Casos registrados • Mixosarcoma

21/35. Ultraestructura del tumor mezclado mesodérmico del útero.

Una caja de tumor mezclado mesodérmico que se presenta en el útero de una mujer de 57 años se presenta. El tumor era una mezcla de adenocarcinoma con la metaplasia squamous ocasional, el sarcoma stromal, el myxosarcoma y el chondrosarcoma. Las examinaciones ligeras y de microscopio electrónico del tumor revelaron la transición cercana entre el componente sarcomatoso stromal y cada uno del otro componente sarcomatoso y carcinomatoso. La histogénesis del tumor mesodérmico mezclado fue discutida y fue concluido que el tumor se pudo derivar de la célula stromal endometrial que poseyó el pluripotency para distinguir hacia varios tejidos epiteliales y mesenquimales incluyendo el tejido mesenquimal heterólogo. (+info)

22/35. Tumor mesenquimal malo mezclado de los vermis cerebelosos.

En un ejemplo del tumor mesenquimal malo mezclado de los vermis cerebelosos, la diferenciación osteoblastic llamativa estaba presente junto con la invasión espinal intradural extensa. Los sarcomas del CNS y sus variantes se discuten así como los osteosarcomas extraskeletal. La comparación se hace a los tumores teratoides y a otros elementos posteriores mezclados e inusuales del tumor de la fosa, y la capacidad de los tejidos posteriores de la fosa del midline para la diferenciación multipotential se considera. (+info)

23/35. Myxofibrosarcoma en el atrio izquierdo presentado originalmente como myxoma cardiaco con la diferenciación condroide. Un informe clinicopatológico.

Los tumores cardiacos malos localizados en las válvulas de corazón son muy raros. Divulgamos sobre un myxofibrosarcoma presentado originalmente como myxoma cardiaco (cm), en parte con la diferenciación condroide, situada en el prospecto posterior de la válvula mitral. El tumor se repitió dos veces, disfrazó la primera vez como cm con solamente los componentes de menor importancia del myxofibrosarcoma, y finalmente metastazised como myxofibrosarcoma. La supervivencia paciente (40 meses a partir de la primera cirugía) era asombrosamente larga y ésta bien puede reflejar la eficacia de la radiación combinada y del tratamiento citoestático y las características histopatológicas del tumor. (+info)

24/35. Sarcoma myxoid que se presenta del tronco pulmonar.

Divulgamos un caso de un sarcoma myxoid del tronco pulmonar en mujeres de los 40 años. En estudios ligeros e immunohistochemical, las células spindle-shaped del tumor revelaron la naturaleza del origen del músculo liso. (+info)

25/35. Tumores retroperitoneales primarios, en el material de nuestro departamento.

Después de dar un breve examen de la literatura, los autores discuten la sintomatología, los diagnósticos y la gerencia de tumores retroperitoneales. Cuatro de sus propios casos tratados entre 1979 y 1985 resumidos en tablas se presentan. Todos fueron funcionados y tres de ellos recibieron terapia de la irradiación. El sino del primer paciente es desconocido. El segundo paciente sobrevivió por 24 meses que seguían la primera operación, con tres operaciones e irradiaciones adicionales en dos ocasiones para la repetición del tumor. El tercer paciente sobrevivido por 5 meses. En el cuarto, podría ser revelado por ultrasonido y angiografía que el tumor retroperitoneal era independiente del riñón. Así, el riñón izquierdo intacto fue preservado durante la operación. El paciente murió tres meses postoperatoriamente en el departamento de pulmonology. El encontrar histológico de los tumores de todos los pacientes era un tumor malo del origen mesenquimal, un tipo de sarcoma. De acuerdo con sus experiencias, los autores tensionan la importancia del reconocimiento y del retiro tempranos del tumor, puesto que los pacientes tienen una ocasión pobre de sobrevivir estos sarcomas extremadamente malos a pesar de las terapias quirúrgicas y de la irradiación. (+info)

26/35. Neoplasmas pulmonares primarios de la niñez: una revisión.

