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Casos registrados "Siringomielia"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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481/520. La acromegalia se asoció a la malformación de Chiari-I y al síndrome policístico del ovario.

    Divulgamos un caso femenino de 19 años de la acromegalia asociado a la malformación de Chiari-I y al síndrome policístico del ovario. Ella también tenía syringomyelia y escoliosis torácica. Aunque la asociación de la acromegalia y de la malformación de Chiari-I estuviera por casualidad, la secreción exagerada de la hormona de crecimiento pudo haber agravado la escoliosis. Sigue habiendo la incidencia del ovario policístico en pacientes acromegalic ser aclarado. Sin embargo, la elevación de la insulina del plasma e insulina-como el factor de crecimiento, que se observa generalmente en pacientes con acromegalia, podría estimular la producción del andrógeno en los ovarios. Trataron al paciente con éxito con adenomectomy transsphenoidal para la cirugía pituitaria del tumor y de la corrección para la escoliosis torácica. (+info)

482/520. Syringohydromyelia poste-traumático retrasado después de una fractura sencilla de la espina dorsal: informe del caso y revisión de literatura.

    Un paciente que había tenido un accidente de tráfico resultando con una fractura de compresión de la vértebra L1 pero sin déficits neurológicos, incontinencia urinaria desarrollada y la debilidad en sus extremidades más bajas 25 años después de lesión espinal. Una exploración de MRI de la espina dorsal reveló el gliosis de los medullaris del conus en el nivel de la fractura de compresión, con el syringohydromyelia extendiendo de T6 a los medullaris del conus. El paciente experimentó un programa de rehabilitación en el extremo cuyo él podía ambulate independientemente. (+info)

483/520. Tercer ventriculostomy para el syringomyelia sintomático usando el endoscopio flexible: informe del caso.

    Usando un endoscopio flexible, realizamos un tercer ventriculostomy para tratar a un paciente con el syringomyelia de comunicación acompañado por los ventrículos cerebrales agrandados. Su mejora clínica era rápida y dramática. La exploración de resonancia magnética postoperatoria demostró la contracción de la siringe cervical así como los ventrículos. Este tercer ventriculostomy endoscópico flexible simple y seguro podía ser un tratamiento de la opción para el syringomyelia de comunicación acompañado por los ventrículos cerebrales agrandados. (+info)

484/520. Syringomyelia que se convierte como complicación aguda de la meningitis tuberculosa.

    FONDO: La tuberculosis del sistema nervioso tiene manifestaciones proteicas. Syringomyelia, aunque una complicación infrecuente de él, está generalmente de último inicio. métodos: Divulgamos a dos pacientes con la meningitis de la tuberculosis que desarrolló syringomyelia agudo. La diagnosis fue apoyada por neuroimaging y resultados en el laminectomy. RESULTADOS: Los dos pacientes desarrollaron syringomyelia entre 11 días y 6 semanas del inicio de la meningitis tuberculosa. Tenían la hinchazón de la cuerda y ablandamiento. CONCLUSIONES: el syringomyelia del Agudo-inicio se debe sospechar en cualquier paciente que es tratado para la meningitis de la tuberculosis que desarrolla posteriormente la debilidad del miembro y/o la disfunción sphincteric. La isquemia inflamatoria del edema y de la cuerda aparecía ser los mecanismos subyacentes en estos casos tempranos del inicio algo que el arachnoiditis que es importante en casos del tarde-inicio. (+info)

485/520. Displasia y syringomyelia cleidocraneales. Informe del caso.

    la displasia cleidocraneal (CCD) es un síndrome dysmorphic caracterizado por la osificación retrasada de las suturas craneales, de la hipoplasia clavicular y de la displasia dental. Observamos recientemente a 24 viejos pacientes masculinos del año con el CCD y el syringomyelia y la malformación asociados de Chiari I (CMI). Solamente tres casos con tal asociación habían sido descritos. El papel de la displasia posterior del hueso de la fosa en la patogenesia de CMI y el syringomyelia se discute. (+info)

486/520. ¿Se deben los tumores endolinfáticos del saco considerar parte del complejo de von Hippel-Lindau? Informe del caso de la patología.

