1291/2006. Lipofibroma du nerf médian. Les tumeurs surgissant dans le nerf médian dans la région de l'avant-bras, du poignet, et de la paume distaux sont rares et leur nature pathologique exacte n'a pas été bien clarifiée. Un cas est rapporté dans un femme de 47 ans, dans qui une masse de 3 years' ; la durée a été située dans l'éminence thenar de la main droite sans causer n'importe quel déficit sensoriel ou de moteur. La tumeur a été chirurgicalement excisée, et la continuité des branches de nerf a été préservée. Le diagnostic du lipofibroma du nerf médian est recommandé pour cette entité. D'autres lésions pathologiques du nerf médian sont mentionnées. ( info) |
1292/2006. lipome Retroperitoneal chez les enfants. Une caisse de lipome retroperitoneal dans une fille âgée de 23 MOIS est rapportée ainsi qu'un bref examen des 11 cas précédemment documentés. Elle a été produite par l'âge pendant 8 années et deux fois aussi fréquemment dans les filles. La majorité a eu un abdomen agrandi de la longue durée. Les autres étaient asymptomatiques et ont trouvé fortuit ou à l'heure de l'examen pour la douleur abdominale. La plupart des lipomes étaient grands. La possibilité de leur être congénitale ne peut pas être exclue. Aucun ne s'est reproduit. ( info) |
1293/2006. Lipomes intrathoraciques. Rapport de trois cas et examen de la littérature avec l'accent sur le lipome endobronchique. Les lipomes intrathoraciques sont des néoplasmes rares et bénins d'origine inconnue, avec des symptômes dépendant principalement de leur endroit et taille. Ils fréquemment représentent sur la conclusion radiographique fortuite et sont médicalement significatifs du fait ils peuvent simuler les tumeurs malignes et, une fois situé endobronchially, peuvent endommager irréparable poumon. Trois cas des néoplasmes intrathoraciques sont rapportés ci-dessus, et la littérature anglaise sur le sujet passé en revue. Dans certains cas, l'examen bronchoscopic peut rapporter le diagnostic du lipome endobronchique mais, généralement le thoracotomy est exigé pour le diagnostic. Une classification plus complète est suggérée et le mode préféré du traitement est discuté. ( info) |
1294/2006. Quelques nouveaux résultats de recherche sur la sclérose tubéreuse. Les auteurs décrivent le cas d'un patient présentant la sclérose tubéreuse. L'occurrence de la M-protéine avec l'accessoire antigenous d'IgM non seulement dans le patient lui-même mais également dans certaines des relations de sang saines dans le famille est précisée. La question des particularités cliniques et biochimique-immunologiques se produisant en liaison avec cette maladie est discutée. ( info) |
| Les lipomes se produisent n'importe où dans le corps mais sont rarement trouvés dans les doigts. Ce rapport décrit un lipome du dorsum du pouce dans un garçon de 9 ans. Nous avons ne pu pas trouver un cas précédemment rapporté. ( info) |
1296/2006. Lipofibroma du nerf médian dans la paume et les chiffres de la main. Lipofibroma du nerf médian ou de ses branches cutanées est une tumeur bénigne rare. Le diagnostic est habituellement fait à l'exploration chirurgicale d'une masse dans la partie distale de l'avant-bras, du poignet, de la paume, ou des chiffres de la main, qui peut être asymptomatique ou associée aux symptômes du syndrome de carpal-tunnel. Le diagnostic devrait être fait quand l'exploration indique l'agrandissement fusiforme d'un segment du nerf médian ou de ses branches cutanées sans hypertrophie des tissus régionaux. La tumeur est limitée à dans la gaine epineurial, qui est intacte, brillante, jaune-orange, ferme, épaisse, et non-resilient à la dissection. La tumeur de nerf n'infiltre pas les tissus environnants ni les tissus environnants infiltrent le nerf. Si l'epineurium est ouvert, les fibres nerveuses s'avèrent pour être inséparablement infiltrées par les