados a falta respiratoria aguda. Estes último precedieron el aspecto de efusiones pleurales. Presentamos una breve revisión de la literatura y atraemos la atención a la necesidad de la observación cercana de los pacientes con esquistosomiasis que se tratan con el praziquantel. ( info) |
14/33. trombosis venosa espontánea extensa idiopática (un informe del caso). Divulgan dos pacientes con trombosis venosa espontánea extensa. Ambos habían documentado la evidencia del polyserositis, anormalidades transitorias de las pruebas de función hepática junto con coagulograms normales. Aunque un paciente tuviera un corto, uno mismo-limitando enfermedad, el otro tratamiento requerido con los derivados de la cumarina. Se discute la literatura relevante. ( info) |
| Divulgamos un caso de la pericarditis constrictiva que presenta como última complicación de la terapia del practolol asociada a polyserositis. El paciente tenía un siguiente acertado del resultado pericardectomy. Éste es el primer caso documentado del tratamiento quirúrgico para la pericarditis constrictiva inducida practolol. ( info) |
| Una vasculitis leukocytoclastic cutánea dose-dependent se convirtió en un hombre de 34 años que fue dado la amiodarona para las taquicardias supraventriculares resistentes a otras drogas. Esta reacción adversa desapareció en el plazo de 2 semanas después de la discontinuación de la amiodarona a pesar de su período muy largo de 52 días en este paciente. Durante períodos anteriores del tratamiento con amiodarona, el paciente había experimentado fotosensibilidad y polyserositis dose-dependent. Puesto que las altas dosis de la amiodarona se han propuesto recientemente para el tratamiento de arritmias cardiacas resistentes, los efectos nocivos dose-dependent según lo descrito aquí se pueden encontrar con el aumento de frecuencia. ( info) |
17/33. ascitis en eritematoso de lupus sistémico. El serositis peritoneal no es un aspecto extensamente reconocido de eritematoso de lupus sistémico (SLE). De hecho, las ascitis en SLE se dicen para ocurrir solamente cuando son complicadas por el síndrome nefrótico, la falta cardiaca congestiva, o la cirrosis hepática. Describimos a dos pacientes que desarrollaron las ascitis que se podrían atribuir a ningunas de estas complicaciones. ( info) |
| Describen a un paciente con los anticuerpos a RNP, a n-DNA, al SM y a PM-I. Las primeras manifestaciones clínicas de la enfermedad del tejido conectivo aparecieron en la edad 10. Una lesión pulmonar enquistada, una efusión pericardial y una nefropatía aparecieron después de 7 años de enfermedad limitados para pelar y de empalmes. La enfermedad pulmonar, pericardial y renal aparecía todo responder a la terapia del corticoesteroide. ( info) |
19/33. serositis adhesivo crónico del lupus como complicación de eritematoso de lupus sistémico. dolor de pecho y obstrucción refractarios del pequeño-intestino. Las secuelas clínicas serias del serositis del lupus son infrecuentes y raramente una causa de la morbosidad. Describimos a dos pacientes, uno con pericarditis adhesiva crónica y uno con las adherencias extensas del pequeño-intestino debido a la peritonitis del lupus. En ambos, la institución retrasada de la terapia adecuada de la prednisona pudo haber desempeñado un papel que contribuye. ( info) |
20/33. envenenamiento agudo de la colquicina que presenta como hypocalcaemia sintomático. El hypocalcaemia sintomático era la característica dominante del envenenamiento agudo de la colquicina en una hembra joven con polyserositis periódico. Los datos experimentales sugieren que el hypocalcaemia colquicina-inducido sea secundario a la inhibición de la colquicina de la resorción del hueso. ( info) |