    OBJETIVO: La enfermedad de Von Hippel-Lindau (vHL) es un desorden heredado caracterizado por neoplasmas enquistados y sólidos numerosos. Debido a la identificación reciente del gene del vHL, otros investigadores han demostrado mutaciones genéticas en este gene en varios de los neoplasmas asociados a la enfermedad. Describimos a un paciente con un tumor del saco (ELS) y una enfermedad endolinfáticos del vHL. El propósito de este estudio era identificar una mutación genética similar dentro del gene del vHL del tumor de ELS. métodos: Usando el patient' las diapositivas patológicas archivales de s, las células neoplásticas microdissected para rendir una población de la célula puramente neoplástica. El ácido desoxirribonucléico de estas células después fue extraído y amplificado vía la reacción en cadena de polimerasa. Después de la suficiente amplificación, el espécimen era analizado en un sistema de una sola fila del gel del polimorfismo de la conformación para detectar cambios supuestos en la secuencia baja. RESULTADOS: El análisis de sistema de una sola fila del gel del polimorfismo de la conformación rindió dos vendas que representaban los dos solos filamentos del ácido desoxirribonucléico que fueron amplificados. La venda superior del espécimen fue cambiada de puesto abajo (comparado con controles), representando un cambio conformacional como resultado de la mutación genética. CONCLUSIÓN: Los tumores de ELS son infrecuentes, y, a nuestro conocimiento, sólo siete casos asociados a enfermedad del vHL se han divulgado en la literatura. Aunque esta asociación se haya mencionado previamente, ningunos estudios definitivos han ligado los dos juntos. Divulgamos el octavo caso del tumor de ELS y de la enfermedad del vHL. Hemos demostrado con las técnicas biológicas moleculares, de que, en nuestro patient' el tumor de s, una mutación genética ocurrió, y ése esta mutación es similar a las mutaciones divulgadas previamente en otros neoplasmas asociados al vHL. Por lo tanto sugerimos que los tumores de ELS estén considerados entre los neoplasmas asociados al vHL. (+info)

487/520. El tratamiento quirúrgico del syringomyelia se asoció a dysraphism espinal.

    Las características clínicas y radiológicas del syringomyelia en 15 pacientes con dysraphism espinal se divulgan. Había 8 pacientes con el dysraphism espinal oculto (lipoma sacrolumbar) y 7 con el aperta bífido de spina (meningomyelocele). Syringomyelia con dysraphism espinal se puede dividir radiológico en dos tipos según el estado dysraphic. La siringe en los pacientes con dysraphism espinal oculto ocurrió inmediatamente rostral al lipoma y fue localizada al torácico más bajo a los niveles lumbares, mientras que en los pacientes del meningomyelocele la siringe extendió del cervical al nivel torácico. La formación grande de la siringe fue reconocida en 1 de los 7 casos espinales ocultos del dysraphism y 3 de los 8 casos del meningomyelocele. Para el syringomyelia con dysraphism espinal oculto, 4 pacientes experimentaron el desvío syringo-subaracoideo (desviación de los S-S, 2 casos) o syringostomy (2 casos) durante una operación untethering. En el caso de meningomyelocele, las desviaciones de los S-S fueron colocadas en 2 pacientes. El derrumbamiento de la siringe fue alcanzado en los 6 pacientes que experimentaron los S-S que desviaban o syringostomy. El tamaño disminuido de la siringe también fue observado en 3 pacientes espinales ocultos del dysraphism que experimentaron operaciones untethering solamente. En conclusión, una siringe grande en el caso del dysraphism espinal debe ser tratada quirúrgico. El desvío de los S-S es eficaz en ambos tipos de syringomyelia. La descompresión de la botella doble de agujero puede ser un método alternativo de tratamiento quirúrgico para el syringomyelia en pacientes con el meningomyelocele. (+info)

488/520. Diastematomyelia y syringohydromyelia cervicales en un paciente del myelomeningocele.

    Un caso del diastematomyelia y del syringohydromyelia cervicales en un paciente femenino del myelomeningocele de 16 años se divulga. La debilidad progresiva de la extremidad superior llevó a SR. examinación del cerebro y de la espina dorsal, que revelaron hidrocefalia, la malformación de Chiari II, el diastematomyelia cervical con una cavidad syringohydromyelic en cada hemicord y un saco dural grande en la región lumbar. La terapia operativa consistió en el detethering y el desviar de las dos jeringuillas. Pronto después de cirugía sus síntomas mejoraron. La necesidad de SR. completo temprano proyección de imagen de los pacientes del myelomeningocele que presentan con nuevos síntomas se acentúa. (+info)

489/520. Neuroarthropathy del hombro del origen inesperado.

    Los autores describen el caso de una mujer de 65 años que desarrolló una parálisis repentina y sin dolor del hombro derecho un mes después de una caída benigna. Las radiografías demostraron la destrucción articular severa. La examinación neurológica reveló solamente una pérdida sensorial suave de la extremidad superior correcta. Una diagnosis del syringomyelia fue evocada y confirmada por MRI espinal. Una extremidad superior neuroarthropathy es causada por syringomyelia y es generalmente a veces el primer y principal síntoma de esta enfermedad. La neuropatía sensorial explica la incidencia de este osteoarthropathy a menudo sin dolor. El tratamiento con el bisphosphonate se discute. (+info)

490/520. Pseudoathetosis espinal: un síndrome raro, olvidado, con una revisión de viejas y recientes descripciones.

    Divulgamos a un paciente con un astrocytoma espinal cervical que presentó con los movimientos athetotic de la mano. Postulamos ese dolor agudo, relacionado a una siringe alrededor del sitio operativo, contribuido a la atetosis. Estos movimientos ocurren solamente después de la pérdida prolongada, severa de orientación espacial, a menudo conjuntamente con una crisis aguda, generalmente dolorosa. Los movimientos de Athetotic pueden desaparecer sin cambio en déficits propioceptivos o del motor cuando el dolor disminuye. (+info)
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Última actualización: Abril 2009
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