tissus fibreux et gras. Histologiquement, ceux-ci sont d'origine epineurial, perineurial, et endoneurial. Une biopsie de forzen-section d'une branche cutanée palmaire est suggérée pour confirmer le diagnostic. Une fois que le diagnostic est confirmé, le traitement devrait être limité au dégagement de la fasce au-dessus du nerf impliqué. La pièce tumorale du nerf médian en partie ou complètement a été excisée dans sept de vingt-six cas passés en revue dans la littérature et ce rapport. Elle est de souligner une approche conservatrice quand une telle tumeur du nerf médian est produite à la chirurgie que nous décrivons deux cas supplémentaires. ( info) |
1297/2006. Balayage de CT dans deux caisses de lipome de la moelle épinière. Deux caisses de lipome de la moelle épinière sont présentées. Le CT donne un diagnostic spécifique en cette condition sans n'importe quel contraste étant donné. Il est important de faire un diagnostic préopératoire, comme dans le lipome de la biopsie de moelle épinière est dangereux et rend fréquemment le patient plus mauvais. Le CT est également valeur car la longueur du laminectomy exigé de décompression peut être évaluée. ( info) |
1298/2006. Angiomyolipoma rénal : diagnostic par ultrason combiné et tomographie par ordinateur. Un cas est présenté des 2 cm. angiomyolipoma rénal. La tomographie par ordinateur a démontré une région de coefficient à faible atténuation dans cette tumeur, alors que l'ultrason de B-mode visualise la tumeur comme faisceau des échos élevés d'amplitude. On peut suspecter preoperatively le diagnostic d'un angiomylipoma rénal quand cette combinaison des résultats est présente avec la tomographie par ordinateur et l'ultrason. ( info) |
1299/2006. Lipomes d'Intrarachidian. Observations sur 4 cas et considérations pathogénétiques. Les auteurs rapportent 4 caisses de lipomes spinaux : 2 intradural, 2 extradural complètement intrarachidian. Les lipomes intradural observés étaient 2 cas dans le secteur lombo-sacré, tous les deux opéré par le déplacement partiel de la lésion avec des résultats cliniques très bons ; histologiquement ils se sont avérés 2 fibrolipomas. Les 2 caisses de lipomes extradural, complètement intrarachidian, ont été situées dans les secteurs thoraciques et lombaires. Tous les deux ont été opérés avec des résultats très bons et il était possible d'enlever toute la lésion. Ils se sont avérés un angiolipoma et un lipome mûr. Sur la base de la littérature, les auteurs maintiennent que, pour ces caisses de lipome intradural, l'hypothèse disembryogenetic (telle que l'ectopia embryologique) devrait être acceptée comme etiopathogenesis. Ils précisent la nature et l'origine des lipomes extradural, surgissant dans un emplacement où le tissu adipeux est abondant, n'ont jamais réveillé l'intérêt sur leur origine, mais ils aussi peuvent être considérés les lésions malformative du type quasitumoral et des lésions non néo-plastiques. Ces données sont confirmées par la fréquence remarquable dans ces cas de la variété mélangée de lipoangiomato ou d'angiomiolipomatosis. Les auteurs soulignent ainsi l'importance du rapport entre la présence d'un lipome sous-cutané dans les caisses de lipomes extradural complètement intrarachidian pour soutenir l'hypothèse d'origine malformative. ( info) |
1300/2006. lipome du callosum de corpus. Une caisse de lipome de callosum de corpus avec le diagnostic présumé est présentée. L'examen de la littérature a révélé 84 cas avec de tels diagnostics. Le lipome du callosum de corpus est une lésion intra-crânienne rare, peut-être congénital et souvent asymptomatique, mais peut présenter avec le désordre de saisie, le mal de tête, les changements mentaux, la parésie ou la paralysie. Vingt et un patients avaient été actionnés au moment. Le traitement chirurgical semble être sans valeur dans cette maladie. ( info) |