Los tumores primarios del pulmón ocurren raramente en niños. Sin embargo, 230 casos bien documentados, incluyendo los 2 presentados en esta revisión, se han identificado en la literatura de lengua inglesa. Cientos cincuenta y uno tumores en estos informes fueron clasificados como lesiones malas y 79 como neoplasmas benignos. " bronquial; adenomas" constituyó al grupo más grande; la mayor parte de estas lesiones estaban de la variedad carcinoide, y los 8% eran definitivamente malos. Cuarenta y siete casos de carcinoma broncogénico fueron divulgados en niños bajo 16 años de edad, aunque hubiera pocos tumores squamous de la célula (el 12%). El cincuenta y seis por ciento de los tumores benignos fue clasificado como pseudotumor inflamatorio. La mayor parte de vieron a los niños en esta serie colectiva con los síntomas relacionados con la irritación o la obstrucción bronquial, tal como tos, hemoptisis, atelectasia, o neumonitis. La señal de socorro respiratoria era un síntoma inusual que fue asociado a menudo a los tumores grandes considerados en el período neonatal. Los aproximadamente 20% de los niños eran totalmente sintomáticos. Los datos limitados de la supervivencia que están disponibles indican que el leiomyosarcoma y el carcinoma mucoepidermoide tienen un pronóstico más favorable en niños que en adultos. La supervivencia con los tumores carcinoides bronquiales (el 90%), el carcinoma broncogénico (el 30%), y el blastoma pulmonar (el 45%) aparece ser paralelo a eso para los adultos. La experiencia con rabdomiosarcoma pulmonar, según lo descrito en esta revisión, acentúa la importancia de la diagnosis temprana y el uso de modos combinados de terapia en el acercamiento a estas malignidades. A pesar de la rareza de neoplasmas pulmonares primarios en niños, esta diagnosis se debe considerar en pacientes jovenes con las masas pulmonares solitarias o los síntomas pulmonares persistentes, anormales. Se espera que la diagnosis temprana dará lugar a un pronóstico mejorado y prevendrá complicaciones peligrosas para la vida. (+info)

27/35. Una caja de myxoma malo (myxosarcoma) del maxilar.

Un myxoma maxilar centralmente localizado con aspecto histologic malo y curso clínico agresivo se divulga en un hombre de 40 años. La masa de tumor polipoide gelatinosa fue diagnosticada como un myxoma en la primera biopsia. El tumor se repitió rápidamente (en el plazo de 3 semanas) erosionando las estructuras huesudas del sino maxilar y del paladar duro e infiltrando los tejidos suaves adyacentes. En biopsia repetida (así como la nueva valoración de la primera biopsia) el tumor fue encontrado para ser compuesto de las células radiadas regordetas, algunas cuyo eran pleomórfico con las figuras mitotic anormales y extrañas. La matriz myxoid amórfica contuvo los mucopolisacáridos ácidos y era totalmente desprovista de lípidos. La microscopia electrónica demostró que las células del tumor eran idénticas a los fibroblastos, que es constante con la aparición de las células del myxoma. Cuando la radioterapia era fracasada, quitamos el maxilar izquierdo con el excenteration orbital y reconstruimos la quijada. Tres años más adelante el paciente murió accidentalmente. En la autopsia, no se encontró ninguna repetición del myxoma o las metástasis distantes. Debido al aspecto histologic malo y al curso clínico agresivo, este tumor se puede llamar un myxosarcoma odontogenic y se debe agregar a la clasificación del WHO como variante mala del myxoma odontogenic. (+info)

28/35. Tumor malo primario del corazón.

Un caso de la autopsia de un tumor malo primario del corazón en un muchacho de 15 años fue divulgado. El tumor posiblemente se había presentado de la región subendocárdica del área septal del atrio derecho, había ocupado el septo atrial y había formado una masa esférica con un diámetro de CA 9 cm. Resaltó en el compartimiento atrial correcto y rompió el endocardio. Las metástasis múltiples fueron observadas en los pulmones y los nodos de linfa paratraqueales. En base de características ligeras y de microscopio electrónico, el tumor fue interpretado como tumor mesenquimal mal distinguido con la diferenciación myxosarcomatous parcial. Los aspectos histogenetical de este tumor fueron discutidos referente a morfología y al cytodifferentiation de los tejidos mesenquimales primitivos del corazón. (+info)

29/35. Myxosarcoma atrial izquierdo primario.

Describen a un paciente en quien el paro cardíaco congestivo progresivo desarrolló rápidamente debido a la presencia de un myxosarcoma atrial izquierdo. El cuadro histologic es constante con la hipótesis que los tumores myxoides cardiacos son neoplasmas derivados de las células no diferenciadas encontradas en el endocardio. Desafortunadamente, la mayoría de las malignidades cardiacas se detectan demasiado tarde para la resección curativa, y el palliation sigue siendo el apoyo principal de la terapia. (+info)

30/35. Tratamiento quirúrgico del myxosarcoma primario de la arteria pulmonar.

El caso del hombre de 47 años, sufriendo clínico de disnea recurrente, tos, síncopes, hemoptisis, trató sin éxito con el anticoagulante y se describen los agentes fibrinolóticos. Las masas grandes de un tumor, ocupando casi el lumen entero de la arteria pulmonar y extendiendo a las ramas periféricas, fueron quitadas durante cirugía. El tumor histológico e immunohistochemically fue clasificado como myxosarcoma. Después de cirugía, el paciente era asintomático, podría hacer su trabajo original (camión-conductor) para los 14 meses próximos. Él murió 20 meses después de la cirugía, demostrando síntomas y muestras del paro cardíaco correcto progresivo. En la autopsia, la borradura tumorosa de la arteria pulmonar y la trombosis adyacente fueron encontradas. El sarcoma primario de la arteria pulmonar se debe considerar en la diagnosis diferenciada del thromboembolism pulmonar recurrente, especialmente cuando ninguna trombosis periférica de la vena podría ser encontrada. (+info)